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汉源县中医医院雅安市民族地区卫生发展十年行动计划2021年项目医疗设备政府采购项目竞争性磋商采购公告

四川雅安 全部类型 2021年07月21日
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(略)**市民族地区卫生发展十年行动计划2021年项目医疗设备政府采购项目竞争性磋商采购公告

系统发布时间:(略)

项目概况 (略)**市民族地区卫生发展十年行动计划2021年项目医疗设备政府采购项目招标项目的潜在供应商应在**市**星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801-802获取采购文件,并于2021年08月03日10点30分(**时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号 (略)
项目名称 (略)**市民族地区卫生发展十年行动计划2021年项目医疗设备政府采购项目
采购方式 竞争性磋商
预算金额(元) (略)
最高限价 (略)
采购需求 详见附件 附件
合同履行期限 自项目质保期结束日止。
本项目是否接受联合体投标
二、申请人(略)
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:1.响应产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的,供应商应提供相关有效的(如适用):1.1产品制造商的医疗器械生产许可证;1.2医疗器械经营许可证;1.3第二类医疗器械经营备案凭证或包含第二类备案的“多证合一”营业执照;1.4产品备案凭证;1.5医疗器械产品注册证。 2.参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录。
三、获取采购文件
时间: (略)每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(**时间,法定节假日除外)
地点: **市**星狮路818号大合(略)
方式: 1.现场获取。现场获取采购文件时,供应商应提供以下资料:单位介绍信原件(或授权书原件)、经办人(或授权代表)身份证明(验原件,留加盖公章复印件)。2.网上(远程)办理:(1)供应商网上(远程)办理购买采购文件时,请先自行下载公告附件中的《报名登记表》、《介绍信》,并按相关要求填写信息(单位名称、经办人姓名、经办人手机号、单位座机及传真号、电子邮箱、包号等)。(2)将已填写的《报名登记表》、《介绍信》(附经办人身份证复印件)均加盖供应商单位公章后扫描发送至(略)@qq.com。代理机构将采购文件电子档发送至供应商报名表登记表上指定邮箱。(3)报名咨询电话:(略)-(略)。注:供应商购买采购文件时须如实认真填写项目信息及供应商信息;若因供应商提供的错误信息,对其参加后续采购活动造成影响的,由供应商自行承担所有责任(若供应商需变更报名信息,请于获取采购文件截止之日前到采购代理机构重新登记)
售价: 0
四、(略)
截止时间: 2021年08月03日10点30分(**时间)
地点: **市**星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801-802
五、开启
时间: (略)0点30分(**时间)
地点: **市**星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801-802
六、公告期限
本公告发布之日起3个工作日
七、其它补充事宜
1、监督部门:**县财政局;监督电话:(略)。2、根据《**省财政厅关于推进**省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采[2018]123号)文件要求,为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难,促进供应商依法诚信参加政府采购活动,有融资需求的供应商可根据**政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品,自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品,凭中标(成交)通知书向银行提出贷款意向申请(具体内容详见“川财采[2018]123号”)。 3、为有效缓解中小企业融资难、融资贵问题,**市财政局、中国人民银行**分行营业管理部制定了《**市中小企业政府采购信用融资暂行办法》和《**市级支持中小企业政府采购信用融资实施方案》,**市范围内政府采购项目中标(成交)的中小微企业可向开展政府采购信用融资业务的银行提出融资申请(具体内容详见“成财采[2019]17号”)。
附件
八、凡对本次采(略),请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略)
联系方式: (略)
2.采购代理机构信息
名称: (略)
地址: **市**星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801、802
联系方式: (略):(略)
3.项目联系方式
项目联系人: 刘超
电话: (略)
一、技术服务要求一、等离子体手术系统(一)等离子体手术系统(1 套)▲1.设备核心工作频率≤100KHZ。2.主机与刀头(电极)为同一个制造商。3.刀头须配合主机使用,可重复使用。(提供证明文件)4.工作条件:环境温度:5℃~40℃; 相对湿度:≤80%; 大气压力:86kPa~106kPa; 供电电源:交流 220V±22V;50Hz±1Hz。5.额定输入功率:700VA,根据刀头智能调节功率。6.熔断器规格:2XT10A/220V,Φ5mm×20mm。7.安全分类:不低于 I类、BF 型。8.运行方式:低频方波高效等离子体运行,手术系统采用通风冷却;在最大功率设置和额定加载情况下,低频方波等离子体多功能手术系统可在 10 秒通,30秒断的负载循环下至少工作 3小时。9.等离子体手术系统功能:9.1 等离子体能实现双极或多极切割、低温消融,切割、止血、凝固在一个刀头实现;两种 ABLATION(切割、止血、消融)模式,一种 PLACOAG(止血、凝固)。9.2 具有不同工作模式选择和设置值显示的功能;具有电切、电凝在正常输出状态下发出不同音响提示的功能。9.3 等离子特有的低温技术 40~70 度使手术更微创,热穿透小,对周围组织无损害,减少了尿道膀胱刺激癌,不损伤勃起神经。10.产品适用范围:前列腺增生、尿道狭窄、内表浅性膀胱癌、侵润性膀胱癌等。11.电切镜技术要求:11.1 电切镜由光学镜和附件组成,附件包括:主动式操作器、被动式操作器、360°旋转外鞘、陶瓷头内鞘、5Fr 工作**鞘芯;光学镜(或称内窥镜)外径Φ 4mm,视向角 30°,供观察病变部位及监控手术用。11.2 光学镜金属零件全部由优质不锈钢制造,物镜前保护玻璃采用光洁,耐磨的蓝宝石材料,视场内装有三角形方向标。11.3 鞘芯是操作器和内窥镜的支架,也是灌洗液进出的**;外鞘≤26Fr,其前端均布回流小孔或槽,可连续灌流,保持视野清晰;内鞘≤24Fr,其前端为绝缘套;内鞘与外鞘联接后,内鞘、手架、内窥镜和双极电极可 360°任意旋转。11.4 操作器:被动式;被动式使用时,双极电极前端在鞘套内,通过手架把手带动手架上的滑块进行往复运动来实现切割。12.配置清单:等离子发生器 1台;脚踏开关 1副;等离子刀头 1支;30°内窥镜 1支;操作器 1支(被动式);外鞘套 1支;内鞘套 1套;单管阀座 1支;吸引器接头 1个;冲洗瓶 1个;双极电凝钳 1把。▲13.具有产品制造商针对本项目的授权委托书或产品制造商针对本项目的售后服务承诺。(非产品制造商参与磋商时适用)(二)医用内窥镜摄像系统(1套)1.视频(TV)系统:PAL/NTSC(可切换)。2.图像传感器:不低于 3×1/2.8 高感度 CMOS。3.扫描系统:不低于逐行扫描 16:9, 1100 线。4.分辨率:不低于 1920(H)×1080(V),1080P, 60 帧。5.高清录像功能;可通过 U盘、移动硬盘对手术进行拍照、录像和回访放,录制的视频不低于 1080P。6.触摸屏带有多种内镜手术模式,如耳鼻喉镜、纤维镜、宫腔镜、腹腔镜、输尿管镜,电切镜、椎间孔镜等,并一键式切换内镜模式,适用不同科室。7.白平衡:AWC(自动白平衡控制)和手动控制。8.遥控控制:摄像头按键具有两种以上功能,如冻结、白平衡功能和录像等。9.输出信号: DVI/HDMI/CVBS/HD-VGA/RG-45/USB×2。10.控制按钮:摄像头具有冻结、白平衡。(三)医用内窥镜冷光源(1台)1.LED 冷光源具有液晶触摸屏。2.灯泡: 100W LED 灯;色温: 6500K,照度:≥1400,000LX,最低照度:0.5Lux×F2.0;灯泡寿命:≥30000 小时;光输出孔规格:φ10mm。3.主机带计时和温度显示功能。(四)层式推车(1台)1.层数五层,带抽屉,带多功能插排,层高可调,饰角颜色可选,铝合金模具,拉伸立柱。(五)气腹机 (1台)1.全自动静音型。2.完全自动报警功能,具有电气安全保护系统,当腹压过高,充气针堵塞或气压力不足时,均有声光报警。3.可根据设定腹压值及实际腹压值自动调整脉冲供气量。4.气瓶压力,实际腹压,充气流量均在触摸式屏幕上实时显示。5.其他技术要求:进气压力:0.25~0.6Mpa;实际腹压:0~30mmHg;设定腹压:5~30mmHg;实际流量:0~30L/min;设定流量:10/20/30L/min;输入电压:AC110~230V ;额定电压和频率:AC220V±10%,50Hz±1Hz;输入功率:50VA。(六)高频电刀 (1台)1.技术要求:1.1 安全分类:不低于 I类;CF 型。▲1.2 输出功率:不低于 350W。1.3 工作频率:360~460kHz;整机功耗:≤1000VA;(切割功能 350W)。1.4 电源:220V±22V, 50Hz±1Hz;设备的额定功率:1000VA±10%。1.5 设备的电源种类:单相,由网电源供电(交流 220V)。1.6 环境温度范围:5℃~40℃;相对湿度范围:≤80;大气压力范围:86.0~106.0kPa。2.输出模式:六种输出模式2.1 切割:1W-350W;2.2 混切 1:1W-200W;2.3 混切 2:1W-150W;2.4 电凝 1:1W-120W;2.5 电凝 2: 1W-100W;2.6 双极电凝:1W-70W。3.功能要求:3.1 具有对除颤器放电效应的防护。3.2 运行方式:间歇加载连续运行。3.3 具有记忆功能,再次开机时出现上次使用功率设定值。3.4 具有中性电极接触质量检测系统,可以检测极板接触面积,一旦接触面积下降到危险水平,系统自动切断输出并报警提示。3.5 革命性的人机对话界面 7寸 LCD 触摸屏 高分辨率显示方便操作人员在远处看清屏幕显示的每项参数。3.6 设有内窥镜独立接口和智能键配合内窥镜更便捷,操作简单。3.7 切割功能可达 LEEP 刀效果,配合实施 LEEP 手术。3.8 适合开展各类有创手术中的切割,止血使用。3.9 开机自检和回路电极板接触面积检测(简称 REM)系统。▲3.10 仪器出现问题时,仪器液晶屏直接中文显示故障类型。4.配置:电刀笔带标准刀头 5把;一次性敷肌板 10 片;敷肌板连线 1条;脚踏开关 1套;镊子及连线 1套;电源线 1条;保险管 2只;主机 1台。(七)手术器械(1套)1.小儿腹腔镜器械。名称 规格 数量(套)气腹针 直径 2.1mm,长 13cm 1穿刺器 直径 3.5 mm,长 6cm 3弯分离钳 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 2直角分离钳 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1无创抓钳 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1钝头抓钳 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1中空横齿抓钳 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1弯剪刀 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1钩剪刀 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1电钩 带陶瓷绝缘,直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1电棒 直径 2.8 mm, 长度 28 cm 1吸引管 可拆换,直径 2.8 mm,长度 30 cm 1持针器 弯头,直径 2.8mm,长度 28 cm 1单级连线 12.成人腹腔镜器械。名称 规格(mm) 数量 单位穿刺器 Φ5.5×95 2 套穿刺器 Φ10.5×95 2 套转换器 Φ10-5 1 只气腹针 Φ2.2×120 1 支直角分离钳 Φ5×330 1 把弯剪刀 Φ5×330 1 把弯分离钳 Φ5×330 2 把持针钳 Φ5×330 1 把双极电凝钳 Φ5×330 1 套大型抓紧钳 Φ10×330 1 把电钩 Φ5×330 2 把单极电凝线 3000 1 根无创抓钳 Φ5×330 2 把吸引器 Φ5×330 1 把施夹器(塑料夹) Φ10×330 1 把电棒 Φ5×330 1 把(八)腹腔内窥镜(1 套)1.规格:10mm×325mm,数量:2根。2.规格:5mm×290mm,数量:1根。二、尿动力学分析仪▲1.该设备必须满足 YY0505-2012 医用电气设备第 1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和实验。(需提供相关检验报告)2.全中文操作界面,测量参数符合 ICS 标准。3.灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。4.**变速推注技术,恒流灌注,提高检测精度。5.尿流率:5.1 总尿量测定范围: 0mL~1000mL,误差≤2%;5.2 排尿时间测定范围: 0s~240s,误差≤5%;5.3 尿流率测定范围: 0~50mL/s,误差≤5%;5.4 压力测定范围: -4.9kPa~+19.6kPa,误差≤5%。6.牵引机:6.1 牵引速度:分为 0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s 四档,误差≤5%;6.2 牵引长度:≥280mm。7.灌注泵:7.1 灌注率设定范围,分为两档: 2mL/min~10mL/min (以 1mL/min 的速率递增);10mL/min~80mL/min (以 5mL/min 的速率递增)。7.2 灌注率误差:0~50mL/min 时:误差≤4%;大于 50mL/min 时:误差≤5%。▲8.推注泵:推注率设定范围:2mL/min~5mL/min (以 1mL/min 的速率递增);误差≤4%。▲9.EMG 测定:9.1 幅度范围: 20?V~1mV;9.2 频率范围:低端 20Hz±2Hz,高端 10kHz±2kHz;9.3 共模抑制比(CMRR):≥80dB;9.4 输入阻抗: ≥100MΩ;9.5 电极连线长度:≥180cm。10.检测项目:尿流率;充盈期膀胱压;同步尿动力检测;压力/流率分析;尿道功能测定;膀胱顺应性分析;漏尿点分析。11.展示曲线:腹压曲线;尿流率曲线;排尿量曲线;膀胱压力曲线;膀胱逼尿肌压力曲线;尿道压力曲线;尿道闭合压力曲线;肌电图。12.可以做小儿尿动力检查。13.主机和耗材为同一品牌,满足主机和耗材的兼容性,提高检查结果精度。▲14.常用耗材尿道测压导管、直肠测压导管和主机同一品牌。15.液路和蠕压管耗材为整机原厂耗材。16.在检查病人时,可同时出病历报告。17.具有无线蓝牙功能。三、电子结肠镜系统(一)电子结肠镜1.有效像束:≥44 万像素。2.视场角:不低于 140°。3.头端部外径:12.8 mm。4.主软管外径:12.8 mm。5.景深:3~100 mm。6.弯曲角度上下各 180°左右各 160°。7.钳道孔径:3.7mm。8.工作长度:不低于 1300mm。9.总长:1600mm。10.配置:电子结肠镜 1台;水气按钮 1个;吸引按钮 1个;水 瓶 1只;钳道孔密封盖 3个;测漏器 1个;测漏盖 1个;消毒清洗消毒接头 1套;清洗器 1套。(二)图像处理器1.图像增强:电子强调黏膜形态或轮廓,增加内镜图像的锐度;轮廓增强级别有四档可选择。2.色调调节:“R”、“B”调节:±50 级。3.亮度调节:“Y”调节:±50 级。4.可冻结并保存 16 幅图像,保存的图像可回放。▲5.可扩展 USB 接口,可存储视频和图片;增加摄像和拍照功能,一键录入,方便快捷;可接脚踏开关,也可控制拍照功能。6.可以选择平均测光和峰值测光模式。7.具有自动白平衡调节功能。8.具有红色增强功能。9.兼容电子胃镜、肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜。10.配置:内窥镜图像处理器 1台;电源线 1根;31 芯连接线 1根;白平衡帽1个;插头挂架 1个。(三)LED 冷光源1.色温:5200K±500K。2.灯泡:80W LED 灯。3.LED 灯,使用寿命≥50000 小时。4.灯像平面温度≤过 150℃。5.照度应可调:≥(略)Lx。6.气泵可调节:高档≥4/min,低档≥3/min。7.气泵压力:30kPa~80kPa 之间。(四)液晶彩色监视器1.≥15 寸医用级高辨率液晶监视器。(五)专用仪器台车1.配备金属仪器车。四、输尿管肾镜1.视向角不低于 0°。▲2.镜管外径 8 Fr,器械** 3.3 Fr(φ1.1mm)。3.支持 SMP 超微**经皮肾镜取石术。▲4.一体化双层鞘管。5.鞘管 12 Fr×80 mm;12 Fr×140 mm。6、鞘管 14 Fr×80 mm;14 Fr×140 mm、14 Fr×160 mm。7.侧吸管设置指控式负压调节孔,随时根据手术需要调节负压吸力。8.只需连接医院现有负压吸引装置,即可实现术中负压吸引的连续、可控,不必另外购买负压吸引装置。9.内鞘腔道,设置退镜位置标志环。10.锁止接头,可固定≤550μm 光纤。11.独立灌注**、吸引**、器械**。▲12.具有产品制造商针对本项目的授权委托书或产品制造商针对本项目的售后服务承诺。(非产品制造商参与磋商时适用)五、十八导心电图机1.基本要求1.1 同时具备心电信号采集与热敏打印功能。1.2 同屏显示,同步采集,同步热敏记录 18/12 道心电波形。1.3 显示屏≥13.5 英寸,屏幕亮度可调,支持背景网格显示。▲1.4 具有一体化标准物理全键盘和轨迹球鼠标设计,支持拼音、五笔等输入法,方便信息输入。1.5 支持手动输入,条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取,WORKLIST 快速下载等 3 种患者信息录入方式。▲1.6 支持有线和无线联网,支持本机直接发送 E-mail。▲1.7 支持心电数据双向传输,可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台(诊断中心),接收并打印回传的已诊断心电报告。1.8 支持 PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM 数据格式。1.9 支持 FTP、HTTP 传输协议。2、性能要求2.1 A/D 转换:24bit。▲2.2 采样率≥31000Hz;频率响应:0.01Hz~310Hz;耐极化电压:±930mV。2.3 内部噪声≤12.5?Vp-p;时间常数≥3.2s。2.4 抗干扰滤波:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。2.5 具备自适应工频滤波技术,有效去除干扰,改善心电信号质量。2.6 除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。3.功能要求3.1 ECG 输入**:标准 18/12 导联心电信号同步采集。3.2 导联选择:手动/自动可选,支持标准威尔逊、Cabrera 导联体系,同时具备导联标识自定义功能。3.3 采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均可达 60s,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式,支持节律分析。3.5 可同屏显示 18/12 导同步心电波形。3.5.1 12 导联显示布局:3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X1。3.5.2 18 导联显示布局:6X3、6X3+1R。3.6 屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。3.7 自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。▲3.8 可精准还原人体微弱电信号、检测单腔起搏和双腔起搏;可区分性别、年龄段、用药和种族进行自动分析;心肌梗死特异性分析:具备对 ST 段抬高型心肌梗死的特异性分析。3.9 具备平均模板功能。3.10 支持测量矩阵报告。3.11 热敏打印布局:12 导联:3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X1;18 导联:6X3、6X3+1R。3.12 热敏记录纸:折叠纸;支持直接外接激光打印机。3.13 设备内置存储器,本机可存储病历≥1000 例,存储满后机器可循环存储。3.14 支持 U 盘、SD 卡的扩容存储;支持 U 盘和 SD 卡直接导出 PDF、PNG、HL7、XML、DICOM 等格式的报告;支持波形冻结与波形浏览功能;支持报告打印预览功能。3.15 具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印,方便医生调阅病人信息。3.16 支持病例重新编辑,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能,方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。3.17 支持病例自动重新诊断功能,选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件,设备将自动给出不同的诊断结论。3.18 权限管理:可对设置权限进行密码管控,包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。▲3.19 具有产品制造商针对本项目的授权委托书或产品制造商针对本项目的售后服务承诺。(非产品制造商参与磋商时适用)六、数字式多道心电图机1.工作条件:1.1 电源:支持市网电 220V。2. ECG 输入:2.1 ECG 输入**:标准 12 导联心电信息同步采集。2.2 导联线:三叉式导联线,有效减少导联缠绕。(提供相关证明材料)3.技术及性能:3.1 A/D 转换≥24bit。▲3.2 采样率≥28000Hz;频响范围 0.01~330HZ;耐极化电压:±930mV。▲3.3 数据格式:ZQECG、PNG、PDF,设备内置存储器,支持外接 U 盘、SD 卡扩展存储空间、扫描枪、读卡器、鼠标、键盘、激光打印机等外置设备。3.4 支持有线/WiFi 联网,不借助 PC 工作站可直接连接到 HIS、EMR 等医院信息系统。3.5 增益设置:2.5、5、10、20mm/mV。3.6 时间基准:5、6.25、12.5、25、50mm/s。3.7 可精准还原人体微弱电信号、检测单腔起搏和双腔起搏。(提供相关证明材料)▲3.8 可直接通过本机器直接发送 E-mail 邮件。3.9 采用 Glasgow 大学(或相当)心电算法。(提供相关证明材料)3.10 可区分性别、年龄段、用药和种族进行自动分析。(提供相关证明材料)▲3.11 心肌梗死特异性分析:具备对 ST 段抬高型心肌梗死的特异性分析。3.12 通过 IHE 测试认证,保证设备与医学信息平台的互联互通。(提供相关证明材料)4.外观:4.1>10 英寸医用触摸屏。(提供相关证明材料)4.2 全标准电脑键盘设计,支持手写输入,方便不同习惯的医生快速操作。(提供相关证明材料)4.3 显示信息:同屏显示 12 道心电波形。4.4 具有提手设计,同时支撑屏幕角度调整。(提供相关证明材料)4.5 内置弹仓式热敏记录装置(提供相关证明材料),可同步热敏打印十二道心电波形。二、商务要求(实质性要求)1.交货时间及地点1.1 交货时间:采购合同签订后 30 天内。1.2 交货地点:采购人指定地点。2.质保期:自项目验收合格之日起一年。3.付款方式:合同签订后,采购人在收到成交供应商合法票据后预付合同总金额的 50%,成交供应商在完成全部供货清单内货物及安装、验收合格、完成培训交付使用后,采购人收到成交供应开具的合法票据后支付合同总金额的 50%。采购人如逾期支付款项的应向成交供应商出具合理说明,采购人未有合理说明的,除应及时付足货款外,还应按中国人民银行发布的同期贷款利率上浮 20%向成交供应商支付拖欠款项的利息。三、其他要求(注:相关评审详见评分表中售后服务及培训方案的要求)1.售后服务要求1.1 质量保障及技术支持措施:在验收合格后,供应商必须提供至少 1 年的技术服务(其中包括系统维护、定期巡检、系统培训),相关费用应包含在响应报价中。1.2 维修响应时间,响应时间为 1 小时内,服务时间为 7×24 小时。1.3 项目验收时,供应商应响应下列文档及资料:功能使用说明书、上线测试报告、使用手册及系统维护手册。2.安装调试进度计划1.1 安装调试进度要求供应商根据采购人实际情况,制定出详细、有序、安全稳妥的系统实施计划,包括本地化修改、测试、试运行、培训及上线计划等,承诺保证在合同规定时间内上线及信息系统的平稳运行。1.2 实施进度控制与保障成交供应商需要对项目实施的进度控制及工作保障有详细的合理可行的安排计划。3.培训方案3.1 培训:实施期间要求对采购人管理、使用人员进行现场培训(相关费用应包含在响应报价中),提供培训人员说明。3.2 培训对象:培训对象包括管理人员、操作员,要求对采购人人员全覆盖培训即对采购人管理人员培训、科室技术人员培训、操作人员培训。3.3 培训内容:系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容;模块管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想;操作员为系统的操作培训。注:1.标注“▲”号条款与未标注条款均允许负偏离,但在评分表中按评分表要求扣除相应的分值。2.条款中,要求提供证明材料的,供应商应提供相关证明材料或效力相当证明材料,否则相关条款视为负偏离的风险由供应商自行承担。3.条款中标注“优于”、小于或大于等要求,无特别说明外,均包含本数。4.投标产品中,与产品性能或功能无直接相关性的尺寸或重量,偏差在 5%以内,不视为负偏离。5.条款中,要求为明确数值且未载明大于或小于的,根据产品性能或功能需要,属于小于该数值更优的响应数值在小于时不视为负偏离,属于大于该数值更优的响应数值在大于时不视为负偏离。6.条款中,对产品有明确性能(或功能)、技术、材质要求的,使用性能(或功能)、技术、材质相当或更优的其它性能(或功能)、技术、材质,不视为负偏离。7.各条款以“。”作为结尾。
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