当前位置：
[（略）
（略）关于（略）中心卫生院全自动生化分析仪设备（招标编号：（略））（略）公告
项目概况
（略）中心卫生院全自动生化分析仪设备 招标项目的潜在投标人应在 （略） 获取招标文件，并于 2021年02月01日 09点00分 （**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况：
项目编号：（略）
项目名称：（略）中心卫生院全自动生化分析仪设备
采购方式：（略）
预算金额：（略）
最高限价：（略）
采购需求：
| 采购（略） | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算（人民币） | 技术需求或服务要求 |
| 饶购（略） | （略）中心卫生院全自动生化分析仪设备 | 1 | 台 | （略）元 | 详见公告附件 |
合同履行期限：（略）
本项目不接（略）。
二、申请人的资（略）
（一）具有独立承担民事责任的能力； （二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （三）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （五）参加政府购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； （六）法律、行政规规定的其他条件及项目特殊要求 1、单位负责人同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，得参加同一合同项下的采购活动。 2、为采购项目供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得加该采购项目的采购活动。 3、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）），不得参与本项目的政府采购活动。 4、提交产品属于政府强制采购节能产品、环境标志产品的，必须为本公告发布之日前最新一期《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》的产品。 5、本项目不接受联合体参加（略）。 6、其他资格条件： 6.1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 6.2、所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 6.3、经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。
三、获取采购文件：
时间：2021年01月25日 08:00 至 2021年01月28日 17:00
地点：（略）
方式：（略）
售价：（略）
四、响应文件提交：
2021年02月01日 09点00分 （**时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从（略）通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：（略）
五、开启：
（略）09点00分 （**时间）
地点：（略）
六、公告期限：
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜：
1、（特别提示：参与本项目的供应商必须用CA锁在**省公共**交易网中报名：供应商账户登入**省公共**交易网---选择线下项目报名---搜索“本项目名称”即可报名，未按照要求报名的，后果由供应商自行承担。供应商对保证金相关事项有任何疑议，请致电：新点客服：4009980000） 2、凡购买本（略）文件的单位，必须就此采购项目的相关事宜详细咨询。否则参与投标即被视为已经充分了解了招标方的需求，成交后承担（略）文件范围内的所有要求（投标前如有不明之处应向采购单位或招标代理机构详细了解）。 3、以上公告内容如有变动，将在相关网络媒体上另行通知。凡领取标书后，对本标书必须仔细阅读，如对采购文件存有质疑，请在开标前三日以书面形式向我公司提出，否则我公司有权不予回应。 4、投标人购买标书时须提供的资料：提供以上第二项《申请人的资格要求》中的资料原件和加盖公章的复印件装订成册（原件查验后归还）。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：
1.采购人信息
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式
项目联系人：（略）
电话：（略）
公告.PDF
附件包：
