疫情防控物资设备(3.0T磁共振)技术参数公示

★★总则

总体要求：

1、为保障投标机型设备先进性，西门子公司需提供Prisma平台、通用电气公司需提供Pioneer平台、飞利浦公司需提供Ingenia CX平台，其他厂家请提供相应高端平台产品。

2、若投标机型为进口品牌，必须为原装进口。

分项

招标要求

1

磁体类型

1.1

磁场类型

超导磁体

★1.2

磁场强度

3.0T

1.3

中心共振频率

≧1（略）

1.4

应用类型

全身通用型

1.5

屏蔽方式

主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽

1.6

匀场方式

主动匀场＋被动匀场＋动态匀场

1.7

超导匀场

具备

1.8

匀场**数

≥8个

1.9

高级高序匀场

提供

1.10

磁体材料

3T不锈钢专用磁体

1.11

磁体为两端开（略）

具备

1.12

磁体为对称式设计

具备

1.13

磁体重量（含液氦）

≧5.0吨

1.14

磁场稳定度

≦0.1ppm/h

1.15

磁场均匀度（V-RMS，典型值）

1.15.1

40cmDSV

≦0.27ppm

1.15.2

30cmDSV

≦0.08ppm

1.15.3

20cmDSV

≦0.03ppm

1.16

液氦消耗

零液氦消耗

1.17

磁体长度（不含外壳）

≧157cm

1.18

磁体长度（含外壳）

≦2（略）

1.19

磁体内径（患者检查孔道内径）大小

≧60cm

1.20

5高斯磁力线轴向范围：

轴向≦6.0m

1.21

5高斯磁力线径向范围：

径向≦3.5m

1.22

1高斯磁力线轴向范围：

轴向≦7.9m

1.23

1高斯磁力线径向范围：

径向≦4.9m

2

梯度系统

2.1

梯度（略）

水冷或中空内冷式

2.2

最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到

具备

2.3

工作周期

100%

2.4

梯度（略）

全数字实时发射接收

2.5

梯度工作方式

非共振

2.6

梯度放大器冷却方式

水冷

2.7

最短爬升时间

≦0.29ms

3

病人床与环境调节系统

3.1

扫描床最低高度

≦54cm

3.2

垂直运动时扫描床最大承受重量

≧200 kg

3.3

扫描床水平运动最大速度

≧240（略）

3.4

智能触控病人定位系统

具备

3.5

一键定位，无需激光灯

具备

3.6

床旁扫描操控系统

具备

3.7

床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息

具备

3.8

磁体液晶显示系统

具备

3.9

扫描床自动步进

具备

3.10

足先进扫描模式

具备

3.11

病人**环境

照明、通风、通话

3.12

机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。

具备

3.13

患者专用防磁耳机、呼叫按钮

具备

4

射频系统

4.1

光纤射频技术或（略）

具备

4.2

防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内。

具备

4.3

射频功率

≦30KW

★4.4

独立接收**数（ADC模数转换器个数）

≧64个(提供D（略）)

4.5

射频噪音水平

≦0.5dB

4.6

射频激发线圈驱动点数（需提供datasheet证明）

≧4点

4.7

每个**皆有一一对应的模数转换器

具备

4.8

每个线圈皆有数字化快速采样系统

具备

4.9

所有（略）

均具备相控阵线圈技术

4.10

发射带宽

≧600KHZ

4.11

每**（略）

≧1MHZ

4.12

采样速度

≧3.8GB/s

4.13

并行（略）（SENSE或ASSET或IPAT）

具备

4.14

相控阵射频同时并行终端传输**数（需提供Datasheet证明）

≧64个

4.15

用户可调节接收带宽技术

具备

4.16

射频线圈扫描自动调谐技术

具备

★★5

全身各部位必须具备线圈：

5.1

TIM4G 或 DST 或 dStream一体化头颈联合相控阵线圈

≧29单元

5.2

TIM4G 或 DST 或 dStream开放式头部相控阵线圈

≧14单元

5.3

TIM4G 或 DST 或 dStream腹部相控阵线圈

≧26单元

5.4

TIM4G 或 DST 或 dStream全脊柱相控阵线圈

≧30单元

5.5

正交发射/接收专用体线圈

具备

5.6

乳腺相控阵线圈

≧8单元

5.7

TIM4G 或 DST 或 dStream大号柔性线圈

≧16单元

5.8

TIM4G 或 DST 或 dStream小号柔性线圈

≧16单元

5.9

膝关节专用硬线圈

≧8单元

5.10

肩关节专用硬线圈

≧8单元

5.11

肘关节专用硬线圈

≧8单元

5.12

踝关节专用硬线圈

≧8单元

5.13

全手线圈

≧16单元

5.14

婴幼儿头颈一体化线圈

≧16单元

6

静音技术

各厂家需提供最新静音扫描技术

6.1

可实现零TE（TE=0），可用于多个序列（≧3）或全身

提供Datasheet证明

6.2

人工智能选（略）

提供

6.3

静音平台可用于SE序列

6.4

静音平台可用于GRE序列

7

计算机系统

7.1

操作系统

Linux系统或Winodws系统

7.2

主CPU主频

≧3.6 GHZ

7.3

主CPU个数

≧8个

7.4

主内存

≧32GB

7.5

最大重建矩阵

≧1024×（略）

7.6

重建速度（请附Data Sh（略））

≧60000幅/秒

7.7

阵列处理器内存

≧96GB

7.8

系统硬盘容量

≧900G

7.9

DVD-RW光盘刻录机

提供，一体化DVD-RW刻录光驱，并能（略）（双向存储）

7.10

同步扫描和创建功能

实时显示

7.11

显示器

≧24英寸彩色LCD液晶显示

7.12

显示图像分辨率

≧（略）

7.13

实时MIP

具备

7.14

实时MPR

具备

7.15

三维表面重建表面遮盖技术

具备

7.16

自由感兴趣区（略）

具备

7.17

图像减影，电影回放

具备

7.18

实时互动多平面重建

具备

7.19

动态定量分析软件：

有（t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算,减影、叠加,时间信号曲线，时间峰值等）。

7.20

实时心电波形显示

具备

7.21

实时呼吸、脉搏波形显示

具备

7.22

动态定量分析软件：

有（t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算（略），时间峰值等）。

8

扫描参数

8.1

最大FOV

≧50cm

8.2

最小FOV

≦10mm

8.3

二维最薄扫描层厚

≦0.2mm

8.4

三维最薄扫描层厚

≦0.1mm

8.5

最大采集矩阵

≧（略）

8.6

最短TR时间（128矩阵）

≦0.85ms

8.7

最短TE时间（128矩阵）

≦0.4ms

8.8

EPI最短TR时间（64矩阵）

≦1.7ms

8.9

EPI最短TE时间（64矩阵）

≦0.8ms

8.10

EPI最短TR时间（128矩阵）

≦2.5ms

8.11

EP（略）（128矩阵）

≦1ms

8.12

EPI最短TR时间（256矩阵）

≦3ms

8.13

EPI最短TE时间（256矩阵）

≦1.5ms

8.19

采集弥散加权系数B值

≧10,000s/mm2

8.20

B值数量，且能够NEX自由可调节，无需有规律递增

≧30个

9

扫描技术与序列

9.1

自旋回波序列，包括：

9.1.1

2D/3D快速自旋回波序列

具备

9.1.2

组织驰豫时间测量SE

具备

9.1.3

单次激发快速自旋回波序列

具备

9.1.4

多次激发快速自旋回波序列

具备

9.1.5

快速恢复快速自旋回波

具备

9.2

可选择角度的SE

具备

9.3

反转恢复序列

具备

9.4

脂肪（略）

具备

9.5

频谱特异式大范围脂肪抑制

具备

9.6

快速自由水抑制序列， 包括

具备

9.6.1

快速自由水抑制序列T1W成像技术

具备

9.6.2

快速自由水抑制序列T2W成像技术

具备

9.7

快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）

具备

9.8

单次激发快速反转恢复序列

具备

9.9

单独灰质或白质成像序列

具备

9.10

梯度回波序列（2D/3D）

具备

9.10.1

亚秒T1加权技术

具备

9.10.2

亚秒T2加权技术

具备

9.10.3

流动补偿技术

具备

9.11

快速稳态进动梯度回波

具备（FIESTA或TrueFISP或B-FFE,必须提供2D及3D）

9.12

超快速场回波序列

具备

9.13

多层快速动态成像

具备

9.14

锁孔成像技术

具备

9.15

三维成像

具备

9.16

多块三维

具备

9.17

多叠三维

具备

9.18

智能化K空间快（略）

具备

9.19

磁化转移对比技术

具备

9.20

单次（略）

具备

9.21

多次激发EPI技术

具备

9.22

2D/3D流入法血管造影

具备

9.23

快速流入法血管造影

具备

9.24

快速3D增强MRA

具备

9.25

倾角优化非饱和（略）

具备

9.26

2D/3D相位对比血管造影

具备

9.27

快速相位对比血管造影

具备

9.28

伪影消除技术，包括

9.28.1

流体补偿

具备

9.28.2

呼吸补偿

具备

9.28.3

头部伪影矫正

具备

9.28.4

去金属伪影技术

具备，WARP技术或MAVRIC SL

9.28.5

消除磁敏感伪影

具备

9.28.6

卷积伪影去除

具备

9.28.7

前瞻（略）

具备

9.28.8

回顾性运动伪影校正

具备

9.28.9

抑制头部运动伪影

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane

9.28.10

抑制腹部运动伪影

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD

9.28.11

抑制关节运动伪影

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD

9.28.12

抑制颈部运动伪影

提供，BLAD（略） 3.0或Multivane XD

9.28.13

可应用于T1像

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD

9.28.14

可应用于T2像

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD

9.28.15

可应用于**像

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD

9.28.16

可应用于冠状位

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Mu（略） XD

9.28.17

可应用于矢状位

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Mult（略） XD

9.28.18

可应用于横断位

提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD

9.29

节时技术, 包括:

9.29.1

半扫描技术

具备

9.29.2

部分扫描采集技术

具备

9.29.3

矩形视野采集技术

具备

9.29.4

三维重叠连续采集技术

具备

9.29.5

预备相位极小化扫描技术

具备

9.30

神经系统成像技术 包括

9.30.1

各项同性高分辨解剖成像

具备

9.30.2

脊髓成像

具备

9.30.3

脑脊液抑制技术

具备

9.30.4

脂肪抑制

具备

9.30.5

灰、白质最佳成像

具备

9.30.6

全脑不打药灌注（略）

具备医疗器械注册证

9.30.6.1

不打药动态血管成像

具备

9.30.7

定量图谱技术

具备医疗器械注册证

9.30.8

单次扫描定量图谱种类

≧5种

9.30.9

单次扫描同平面多对比度

≧10种

9.31

普通弥散成像技术，包括：

9.31.1

单次激发EPI

具备

9.31.2

多次激发EPI

具备

9.31.3

各向同性采集

具备

9.31.4

各向（略）

具备

9.31.5

一次扫描完成三弥散方向采集

具备

9.31.6

自选回波EPI

具备

9.31.7

梯度回波EPI

具备

9.31.8

反转EPI

具备

9.32

特殊弥散成像技术，包括：

9.32.1

ADC成像

具备

9.32.2

指数化表观弥散系数图（eADC MAP）

具备

9.33

脑灌注成像技术,包括

9.33.1

计算血流图（rCBV图）

具备

9.33.2

平均通过时间（MTT）

具备

9.33.3

到达峰值时间（TTP）

具备

9.33.4

负积分图（局部（略））

具备

9.33.5

检索图（局部脑血容量）

具备

9.33.6

彩色灌注分析软件

具备

9.33.7

具备线上计算血流动态图

具备

9.34

脑功能成像fMRI

具备

9.35

皮层激发研究（BOLD）

具备

9.36

弥散张量成像（DTI）

具备

9.36.1

弥散张量成像（DTI）的弥散方向数

≧150

9.36.2

弥散张量成像（DTI）的弥散方向数

弥散张（略）

9.36.3

三维白质纤维束追踪（DTI Trac（略））

具备

9.37

心血管成像技术，包括：

9.37.1

2D/3D时飞法技术

具备

9.37.2

连续多层3D时（略）

具备

9.37.3

门控2D血管技术

具备

9.37.4

2D/3D相位对比法技术

具备

9.37.5

相位对比MRA技术

具备

9.37.6

增强对比MRA技术

具备

9.37.7

TONE+MTC

具备

9.37.8

血管选择技术（动静脉分离）

具备

9.37.9

超快速血管成像技术

具备

9.37.9.1

动态（略）

具备

9.37.9.2

全身血管成像

具备

9.37.10

可变反转角射频技术

具备

9.37.11

最大（略）

具备

9.37.12

多层（略）

具备

9.37.13

3D多层重叠成像技术

具备

9.37.14

智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术

具备

9.37.15

智能化自动移床造影剂跟踪技术

具备

9.37.16

实时（略）

具备

9.37.17

流量定量分析技术

具备

9.37.18

区域饱和技术

具备

9.37.19

心脏成像亮血技术

具备

★9.37.20

心脏成像黑血技术

具备

9.37.21

首过及延迟法（略）

具备

9.37.22

心脏后处理软件包

9.（略）1

心脏左右室收（略）

具备

9.（略）2

心脏左右室（略）

具备

9.（略）3

心脏左室牛眼图

具备

9.（略）4

心脏延迟增强黑血序列

具备

9.（略）5

心脏延迟增强探测序列

具备

9.（略）6

心脏专用单次激发快速自旋回波黑血序列

具备

9.（略）7

心电门控

具备

9.（略）8

心脏T1和（略）

具备

9.37.23

提供全身血管成（略）

具备

9.37.24

呼吸门控

具备

9.37.25

外周门控

具备

9.37.26

呼吸补偿

具备

9.37.27

流动补偿

具备

9.37.28

三维（略）

具备

9.37.29

频率编码方向扩大采集

具备

9.37.30

相位编码方向扩大采集

具备

9.37.31

饱和带数目

≧6

9.37.32

脂肪饱和技术

具备

9.37.33

水饱和技术

具备

9.37.34

水激发技术

具备

9.37.35

梯度/相位重组回放血管成像

具备

9.37.36

外周血管成像技术

具备

9.37.37

体部血管成像技术

具备

9.37.38

磁化对比血管成像技术

具备

9.38

体部成像技术包括

9.38.1

腹部检查技术

具备

9.38.2

盆腔检查技术

具备

9.38.3

MR结肠造影技术

具备

9.38.4

MR胰胆管造影技术

具备

9.38.5

动态肾脏成像

具备

9.38.6

MR尿路成像技术

具备

9.38.7

肝脏动态增强成像（动脉期≧5）

具备

9.38.8

肝脏灌注成像

具备

9.38.9

肝脏弥散成像

具备

9.38.10

肾脏灌注成像

具备

9.38.11

肾脏弥散成像

具备

9.38.12

水脂分离技术

具备

9.38.13

脂肪、铁定量技术

具备医疗器械注册证

9.38.14

频域饱和法体部大范围成像技术

具备

9.38.15

一次扫描四种对比度

具备

9.38.16

体部多期动态扫描和多动脉期（≧5）扫描技术

具备

9.38.17

乳腺灌注成像

具备

9.38.18

乳腺波谱成像

具备

9.38.19

乳腺T2和T1水脂分离技术

具备

9.38.20

乳腺3D T1水脂分离技术

具备

9.38.21

腹部呼吸导航和呼吸门控技术

具备

9.38.22

器官多期动脉期动态增强(≧5）

具备

★9.38.23

肿瘤定性扫描序列和后处理软件

具备

9.38.24

全身小视野DWI

具备， GE 必须提供Focus技术，西门子必须提供Zoomit技术

★9.38.25

压缩感知技术

具备

9.39

四肢及关节成像技术

具备

9.40

并行采集技术（SENSE/ASSET/IPAT）

具备

9.40.1

并行采集加速因子

≧4

9.40.2

并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术和并使用（如FSE, EPI, FGE）

具备

9.40.3

并行采集（略）FI（略） TRUR-FISP序列和并使用

具备

9.40.4

并行采集技术成像可与3D TOF血管成像技术结合使用

具备

9.40.5

并行采（略）

具备

9.40.6

并行采集时重建技术

具备

9.41

其他成像技术，包括

9.41.1

三维定位系统

具备

9.41.2

扫描暂停

具备

9.41.3

可变（略）

具备

9.41.4

优化带宽技术

具备

9.41.5

腹部优化成像技术

具备

9.41.6

腹部3（略）

具备

9.41.7

预饱和技术

具备

9.41.8

优化反转角度技术

具备

9.41.9

表面线圈密度校正成像技术

具备

9.41.10

智能化照相成像技术

具备

9.41.11

SENSE（ASSET iPAT）

具备

9.41.12

同相（略）

具备

9.41.13

快速射频干扰梯度回波

具备

9.41.14

3D屏气高分（略）

具备

9.41.15

自由呼吸的三维高分辨率MR水成像

具备

9.41.16

输尿管水成像

具备

9.41.17

腮腺管水成像

具备

9.41.18

脊髓水成像

具备

9.41.19

预扫描技术

具备

9.41.20

信噪比显示功能

具备

9.41.21

预饱和技术

具备

9.42

运动伪影抑制技术

具备

9.43

腹部多期动态增强和腹部多动脉期（≧5）扫描技术

具备

9.44

3D各向同性T2/FLAIR成像技术，可任（略）

具备

9.45

重度T2*加权成像技术或者SWI

具备

9.46

单次扫描四种对比度成像

（水相、脂相、正相位、反相位）

具备

9.47

小视野高清弥散技术

具备，GE 必须提供Focus技术，西门子必须提供Zoomit技术

9.48

肿瘤定量技术和后处理软件

具备

9.49

多个ADC后处理技术

具备

9.50

容积短时间翻（略）

具备

9.51

去金属伪影技术

具备

9.52

前列（略）

具备

★★9.53

各公司需提供最新最全技术及软件如下：

如果是西门子公司，请提供：

Tim软件包（包括：SMS，DESS，Compressed Sensing-压缩感知技术（全身各部位），BioMatrix，BLADE，BEAT，RE（略），Phoenix，Start VIBE，3D SPACE，PSIR，Ktrans， RESOL（略），DynaVIBE，Inline BOLD，ZoomIt，TWIST（略），START-VIBE，MEDIC，RESLOVE，DOT（必须提供关节、脊柱、头、腹部、心脏）,DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，DTI，Neuro Perfusion Package，inline BOLD Imaging，Onco Suite，Body Suite，Breast Suite，Angio Suite，GRASP，心脏软件包、乳腺软件包, Gobrain，头颈部矩阵线圈≥20**，神经血管线圈≥30** (组合或单独使用)，头颈部科研专用矩阵线圈≥60**,脊柱矩阵线圈≥32**，胸部（心脏）矩阵线圈≥30**(组合或单独使用)，腹部矩阵线圈≥40**(组合或单独使用)，乳腺线圈≥24**，膝关节专用线圈≥16**，肩关节专用线圈≥16**，肘关节专（略），足/踝关节专用线圈≥16**，手/腕关（略），婴幼儿头颈一体化线圈≥16**

如果是GE公司，请提供：

GEM高级功能（包括：CUBE，BRAVO，IDEAL，3D ASL，Ad（略）PWI Package， FIESTA， 3D COSMIC， LAVA，LAVA-XV， LAVA-FLEX，QuickStep，3D TRICKS,IDEAL IQ，Inhance，BOLD，DTI，eDWI，Ad（略）DWI Package，eADC Map and ADC Map，PROBE CSI，Propeller 3.0， ARC，Cartigram， Auto Protocol Optimization(Apx), FASTBrain, 2D FIESTA, Blackblood SSFSE, MDE, Cine IR, SilenZ，MAGIC，MAGIC DWI，Hypersense，ReadyView，3D promo，Starmap，Focus, Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL, eSWAN2.0，CUBE 2.0, Inhance suit 2.0， Starmap，MAVRIC SL，DC（略） Diagnostic Image Processing Software，Hyperwoks，DISCO，

HyperSense，一体化头颈联合相控阵线圈≥30，开放式头部相控阵线圈≥14，腹部相控阵线圈（略），乳腺线圈≥24**，膝关节专用线圈≥8**，肩关节专用线圈≥8**，肘关节专用硬线圈≥16**，足/踝关节专用线圈≥16**，手/腕关节专用线圈≥16**，婴幼儿头颈一体化线圈≥16**，心脏专用线圈≥8**

如果是飞利浦公司，请提供：

dStream高级功能（包括：fingerprinting，SNAP，Whole Heart Imaging，4D Trak， Smart Exam head，Smart Exam Knee，Smart Exam Spine ，Smart Exam Sh（略） ，Smart Exam Breast ，

Smart Exam Ankle, Smart Exam Wrist ,DWIBS，4D TRANCE，Mobiview，K-tBlast，Sense Spectro，Fiber Trak，4D-ASL，TRANCE，B-TRANCE,Whole Body imaging， Mu（略）XD，mDIXON，128方向DTI ，APT， Multivane XDMR Permeability,O-MAR distortion-free im（略），胎儿成像软件包，心脏软件包，乳腺软件包；头颅专用线圈≥15**，头颈联合线圈≥20**，后片线圈（全脊柱线圈）≥44**，胸腹线圈≥32**，单片覆盖范围≥60cm, 为满足全身覆盖，需提供2片，乳腺专用线圈≥24**，肩关节硬式专用线圈≥8**，膝关节硬式专用线圈≥8**，多功能柔性线圈≥6**，超高（略），直径≤50mm，超高清显微线圈，直径（略），肘关节专用硬线圈≥16**，踝关节专用（略），手/腕关节专用线圈≥16**，婴幼儿头颈一体化线圈≥16**，心脏专用线圈≥8**

若为其他品牌：

提供最新最全配置

10

高级独立后处理工作站（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在工作站上）

10.1

工作站型号和名称

要求飞利浦提（略） EX，西门子提供Syngo.Via，GE提供AW工作站，若为其他品牌提供最新版本原厂后处理工作站

10.1.1

MR（略）

具备

10.1.2

功能后处理软件

具备

10.1.3

脑灌注成（略）

具备

10.1.4

DTI成像后处理软件

具备

10.2

显示器

10.2.1

尺寸

≧19英寸

10.2.2

数量

≧2个

10.3

CPU

≧2个

10.4

主CPU主频

≧3GHZ

10.5

内存

≧32GB

10.6

硬盘容量

≧1TB

10.7

硬盘存储量

≧8,300,000幅256×256图像

10.8

CD-ROM（略）

具备

10.9

多种方式显示和图像处理

具备

10.10

三维后处理软件(SSD MIP MPR等)

具备

10.11

实时三维图像

具备

10.12

血管成像软件

具备

10.13

内窥镜成像软件

具备

10.14

高级神经后处理功能软件包，包括：

（略）1

弥散成像后处理

具备

（略）2

皮层功能区分析软件包

具备

（略）3

动态EPI

具备

（略）4

包括参数图，动态图像的量化分析

具备

（略）5

弥散成像的表观弥散系数图

具备

（略）6

弥散张力(DTI)成像（略）

包括部分各向（略）。同时可获得下列图：ADC，eADC，容积比例图，各向异性图，平均弥散系数，表观弥散系数，容积弥散系数和量级弥散系数。

（略）7

磁共振灌注分析软件

具备

10.15

DICOM图像转换成JPG格式

具备

10.16

图像融合

具备

10.17

病人数据库

具备

10.18

提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage.

具备

10.19

DI（略）.0标准激光相机数字接口

具备

★10.20

厂家提供原厂整机免费保修（需厂家盖章确认，含标书内所有购买产品）

3年

11

后处理接口

11.1

软件控制照相技术

具备

11.2

DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能）

具备

11.3

标准激光相机DICOM3.0数字接口

具备

11.4

主机向PC机传输图像数据功能

具备

★12

附属设备

12.1

知名品牌精密空调1台

制冷量大于等于≥45KW，制冷回路：双系统，电加（略），加湿方式：远红外加湿，10kg/h。蒸发器：V字型蒸发器。自带漏水报警。

具备

12.2

原装进口高压注射器

1.注射头支架含防磁静脉输液架。2.造影剂针筒（略）。3.有ICBC不间断充电电源，无需更换电池。4.具有一键集成式KVO静脉滴注功能。5.最高压力上（略）。6.注射中实时压力曲线图显示实时压力。

具备

12.3

完全配套专用配电柜和供整机使用稳压电源

具备

12.4

进口品牌UPS电源，断电情况下支持主机运行≧1h

具备

12.5

专用水冷机

具备

12.6

图文报告工作站硬件系统3套

显示器：分辨率≧（略）寸≧27英寸，点距≦0.（略）最大亮度≧550cd/平米，色彩≧42bit，CGA彩色灰介自适应技术

电脑硬件:

CPU型号：（略）

内存容量：（略）

硬盘容量：（略）

显示器：（略）

预装（略） 10 专业版

12.7

图文报告工作站硬件系统1套

显示器：分辨率≧3280*2048，尺寸≧30英寸，点距≦0.197*0.197，最大亮度≧800cd/平米，色彩≧42bit，CGA彩色（略）

电脑硬件:

CPU型号：（略）

内存容量：（略）

硬盘容量：（略）

显示器：（略）

预装Windows 10 专业版

12.8

颅颈一体化高清血管壁线圈解决方案≧32**，必须有符合国家脑防委要求的后处理软件（**省装机≧10家）

具备

12.9

MRI铁磁专用铁磁金属探测系统FerroGuardCenturion 1套并负责安装