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（略）关于（略）（项目编号：BHZC2021-G1-00009-XYZJ）招标文件更正公告
（略） 16:（略）
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | （略） | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | （略） | ||
| 行政区域 | **壮族自治区 | 公告时间 | （略） 16:（略） |
| 首次公告日期 | （略） | 更正日期 | （略） |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | （略） | ||
| 项目（略） | （略） | ||
| 采购单位 | （略） | ||
| 采购单位地址 | （略） | ||
| 采购单位联系方式 | （略） | ||
| 代理机构名称 | （略） | ||
| 代理机构地址 | **市**大道13号时代广场后面全景大厦A座9楼A | ||
| 代理机构联系方式 | （略） | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：BHZC2021-G1-00009-XYZJ
原公告的采购项目名称：（略）
首次公告日期：（略）
二、更正信息
更正事项：（略）
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 1.原招标文件第三章（略）.产品合格证明：投标时投标产品为中国境内生产的须提供医疗器械产品注册证、 生产厂家营业执照及医疗器械生产许可证，如投标人不是生产厂家（略），须提供医疗器械产品注册证（略） 现更正为删除此条款。 2.其他内容不变。 |
原招标文件第三章招标项目采购需求中1标段、2标段项目要求及技术需求投标人的资信要求表其他要求中▲2.产品合格证明：投标时投标产品为中国境内生产的须提供医疗器械产品注册证、 生产厂家营业执照及医疗器械生产许可证，如投标人不是生产厂家还须提供代理授权书；投标产品为进口产品的，须提供医疗器械产品注册证、代理授权书、经销商营业执照及医疗器械经营许可证。 | 现更（略）。 |
更正日期：（略）
三、其他补充事宜
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：（略）
地 址：（略）
传 真：
项目联系人：（略）
项目联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名 称：（略）
地 址：**市**大道13号时代广场后面全景大厦A座9楼A
传 真：
项目联系人：（略）
项目联系方式：（略）
