毕节市第一人民医院新生儿科设备采购项目采购需求公示

**市第一人民医院新生儿科设备采购项目需求公示采 购 人：**市第一人民医院项目名称：**市第一人民医院新生儿科设备采购项目项目编号：93ZC2021A476招标编号：GZZZ-2021A2042代理机构：**众智恒诚招标咨询有限公司日 期： 二〇二一年七月2一、采购清单序号 名称 数量 备注1 一氧化氮流量控制仪 1 台 可购进口2 多功能婴儿培养箱 2 台 可购进口3 婴儿培养箱 10台4 经鼻高流量吸氧系统 10台 可购进口5 呼吸机（常频带高频无创一体机） 3 台 可购进口二、投标人资格要求：1. 满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定；1.1 必须有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）；【原件扫描上传】1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供 2019 年度或 2020 年度的财务报表或财务审计报告,2021 年以后成立的公司可提供银行资信证明；【原件扫描上传并】1.3 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（须提供承诺函，格式自拟）【原件扫描上传】1.4 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供 2020 年至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料）（依法免税的供应商须提供相应证明文件、不需要缴纳社保资金的供应商须提3供相应证明文件）【原件扫描上传】1.5 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（须提供承诺函，格式自拟）【原件扫描上传】1.6 诚信资格要求：对列入失信惩戒对象名单的供应商，拒绝其参与投标，提供公告发布当日至开标前一天任一时间，在“信用中国”网站查询下载的信用信息报告（时间以报告生成日期为准）；对列入政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与投标，提供公告发布当日至开标前一天任一时间，在中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）的查询记录截图【查询记录截图并加盖电子公章扫描上传】1.7 法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证（或有效身份证明性文件），法人授权委托人参加投标的必须有法人授权委托书及被授权委托人身份证（或有效身份证明性文件）；【原件扫描上传】2.落实政府采购政策需满足的资格要求：已落实。3.本项目不接受联合体投标。（须提供承诺函，格式自拟）【原件扫描上传】4.本项目的特定资格要求：投标人若为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》；投标人若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。（经营范围覆盖所投标产品）【扫描上传，原件或复印件均可，如为复印件则加盖投标人公章鲜章及电子公章】。4所投产品若为进口产品且投标人是代理商的还须提供产品制造商或代理商对本次投标产品的专项且唯一合法授权书【原件扫描上传】三、采购预算该项目预算金额为叁佰贰拾伍万元整（￥（略）.00）。四、实质性响应条款对于商务条款的偏离视为非实质性响应。五、无效投标情形出现下列情形之一的，供应商递交的投标文件作无效标处理，该供应商的投标文件不参与评审，且不计算入投标供应商家数：1.递交的投标文件不完整或未按采购文件要求加盖公章及签字的；2.供应商不符合国家及招标文件规定的资格条件的；3.投标报价被评审委员会认定低于成本价的；4.投标报价高于财政采购预算采购人无法支付的；5.投标文件对采购文件的实质性要求和条件未作出响应的；6.供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；7.未交纳投标保证金的；8.投标有效期不满足采购文件要求的；9.法定代表人为同一个人的两个及以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一采购项目/品目中同时投标的；510.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商参加本采购项目的。11.违反政府采购法律法规,足以导致投标文件无效的情形。6六、技术要求（一）、一氧化氮流量控制仪（数量 1 台）1、基本功能1.1 监测一氧化氮和二氧化氮浓度；1.2 内置后备电池：4小时；1.3 内置打印机也可通过标准打印机接口联接外置打印机；1.4 最新的超长寿命传感器；1.5 简捷校正程序；1.6 能与任何呼吸机结合使用（只要呼吸机提供持续气流）。2、设置范围2.1 一氧化氮传感器范围：0-280ppm；2.2 一氧化氮传感器精确度：0.1ppm；2.3 二氧化氮传感器范围：0-50ppm；2.4 二氧化氮传感器精确度：0.1ppm。3、设备报警★3.1 一氧化氮和二氧化氮浓度报警；★3.2 高一氧化氮浓度报警触发后，设备自动降低输出浓度。4、PC 接口：标准 RS232。5、电源接口： 220-240V（AC）47HZ；110-115V（AC）47HZ；I 类 IEC320 接口。6、提供或寻找 NO 气源以保证医疗需求。7（二）、多功能婴儿培养箱（数量 2 台）1、产地要求：若为进口产品，则为原装进口2、功能要求：2.1 要求同时具备婴儿培养箱和婴儿辐射保暖台的特性，可实现暖箱的闭合环境和保暖台的开放式环境的转换；★2.2 暖箱与辐射台功能转换过程中，顶盖可**调节，且遇到障碍物可自动停止。婴儿培养箱功能模块2.3 温度控制（保育箱模式）：2.3.1 控制模式：伺服控制，手动控制；2.3.2 箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃，皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃，箱温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃，温度控制精度：箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃ 箱温波动≤0.25℃；2.3.3 具有内循环风帘系统和可自动启动的垂直风帘系统，确保箱内空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s；2.3.4 报警要求：设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置；2.3.5 独立的双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重温度控制；★2.3.6 无需开启左右大箱体门也可在外放置 X光片盒，方便医护人员操作；2.3.7 床面倾斜调节无需打开外置窗；★2.3.8 箱门配置应有旋转减震器功能，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力；整体内部噪声：最高噪音不超过 41dB；2.3.9 具有床体自由升降功能；★2.3.10 箱体底部加热器部位应有专门监控的传感器，过热报警。2.4 湿度控制要求（保育箱模式）：2.4.1 控制模式：伺服控制；2.4.2 湿度控制:显示范围 15-99%，控制范围 40-95% 分辨率：1%；2.4.3 最大湿度：当室内相对湿度 50%，室内温度 25℃，箱内温度设定值为 37℃时，箱内最大湿度≥95%；★2.4.4 抽屉式无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路,连续加湿无冷凝水形成，确保可观察新生儿；2.4.5 报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度 。辐射台功能模块82.5 外置远红外线陶瓷加热器，有利于热量的良好吸收，可通过血液循环实现全身保暖，亮度较低，不会对婴儿眼睛造成伤害，并且能有效地保持婴儿的体温；2.6 温度控制：要求手动模式和伺服模式两种；加热功率：500W；皮肤温度显示范围：30~42℃; 皮肤温度设定范围：34.0~38.0℃; 肤温控制精度：0.1℃；加热器输出显示：10 级; 加热器输出设定范围：0~100（5%增加值）。2.7 设备应具备预热模式，100%功率快速升高床面温度，预热时间＜3 分钟；2.8 Apgar 评分计时器；★2.9 CPR 模式计时器：要求以 ILCOR（国际急救与复苏联合会）的算法为基准，用于心肺复苏时的计时功能，每隔 30 秒通知一次评定新生儿的健康状况；2.10 使用压力分散床垫可为慢性护理阶段婴儿提供舒服稳定的休息和睡眠环境；2.11 报警器：警报器：皮肤温度、皮肤温度测量器、婴儿检查、系统故障、主电源故障，发热器偏离水平；2.12 其他特性：床垫平台倾斜度：±13°（可自由调节）。3、机罩主体技术要求：3.1 设有六个门孔，曲斜面罩，有效可视面积应达到 85%以上；3.2 大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能；★3.3 外置气动静电过滤器，具备高达 0.3μ-99.998%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换；3.4 罩内工作噪音：不大于 44 分贝(在环境噪音为 37 分贝情况下或更小)婴儿室的声级不大于 44 分贝，不开湿化器不大于 41 分贝；3.5 箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计；3.6 四周应设有可以移动的婴儿安全护栏；3.7 中心顶盖具有大视野无遮挡视野设计，机器顶盖可随意无级升降调节高度，并具有防静电设计；3.8 要求床垫可前后推拉，方便操作；3.9 整机可徒手拆卸，清洁简单，导轨系统可安装输液架、仪器架等附件。4、触摸彩色液晶调节系统4.1 彩色液晶触摸屏，（TFT-LCD），并且可左右位置互换，高度和角度任意调节；4.2 可以显示数据和 24 小时趋势图表等参数，并可直接在显示屏上设定各项监测参数；4.3 光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察；4.4 暖箱功能和辐射台功能切换过程中，屏幕可自动切换至辐射台设置，显示。5、其他5.1 软件终身免费升级。9（三）、婴儿培养箱（数量 10 台）1、基本配置：主机（包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），皮肤温度传感器,机柜，上黄疸治疗装置（光源为 LED）,下黄疸治疗装置（光源为 LED）。2、可选配置：升降式机柜，机脚，＞37℃温度跨越模式，称重装置。3、主要技术参数：3.1.工作电源：AC220V/50Hz；3.2.输入功率：≤1000VA；3.3.控制方式：箱温和肤温两种温度控制）；3.4.箱温控制范围：25～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到39℃.）；3.5.皮肤温度控制范围：34～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到 38℃.）；3.6.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃；3.7.升温时间：≤30min；3.8.培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤0.5℃；3.9.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃；3.10.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃；3.11.温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃；3.12.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；3.13.婴儿床倾斜角度: ±12°无级可调；★3.14.婴儿舱内噪声: ≤45dB（A）（稳定温度状态下）；3.15.故障报警: 断电、传感器、 偏差、超温、风道循环、缺水、水箱位置、系统等；3.16.湿度显示范围: 0%RH～99%RH；3.17.湿度控制范围: 0%RH～90%RH；3.18.湿度控制精度：±10%RH；3.19.重量显示精度: ±1% （配置称重装置时）；3.20.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4。★4、上黄疸治疗装置：4.1.床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2（光源为 LED）；4.2.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2 （光源为 LED）；4.3.有效表面内的最高胆红素总辐照度：3.5mW/cm2 （光源为 LED）。★5、下黄疸治疗装置：5.1.床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为 LED）；5.2.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为 LED）；5.3.有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.3mW/cm2（光源为 LED）。10（四）、经鼻高流量吸氧系统（数量 10 台）1、基本功能：1.1 双侧流量计专为新生儿使用设计；1.2 左侧流量计可接复苏气袋 0-15 升/分；1.3 右侧流量计可分别设置为 0-15，0-3.5 或 0-1.0 升/分；1.4 专供新生儿鼻吸氧使用。2、技术参数：2.1 氧浓度范围：21-100%；2.2 接口数量：2个或 3个；2.3 左侧流量计范围：3-15 升/分钟；2.4 右侧流量计范围：0.0-1.0 升/分钟或 0.0-3.5 升/分钟或 1-15 升/分；2.5 精确度：±3%；2.6 配备进口湿化器，自动调节温度；2.7 压力控制范围：3-10cm 水柱；2.8 具备限压阀，流速 15 升/分钟时，最大压力限制≤45cm 水柱。3、配置要求：3.1 固定设备的支架；3.2 配套的呼吸管路、湿化器、鼻塞导管。11（五）、呼吸机（常频带高频无创一体机）（数量 1 台）1、可具备的通气模式：★1.1 有创性：CPAP、CMV、SIMV、PTV、PSV、HFOV、HFOV+CMV★1.2 无创性：双回路 nCPAP、NIPPV、NIPPV.Tr、nHFOV单回路 nCPAP、DuoPaP、HFNC1.3 VTV 可以叠加模式：CMV、SIMV、PTV、HFOV1.4 呼吸阀无阀门呼吸回流系统2、呼吸机功能要求:2.1 呼吸机应具有参数监测、波形显示（压力、流速、容量）、趋势图和向量环（压力-容量环、流速-容量环、压力-流速环）显示功能。2.2 呼吸机波形、向量环应具有冻结和定点测量功能。2.3 呼吸机具有手动通气功能。2.4 呼吸机具有吸痰前 O2 吸入功能。2.5 呼吸机具有锁屏功能。2.6 呼吸机报警音量可调节：20%，40%，60%，80%，100%。2.7 屏幕亮度调节：白天模式、夜晚模式。2.8 电池续航能力：在标准工作参数下，新的充满电的电池工作时间应不少于 1小时。3、性能指标：3.1 控制参数3.1.1 PIP 调节范围：0 mbar～65 mbar；3.1.2 PEEP 调节范围：0.0mbar～35.0 mbar；3.1.3 CPAP 调节范围：nCPAP 单回路模式下：2.0 mbar～15.0 mbar；CPAP 模式下：0.0 mbar～35.0 mbar；3.1.4 MAP 调节范围：0 mbar～45 mbar；★3.1.5 Delta P 调节范围：4 mbar～180 mbar；3.1.6 VTV（目标潮气量）：调节范围：2.0 mL～300 mL（除 HFOV 模式外）；HFOV 模式下，2.0ml～50ml123.1.7 RR（呼吸频率）调节范围：1 次/min～150 次/min；3.1.8 窒息后备通气频率调节范围：nCPAP 单回路模式下：1 次/min～10 次/min；其他模式下：1 次/min～150 次/min；3.1.9 Ti（吸气时间）调节范围：0.10 s～3.00 s；3.1.10 上升时间调节范围：0.00 s～3.00 s；3.1.11 I:E(吸呼比)调节范围：1:1,1:2,1:3；仅限 HFOV 和 nHFOV 模式下。3.1.12 振荡3.1.12.1 振荡频率调节范围：3.0 Hz～20.0 Hz；3.1.12.2 振荡暂停调节范围：60s（固定值）3.1.13 O2（氧浓度）调节范围：21%～100%；3.1.14 触发灵敏度：3.1.14.1 带流量传感器调节范围：0.2 L/min～20.0 L/min；★3.1.14.2 不带流量传感器调节范围：1%～100%；★3.1.15 叹息：3.1.15.1 叹息 P（叹息压力)调节范围：0 mbar～45 mbar；3.1.15.2 叹息 RR（叹息频率）调节范围：1 次/min～150 次/min；3.1.15.3 叹息 Ti（叹息吸气时间）调节范围：0.10 s～3.00 s；3.1.16 切换灵敏度调节范围：5%～50%；3.1.17 HFNC 流量调节范围：2.0 L/min～30.0 L/min；3.1.18 压力支持 PS 调节范围：0 mbar～65 mbar；3.2 监测参数：PIP、 PEEP、VTe、 Vmin、 RR（呼吸频率）、I:E（吸呼比）、Ti（吸气时间）、Te（呼气时间）、O2(氧浓度)、MAP、Delta P 、阻力，顺应性，漏气%。*C20/C肺顺应性。4、报警压力报警、潮气量报警、分钟通气量报警、呼吸频率报警、窒息报警呼吸机应具有以下报警：4.1 高氧浓度报警、低氧浓度报警；4.2 呼吸机应具有流量传感器未连接报警；134.3 呼吸机应具有校准流量传感器报警；4.4 呼吸机应具有主电源故障报警；4.5 呼吸机应具有电池电量低报警功能；4.6 呼吸机应具有没有空气输入报警；4.7 呼吸机应具有没有氧气输入报警；4.8 呼吸机应具有持续正压报警；4.9 呼吸机应具有未检测到呼吸报警；4.10 呼吸机应具有新鲜气体堵塞报警；4.11 呼吸机应具有新鲜气体漏气报警。5、适用人群适用于儿童、婴幼儿、足月新生儿和早产儿（包括极低、超低、低出生、正常体重）。6、配置要求6.1 呼吸机支架一套；6.2 有自动加温湿化装置；6.3 可重复使用的呼吸机管道至少 2套；6.4 模拟肺一个。14七、商务要求（以招标文件为准）1、付款方式：合同签定后支付合同金额的 30%；货物到场经采购人确认数量无误后，支付合同金额的 40％；所有货物安装完毕，经采购人验收合格后，支付合同金额的 25%；将剩余合同金额的 5%作为质保金，在质保期到期后无质量问题无息退还质保金。2、质保期：货到安装调试完毕，正常运行后，保修 3 年，以后终身维护。3、售后服务：货到安装调试完毕，正常运行后，按照质保期质保，以后终身维护（提供承诺函，格式自拟）。4、交货期：合同签订后 30个日历日内到货并完**装调试。5、投标人需提供投标产品所涵盖的《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；为生产厂家的需提供《医疗器械生产许可证》其中包含该项目设备范围内的项目。；6、投标人承诺完全满足招标服务要求并提供承诺函（承诺函格式自拟）15八、评分办法（以招标文件为准）1、本项目采用 综合评分法 进行评审。综合评分法，是指在满足采购文件实质性要求的前提下，评标专家按照采购文件中规定的各项评审因素及其分值进行综合评分后，以评分从高到低的顺序推荐1至3家供应商作为中标候选供应商的评标方法。2、评分因素评分的主要因素分为价格因素、技术因素（如服务方案、服务响应等）和商务因素（如服务保障、相关业绩等）。评分因素详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的投标文件进行独立评审、打分。163、评分（满分 100 分+政策性加分 5 分）3.1 技术分和商务分评分标准（满分 70分）技术分评分标准（50分）序号 评分项 评分说明 备注1对应于招标文件设备技术规格及配置的偏离度（45 分）对招标文件技术规格及要求全部响应得 45 分；技术规格及要求中带★的项如有一项缺项或不满足要求的，每项扣 5分；非★号条款缺项或不满足要求的，每项扣 2分，扣完为止（总分 45 分）。注：1.投标人应在投标文件中对招标文件要求的技术性能及服务分别作出对应说明。2.当投标文件提供的设备性能参数与该设备生产商提供的性能参数证明材料不符合时，以后者为准；虚假应标者将被取消投标资格；如中标后才发现虚假应标的，采购人有权向有关单位及部门上报纳入政府采购严重违法失信行为记录名单，并终止合同的履行及要求赔偿。2设备性能总体评价（5分）对投标人所投设备在品牌知名度、市场占有率、市场美誉度等方面进行综合评价。（须提供相应材料作为佐证）投标人间类比，相对：品牌知名度、市场占有率高、市场美誉度好的：4-5 分，品牌知名度、市场占有率较高、市场美誉度较好的：2-3 分，品牌知名度、市场占有率低、市场美誉度差的：0-1 分。17商务分评分标准（满分 20分）3.2 报价分的计算方法（满分 30分）价格分=（评标基准价/有效投标报价）×30注：（1）评标基准价指满足采购文件要求的所有供应商有效投标价格的最低报价；有效投标报价指满足采购文件要求的各投标供应商的投标报价；（2）投标报价金额大写与小写不一致的，以大写为准，按单价计算金额与总报价不一致的，以按单价计算金额为准。供应商《投标书》中的《投标总报价书》没有按《招标文件》“附件 1”的格式填报并盖章签名的或《开标一览表》没有按《招标文件》“附件 3”的格式填报并盖章签名的无效。3.3 政策性加分项（满分 5 分）序号 评分项 评分说明备注1节能环保产品加分项（满分 2分）所投服务内产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），每一项加 1分；所投产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5 分，最高不超过 2分。投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额 50%加以确定。序号 评分项 评分说明 备注1售后服务（10 分）1、售后服务相应及时，接报修电话 1小时内响应，4小时内能到达用户现场的得 5分；6小时内到达用户现场的得 3分；6小时后到达用户现场的不得分。2、对投标人提供的售后服务内容及售后服务保障措施进行评分。根据投标人售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划、应急响应时间及措施等方面进行综合评价。投标人间类比，售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划完善、可行性高，应急响应时间短：4-5 分；售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划一般，应急响应时间较长：2-3 分；售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划不完善、可行性差，应急响应时间长：0-1 分。2企业业绩（10 分）提供近三年（自投标截止时间前 36 个月）同类项目业绩，每提供一份得 1分，最多得 10 分。注：提供合同或中标通知书等证明材料。（原件扫描上传）182少数民族地区加分项（满分 3分）原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品）加 3分。投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额 50%加以确定。（1）中小企业价格扣除据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，本项目对小型和微型企业产品给予 6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。中小企业须提供中小企业声明函且声明函所载内容必须真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格、投标保证金不予退还等。供应商需提供相关佐证材料证实自身是中小企业，提供不全或未能提供相关证明的，不作为中小企业进行价格扣除。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300 号）执行。价格扣除只针对投标报价未超过财政控制值的供应商有效。 **市第一人民医院新生儿科设备采购项目 需求公示 （一）、一氧化氮流量控制仪（数量1台） （二）、多功能婴儿培养箱（数量2台）