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澄清或变更简要说明：（略）
（略）受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2020-11-25在中国国际招标网发布变更公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:（略）2020年度第三批医疗设备采购
资金到位或资金来源落实情况:（略）
项目（略）招标条件的说明:（略）
2、（略）
招标项目编号:（略）/06
招标项目名称:（略）2020年度第三批医疗设备采购
项目实施地点:（略）
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:凡满足下列条件的来自中华人民**国或与中华人民**国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其他组织，除需满足中华人民**国商务部机电和科技产业司编制的2014年版《机电产品采购国际竞争性招标文件》第一册第一章《投标人须知》第2.2款合格的投标人的要求外，还应达到下列条件： ① 制造商可以独立参加投标，关境内的制造商需具有有效的营业执照和投标产品的生产许可证；关境外的制造商需在所在国合法注册。 ② 投标产品的**总代理或医疗器械注册证或登记表中列明的代理人（以下简称代理人）也可以参加投标。**总代理应当具有**总代理证书，且在有效期内。 ③ 经制造商或**总代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。 ④ 关境内经销商（或代理商）以及向其授权的**总代理或代理人需具有有效的营业执照和医疗器械经营资质证书（经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别，所投产品属于三类的，以医疗器械经营许可证为准，所投产品属于二类的，以医疗器械经营备案凭证为准）；关境外的经销商（或代理商）需在当地合法注册及制造商授权。 ⑤ 投标产品须获得医疗器械注册证（适用二、三类）。 备注：当出现多个投标人所投产品为同一品牌时，按以下方式认定投标人数量：两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。
是否接受联合体投标:（略）
未领购招标文件是否可以参加投标:（略）
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:（略）
招标文件领购结束时间:（略）
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:（略）
招标文件领购地点：（略）
招标文件售价:（略）
其他说明:投标人在领购招标文件时应提供以下材料：提供符合本公告相关资质、资格要求的证明资料，复印件须加盖单位公章并制定目录装订成册。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:（略）
投标文件送达地点:（略）
开标地点:（略）
6、投标人在投标前应在必联网（ https://（略）com）或机电产品招标投标电子交易平台（ https://（略）com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、（略）
招标人:（略）
地址:（略）
联系人:（略）
联系方式:（略）
招标代理机构:（略）
地址:（略）
联系人:（略）
联系方式:（略）
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):
账号(美元):
（略）受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2020-11-25在中国国际招标网发布变更公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:（略）2020年度第三批医疗设备采购
资金到位或资金来源落实情况:（略）
项目（略）招标条件的说明:（略）
2、（略）
招标项目编号:（略）/06
招标项目名称:（略）2020年度第三批医疗设备采购
项目实施地点:（略）
招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1 | 包1：X线电子计算机（略）（CT） | 7 | 详见招标文件 | |
| 2 | 包2：口腔（略） | 1 | 详见招标文件 | |
| 3 | 包3：数字减影血管造影系统 | 2 | 详见（略） | |
| 4 | 包4：X线电子计算机断层扫描装置（CT） | 1 | 详见招标文件 | |
| 5 | 包5：数字化X线摄影系统（DR） | 1 | 详见招标文件 | |
| 6 | 包6：数字化X线摄影系统（DR） | 1 | 详见（略） | |
| 7 | 包7：C臂X光机 | 4 | 详见招标文件 | |
| 8 | 包8：双能X射线骨密度仪 | 2 | 详见招标文件 | |
| 9 | 包9：数字胃肠机 | 1 | 详见招标文件 | |
| 10 | 包10：彩色多普勒超声诊断仪（全身机） | 2 | 详见招标文件 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:凡满足下列条件的来自中华人民**国或与中华人民**国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其他组织，除需满足中华人民**国商务部机电和科技产业司编制的2014年版《机电产品采购国际竞争性招标文件》第一册第一章《投标人须知》第2.2款合格的投标人的要求外，还应达到下列条件： ① 制造商可以独立参加投标，关境内的制造商需具有有效的营业执照和投标产品的生产许可证；关境外的制造商需在所在国合法注册。 ② 投标产品的**总代理或医疗器械注册证或登记表中列明的代理人（以下简称代理人）也可以参加投标。**总代理应当具有**总代理证书，且在有效期内。 ③ 经制造商或**总代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。 ④ 关境内经销商（或代理商）以及向其授权的**总代理或代理人需具有有效的营业执照和医疗器械经营资质证书（经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别，所投产品属于三类的，以医疗器械经营许可证为准，所投产品属于二类的，以医疗器械经营备案凭证为准）；关境外的经销商（或代理商）需在当地合法注册及制造商授权。 ⑤ 投标产品须获得医疗器械注册证（适用二、三类）。 备注：当出现多个投标人所投产品为同一品牌时，按以下方式认定投标人数量：两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。
是否接受联合体投标:（略）
未领购招标文件是否可以参加投标:（略）
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:（略）
招标文件领购结束时间:（略）
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:（略）
招标文件领购地点：（略）
招标文件售价:（略）
其他说明:投标人在领购招标文件时应提供以下材料：提供符合本公告相关资质、资格要求的证明资料，复印件须加盖单位公章并制定目录装订成册。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:（略）
投标文件送达地点:（略）
开标地点:（略）
6、投标人在投标前应在必联网（ https://（略）com）或机电产品招标投标电子交易平台（ https://（略）com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、（略）
招标人:（略）
地址:（略）
联系人:（略）
联系方式:（略）
招标代理机构:（略）
地址:（略）
联系人:（略）
联系方式:（略）
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):
账号(美元):
