**省**市中医院“呼叫系统及设备带”市场调研通知(第二次)更正说明
因调研项目属于国家医疗器械、内含医用真空负压机,现将第三条(调研方须持以下资料中)第七点(本项目规定的特定资格条件中)(3)(4)更正为:
(3)报名方自身具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证;
(4)报名方自身具有行政主管部(略)医用中心供氧系统)、中华人民(略)(医用中心吸引系统)、中华人民**国医疗器械注册证(医用真空负压机)。
(3)报名方自身具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证;
(4)报名方自身具有行政主管部(略)医用中心供氧系统)、中华人民(略)(医用中心吸引系统)、中华人民**国医疗器械注册证(医用真空负压机)。