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镇远县人民医院体检中心配套设备采购项目采购需求公示

贵州黔东南 全部类型 2021年07月30日
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一、项目基本信息

项目名称:(略)体检中心配套设备采购项目

项目编号:(略)

采购预算:(略)

最高限价:(略)

二、公示期限(不少于2个工作日):

时间:2021-07-12 至 2021-07-13

三、其他补充事宜

采购预算确定依据: (略)

四、项目联系人(公示期限内,优先反馈意见给(略))

1、采购人信息

采购单位名称:(略)

项目联系人:(略)

联系电话:(略)

2、代理机构

代理全称:(略)

联系人:(略)

联系方式:(略),(略)

五、附件

1.申报表.pdf

2.需求公示挂网.pdf


采购需求一、采购内容项目名称 采购项目内容及要求 最高限价(略)体检中心配套设备采购项目详见“采购项目内容” 880000.00二、采购项目内容(一)项目内容1、项目名称项目名称:(略)体检中心配套设备采购项目采购范围:采购人提供的采购项目内容的全部范围的工作2、项目地点项目地点: **县(采购人指定地点)。3、投标人资格:1、一般资格要求:(1)具有国内独立法人资格或其它组织,有效的营业执照、组织机构代码、税务登记证(或多证合一);(2)法定代表人参加的提供法定代表人身份证,授权代表参加的需提供授权委托书及身份证原件;(3)提供在《信用中国》网站(www.creditchina.gov.cn)无任何不良记录的信用报告并加盖公司鲜章,并提供在中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn/)中查询无行贿犯罪记录及无其他相关失信记录的截图并加盖鲜章,中国政府采购网(政府采购严重违法失信行为记录名单 http://www.ccgp.gov.cn/cr/list ) 的查询记录截图并加盖鲜章;(4)具有医疗器械经营许可证;(5)具有第二类医疗器械经营备案凭证;(6)2020年以来任意三个月社保缴纳证明;(7)2020年以来任意一个月纳税缴纳证明;(二)采购项目内容及要求(详见附件 1)无效投标情形、评审标准(详见附件2)采购项目内容及要求一、项目概况:(略)体检中心配套设备采购项目二、项目建设地点:按采购人要求三、采购内容:具体详见附件 1:仪器参数备注:附件清单为投标时供应商报价清单,若中标后签订合同时出现变动以签订合同时清单为准,未变动部分以中标供应商满足招标文件的响应文件为准。名称 型号 数量(台) 单价(元) 合价(元)超声骨密度仪 1人体成分分析仪 1动脉硬化检测仪 1心电图机 1三、总体要求:(1)本次招标所涉及的医疗设备生产原材料必须符合国家、行业相关标准,所有投入的生产原材料必须是正规生产厂家生产的、未经使用的国家检验合格产品,并提供产品检验报告或检验合格证书、技术说明书及其他相关技术手册。验收合格后须对采购人进行设备相关培训。(2)在如需对所提供的医疗设备进行检测、测试,所需工具和费用由中标人承担;(3)中标人须按照投标要求提供技术支持服务,必须保证投标货物均通过国家相关部门的审查验收,在验收时需提供货物的检测报告,若检测不合格或不提供检测报告的,取消中标权,业主有权另行选择中标供应商,其产生的所有费用及产生的损失均由之前检测不合格或比提供检测报告中标供应商无条件承担;(4)供应商对本次招标医疗设备及服务进行谈判报价,一律用人民币报价;(5)供应商的报价应包括本项目采购人采购清单上的内容,包括产品及备品备件、特殊工具费、包装费、运输费、 保险费、装卸费、安装调试费、检验试验费用(含破坏性试验费用)、税金、培训、售后服务及技术支持、不可预见费等所有费用;(6)报价为最终报价,漏算的费用均认为已包括在总价中,供应商不得再要求追加任何费用,报价含盖验收前一切费用。(7)需开具正规发票。(8)进行运输、安装时所造成的责任均由供应商全部承担。(9)在设备的设计使用寿命期内,投标供应商必须保证使用方更换的零部件为原厂商生产的产品,并且确保设备的正常运行和使用。(10)在现场勘察进程中,如果发生人身伤亡、财物或其他损失,无论何种原因所造成,责任由供应商自负,采购人不负责。(11)设备安装调试完毕后,由采购人组织专业人员或专业机构**成交供应商依据竞争性谈判文件要求、提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量标准等有关资料共同检验。采购人有权对提供的所有设备进行抽样送检,如有短缺、规格质量不符、资料不全等,由成交供应商在 5 日内无偿给予更换、补齐,直至达到采购需求和验收标准为止,造成的经济损失由供应商承担,否则不予验收。若多次验收不通过(三次及以上)的,采购人有权从中标候选人中另行选择中标供应商,期间产生的所有损失由中标供应商无条件承担。(12)为了保障以上采购要求,供应商需要逐项进行承诺,不履行的,采购人有权自行寻找解决途径,并向中标供应商要求赔偿。四、交货期:签订合同后 15个日历天交货及验收合格。五、质保期:免费质保期两年,终身维护维修。六、货物质量标准质量要求:符合国家现行有关质量验收规范标准,以及满足业主需求。七、售后服务本项目在使用过程中出现问题中标人应在出现问题 1小时内响应,6 小时内到达现场维修。1、在中标人未到达现场维修期间,中标人必须向采购人提供可行的临时解决方案,若中标人到达现场并维修结束时,采购人已经产生损失的,其产生的损失费用从中标人履约保证金中扣除(未要求履约保证金的由中标人提供损失费用)。2、如供应商不按时到达现场的,采购人有权另请维修人员进行现场维护维修,其产生的维修费用及其它损失费用从中标人履约保证金中扣除(未要求履约保证金的由中标人赔偿维修费用及其它损失费用)附件 1.仪器参数超声骨密度仪参数1、主要技术规格1.1 探头频率及带宽:核心频率 1.25MHz, 带宽 30%,充分保证探头频率的灵敏度和稳定性1.2 探头组成:完全自主研发四晶体超声探头1.3 收发模式:轴向超声波传导技术,双晶体发射双晶体接收,自动消除软组织干扰,单次检查获取大于 40000 组数据,确保数据的高准确度、高重复性。1.4 脉冲发射频率:100~3000Hz1.5 检测部位:桡骨远端、胫骨中段1.6 测量参数:SOS 值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄1.7 声速测量范围:2300m/s~4700m/s1.8 高测量重复性:≤±0.8%1.9 高准确度:≤±50m/s1.10 快速、高精度两种测量模式1.11 单点检测速度:≤0.4s1.12 主机重量:≤4.4kg1.13 操作系统:安卓系统操作1.14 操作平台:主机 14 寸屏,全触摸屏操控2、产品功能2.1 探头导航:显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角,便于快速矫正检测角度,提高检测速度和数据准确性;角度显示偏转精度 0.1°2.2 动画播放功能:儿童检查时吸引其注意力,使医生轻松完成检查。动画片内容可更换、增减。2.4 数据联网功能: USB 接口、WIFI 联网、移动网络模块(选配)联网;2.5 实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间,直观易懂2.6 探头自动休眠,有效**探头使用寿命2.7 显示患者详细信息资料并可编辑2.8 显示历史测量结果2.9 多外置接口开放:可外接扫码枪(选配)、身份证读卡器(选配),实现病人信息快速录入2.10 病案管理功能:可对病例进行搜索、统计、排序、编辑等一系列操作管理2.11 中标供应商需为仪器提供生产厂家配套的适合中国人标准的数据库,婴幼儿(0-5 岁)数据库,青少年(5-20 岁)数据库,成年女性(20-50 岁)数据库2.12 提供 A4、16K、B5 等多种尺寸报告单2.13 全中文彩色报告单,可以单独保存,并随时预览、打印2.14 大量的报告词条、诊断词条使生成报告方便快捷2.15 配备专业的便携式校验模块(带温度指示条):用于检测前设备的校验,确保检测数据准确性。2.16 云服务功能2.16.1 检测结果直接传输至受检者微信;2.16.2 受检者多次检测结果统计、分析;2.17 彩色打印机:配备专业彩色打印机,高清打印,使用方便2.18 配备辅助测量装置:固定桡骨检测部位,提高检测数据的准确度。2.19 配备定制版双屏台车,14 寸全触摸屏和 19 寸大屏液晶显示器双屏显示。人体成分分析仪招标参数1、测试原理:直接节段多频率生物电阻抗测试法(DSM-BIA 法)2、测试部位:通过 5 个不同的频率(5 KHZ ,50KHZ ,100 KHZ ,250 KHZ ,500KHZ)分别在 5 个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)进行 25个电阻抗测量3、电极方法: 8 点接触式电极,6 **测量4、重要测量值:体型图示分析(体型判定 9 宫图,腰臀比图形,节段分析图表);节段电阻抗值(有数据可验证)5、基本参数:体重、去脂体重(FFM)、肌肉量、总水分(TBW)、细胞内水、细胞外水、蛋白质、骨质、脂肪、体脂百分比(PBF)、骨骼肌、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、身体各成分百分比、体型类型、身体年龄、健康评分6、附加测量值:基础代谢率(BMR)7、肌肉分析:骨骼肌水平、上下肢肌肉评价、左右肢均衡评价8、内脏脂肪分析:躯干脂肪总量、内脏脂肪水平9、体重管理:标准体重、体重控制、脂肪控制量、肌肉控制量10、肥胖分析:肥胖等级、体脂百分比等级、腰臀比类型11、营养评估:三大营养素水平、基础代谢率12、节段分析:节段肌肉、节段脂肪、每一频率的节段电阻抗13、软件提供数据:历史数据对比分析(以图形和表格形式)14、测量年龄范围:7~99岁15、测量体重范围:10~200Kg16、测量身高范围:50~200cm17、数据存储: 10000 条18、参考标准:中国人体成分标准19、操作语言:中文20、操作系统:Windows CE21、电阻范围:100-1000?22、额定电流: 500uA23、输入电源:AC220V,50Hz24、显示屏: 8.4′800×600 TFT彩色触摸液晶屏25、输入界面:触控屏26、外部接口: RS-232C (9 针)串口,USB typeA/typeB,RJ45(10/100Base-T)以太网口27、打印机接口: USB28、兼容打印机:指定型号打印机29、仪器尺寸: 440(宽)×765(长)×1015(高) : mm30、仪器重量:净重 25Kg31、测试时间: <50秒32、操作环境:温度:10-40℃(50~104℉),湿度:30~80%RH33、保存环境:温度:0-40℃(32~104℉),湿度:30~80%RH动脉硬化检测仪参数1、检测参数1.1 PWV(baPWV,血管硬化指数):国际公认的动脉硬化指数,需测量分段 PWV在同一心动周期内同步检测: baPWV(左)baPWV(右)haPWV(左)haPWV(右)hbPWV(左)hbPWV(右)1.2 ABI:踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度,以评估心脑血管发病风险1.3 AI:反射波增强指数1.4 ECG(心电)、PCG(心音)、收缩压、舒张压、平均压、PVR、STI、HR、PEP、ET、ET/PEP:射血指数等 40 多项参数1.5 脉波形信息的定量化参数: MAP%、UT1.6 搏动变化图:表示各个腕带采取的搏动变化的图,含同期线,升压上线,测定精度,最高血压值,刻度仪,外框等信息以进一步确定测试精度及操作的规范化。1.7 R-R 间隔检查 R-R 间隔标准差、R-R 间隔平均值、HR 平均值、CVRR、对比曲线图,趋势曲线图,判断心血管自主神经功能2、技术要求2.1 同一心动周期内四肢同步检测能够四肢同步测量 ABI、baPWV 和血压等参数2.2 下肢双层袖带下肢袖带需采用高精度双层袖带传感器,以保证 ABI 检测数据的准确2.3 除检测动脉硬化外,可自动评估心脑血管危险度,代谢综合征发病风险2.4 滤波技术可通过设定多个脉搏波起始条件,将噪音波滤掉,以保证结果准确2.5 心脏起搏器模式保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测2.6 运动负荷试验模式软件设备带有独特的运动负荷试验软件,并生成专业报告,以便进一步确诊 ABI 处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病2.7 网络连接可实现联网功能,使检测数据多科室、多单位网络化共享2.8 数据检索可通过输入简单的 ID 信息实现数据检索2.9 报告格式报告格式多样化,可根据具体情况随时选择适合医生/病人的多种报告格式3.0 图形及画面显示3.0.1 可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图3.0.2 可显示不同年龄、性别的 PWV 标准曲线3.0.3 8.4 英寸中文彩色触摸液晶显示屏3、标准附件3.1.1 心音探头 1个,ECG 感应夹 1对,上臂标准袖带 1组,脚踝标准双层袖带1组3.1.2 心音探头加重物 1个,使用说明书 1册心电图机参数一、工作条件:1.1 产品可在电源交流 100 伏~240 伏,50/60 赫兹,室温 5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH 的环境下正常工作1.2 产品的电源插头符合中国标准,无需适配器二、 ECG 输入2.1 ECG 输入**:标准 12 导联心电信号同步采集2.2 导联选择:手动/自动可选,(支持 Nehb、Cabrera 导联体系)2.3 输入阻抗:≥100M Ω(10Hz)2.4 频率响应:0.01Hz ~ 300Hz (+0.4dB~-3.0dB)2.5 定标电压:1mV±2%2.6 耐极化电压:±900mV(±5%)2.7 内部噪声:≤12.5?Vp-p2.8 时间常数:≥3.2 s2.9 共模抑制比:≥140dB(AC 滤波开启);≥123dB(AC 滤波关闭)2.10 输入电流:≤0.01μA2.11 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能2.12 导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能2.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言三、波形处理:3.1 A/D 转换:24bit3.2 采样率:16kHz,每导联3.3 灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能3.5 自动分析功能:具有 12 导联同步自动分析以及 RR 分析功能3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能四、存储器4.1 设备内置存储器,存储病历 800 例4.2 数据可通过 SD 卡、USB 口导入导出4.3 支持外接 U盘和 SD 卡可扩展存储空间五、 显示器5.1 7 英寸彩色液晶显示屏(可选配触摸屏),倾斜角设计,支持显示背景网格5.2 显示信息:同屏显示 12 导同步心电波形5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等六、记录器6.1 热敏式点阵打印机6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s (±3%)6.3 记录**:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×16.4 记录纸规格:支持折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm6.5 打印方式:实时同步或连续 12 道心电波形,分段打印6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等6.7 可直接外接打印机,通过 A4 纸打印 12 道心电波形和报告6.8 具备在无网格纸上打印网格功能七、功能7.1 具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集,记录,存储,传输。7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时打印报告7.7 长时间波形冻结功能,方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录7.8 具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息7.9 可以选配心电向量功能7.10 可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传,实现全方位信息化管理,优化医院工作流程,减少医生工作量八、外部输入接口:8.1 USB 接口,网络接口功能,外部输入输出端口,SD 卡接口8.2 支持内置 WIFI(选配),支持使用有线、无线的方式进行联网8.3 支持 DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式,满足医院信息化需求8.4 支持一维码,二维码扫描仪获取病人信息九、便携:外部隐藏式提手可方便机器移动十、电源:交直流两用 自动转换10.1 交流电源:交流 100V~240V 50Hz/60Hz10.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间 4小时附件:21、无效投标情形有下列情形之一的,视为非实质性响应,作无效标处理:①未按照谈判文件规定要求签署、盖章、装订、密封和标记的;②没有合法的法人资格或没有合格的资质证明文件;③弄虚作假,隐瞒真实情况的或干扰评审工作的;④响应文件中附有采购人不能接受的条件;⑤不符合谈判文件中规定的实质性要求的;⑥响应文件未盖单位公章和法定代表人未签字认可的;2、评审办法本次项目评审采用最低评标价法。谈判小组在提交最终报价的供应商中,根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则依次排序推荐成交候选供应商,采购人确定排名第一的成交候选供应商为中标供应商,若中标供应商不能与采购人履约成交的,采购人根据项目情况选择顺延排名第二的成交候选供应商为中标供应商(以此类推),也可选择重新组织开展招标工作。评审过程严格保密。凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关资料以及评审建议等均不得向供应商或其他无关的人员透露。 采购需求 一、采购内容 二、采购项目内容 一、工作条件: 二、 ECG输入 三、波形处理: 四、存储器 五、 显示器 六、记录器 6.1 热敏式点阵打印机 七、功能 八、外部输入接口: 九、便携:外部隐藏式提手可方便机器移动 十、电源:交直流两用 自动转换
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