云浮市人民医院3.0T磁共振等一批医疗设备项目招标公告 广东

（略）3.0T 磁共振等一批医疗设备项目招标文件（该招标文件已通过专家论证）（该招标文件已通过专家论证）采购项目编号：（略）采购计划编号：（略）广 州 顺 为 招 标 采 购 有 限 公 司2021 年 7 月温 馨 提 示一、报名：1、潜在供应商须按招标文件及公告要求报名。2、公告期间，供应商需要在**省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)及**市公共**交易网（http://ggzy.yunfu.gov.cn/yfggzy/）进行注册登记，以便顺利进行后续工作。二、投标/报价：1、投标文件应按顺序编制页码。2、请仔细检查投标文件是否已按采购文件要求盖章、签字、签署日期。3、请正确填写《开标一览表》。多子包项目请仔细检查子包号，子包号与子包名称必须对应。4、投标文件必须按要求装订密封包装，并于投标截止时间前送达指定地点。三、投标保证金及中标服务费：1、投标供应商请注意区分投标保证金及中标服务费收款帐号的区别，务必将保证金按采购文件的要求存入指定的保证金专用账户，中标服务费存入中标服务费通知中指定的服务费账户。切勿将款项转错账户，以免影响保证金退还的速度。2、采用转账、汇款形式递交投标保证金的，投标保证金必须于投标文件递交截止时间前到达（略）的账户（收款人名称、开户行及账号见招标文件）。以专业担保机构出具的担保函形式交纳保证金的，将担保函原件于投标截止时点前送达采购代理机构。四、其他：1、如招标文件有澄清、修改或者延期的，我司会在相关媒体上发布公告，并以电子邮件的形式发送至投标报名时所填电子邮箱通知所有报名及购买招标文件的供应商。供应商收到后应将相关文件打印后签收盖章确认并扫描回复我司。（本提示内容非采购文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致，以采购文件为准）目 录第一部分:投标邀请函…………………………………………1-1第二部分:用户需求书…………………………………………2-1第三部分:投标人须知…………………………………………3-1第四部分:合同条款……………………………………………4-1第五部分:投标文件格式………………………………………5-1（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 1-1第一部分投 标 邀 请 函（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 1-2投标邀请函（略）受（略）的委托，对（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目进行（略）采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。一、采购项目编号：二、采购项目名称：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目三、采购项目预算金额（元）： 人民币￥26,000,000.00 元整四、采购数量：1 批五、用户需求书及需求：1、项目内容：3.0T 磁共振等一批医疗设备， 详见第二部分《用户需求书》。2、采购项目技术规格、参数及要求：详见第二部分《用户需求书》。3、需要落实的政府采购政策：详见第三部分《投标人须知》。4、本项目属于政府采购项目，本项目不属于专门面向中小企业的项目。5、监管部门：**市财政局。六、供应商资格：1、 投标人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、如投标人为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；如投标人为代理商或经销商，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（以国家企业信用信息公示系统 www.gsxt.gov.cn 查询结果为准）；4、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 1-35、未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单；（以本项目投标截止当天采购代理机构查询结果为准，该查询结果打印页面与项目档案一起存档）6、投标人必须在采购代理机构报名登记且购买了招标文件；7、本项目不接受联合体投标。符合以上资格条件的供应商以公开报名方式确认其投标资格。请携法定代表人证明书（或授权委托书）到采购代理机构报名。七、符合资格的供应商应当在 2021 年 7 月 30 日 至 2021 年 8 月 6 日 期间（上午 09:00 至 12:00,下午 14:30 至 17:30，法定节假日除外,不少于 5个工作日）到（略）（详细地址：**市环市中路 205 号恒生大厦 B 座 501 室）购买招标文件，招标文件每套售价 200 元（人民币），售后不退。八、投标截止时间：2021 年 8 月 20 日 13 时 00 分（注：2021 年 8 月 20 日 12 时 30 分开始受理投标文件）九、提交投标文件地点：**市环市中路 205 号恒生大厦 B座 501 室（（略））十、开标时间：2021 年 8 月 20 日 13 时 00 分十一、开标地点：**市环市中路 205 号恒生大厦 B 座 501 室（（略））十二、本公告期限 5 个工作日。十三、信息查询(在以下媒体中发布公示及公告)○1 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）○2 **省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）；○3 **市公共**交易网（ggzy.yunfu.gov.cn）；○4 （略）网(www.gzswbc.com)。十四、联系事项（一）采购项目联系人（代理机构）：余先生采购项目联系人（采购人）：姚先生联系电话：0766-8828250电话：（略）（二）采购代理机构 ：（略）联系人：余先生传真：0766-8828250地址：**市**环市中路 205 号恒生大厦 B座 501 室联系电话：0766-8828250（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 1-4邮编：527300（三）采购人 ： （略）联系人：姚先生传真：0766-8822491地址：**市环市东路 120 号联系电话：（略）邮编： 527300（略）2021 年 7 月（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-1第二部分用 户 需 求 书（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-2一、 相关说明1. 本《用户需求书》中，标注有“★”号的条款为实质性条款，负偏离（不满足要求）将导致投标无效；标注有“▲”号的条款为重要条款，负偏离（不满足要求）将严重影响评审得分。2. 本次招标指定“3.0T 磁共振”为核心产品。核心产品提供相同品牌且通过资格性审查和符合性审查的不同投标人参加本项目投标的，按一家投标人计算。参与投标的核心产品品牌少于 3 个的，本项目作废标处理。提供的核心产品品牌均相同，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。3. 投标人所投设备及材料应是原厂原装、全新的产品，并符合下列要求：国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。4. 投标人应对投标设备列明其品牌、型号、制造商名称、产地、技术参数、功能介绍和使用说明。5. 投标总价包括:5.1 招标范围内所有设备及配件的费用；5.2 伴随服务：全部设备及配件的技术设计、运输、安装调试、人员培训、售后服务、含税等一切费用。6. 本次采购产品除配套MR 的增强（双筒）高压注射器允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品），其他产品均为国产产品。7. 凡列入《中华人民**国实施强制性产品认证的产品目录》的产品，在验收时须出具 CCC 认证证书复印件，并以在产品外部加施认证标志作为验收依据之一。8. 投标报价包含但不限于以下全部费用：产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、安装材料价、检验费、保险费用、仓储费、运输费、装卸费、安装调试费、税费及一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内），如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。9. 投标人按“用户需求书”中《采购设备清单》的要求报出各产品的单价（不得高于“单价最高限价”），并将所报各项报价合计得出总报价，投标总报价不得超过项目预算。二、 项目概况1、项目名称：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-32、项目预算：人民币￥26,000,000.00 元整。（投标总报价不得高于采购预算，否则作无效投标处理。）3、采购设备清单：标的名称计量单位数量最高采购限价（人民币：万元）采购标的所属行业3.0T 磁共振 套 1 2450 工业移动式 C 型 X 射线机 套 1 150 工业三、 技术参数及要求（一） 3.0T 磁共振技术参数及要求序号 技术参数名称 招标规格要求一、 设备先进性总体要求1.1 投标厂家技术完整性要求各投标机型的生产厂家需具备所有核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度线圈、谱仪作为核心部件，必须为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不得采用第三方产品替代1.2 投标机型技术先进性要求各投标机型的生产厂家必须提供当前 NMPA 注册证最新科研级磁共振机型。二、 磁体系统2.1 磁场强度 3.0T2.2 发射频率 ≥128MHz2.3 磁体类型 超导磁体2.4 磁体材料 超导磁共振专用铌钛合金磁材2.5 抗电磁干扰 具备2.6 磁体稳定性 ＜0.1 ppm /h2.7 磁场均匀度典型值(Typical)，采用 V－RMS 24 plane plot测量法，以下 6 项参数，请提供厂家技术白皮书或者检测报告证明。▲2.7.1 10 cm DSV ≤ 0.0004 ppm▲2.7.2 20 cm DSV ≤ 0.003 ppm▲2.7.3 30 cm DSV ≤ 0.014 ppm▲2.7.4 40 cm DSV ≤ 0.13 ppm（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-4▲2.7.5 45 cm DSV ≤ 0.40ppm▲2.7.6 50 cm DSV ≤ 1.20 ppm2.8 主磁场均匀度补偿技术 具备2.9.1 匀场方式 主动匀场 + 被动匀场2.9.2 高阶匀场 具备2.10 磁体重量（含液氦） ≤6000kg▲2.11 磁体长度 ≤170cm2.12 病人检查孔径 孔径＜70cm2.13 磁体线圈冷却方式 液氦制冷2.14 液氦消耗率 0.0 升/年2.15 液氦容积 ≤1500L2.16 冷头类型 4K 冷头2.17 5 高斯线范围（X 轴×Y轴） ≤2.6m2.18 5 高斯线范围（Z 轴） ≤4.64m三、 梯度系统3.1 梯度控制技术 全数字实时3.2 梯度冷却方式 水冷▲3.3 最大单轴梯度场强度（非有效值） ≥80mT/m3.4 最大单轴梯度切换率（非有效值） ≥200 mT/m/ms3.5 最大占空比 100%3.6 屏蔽方式 主动屏蔽3.7 梯度工作方式 非共振式3.8 梯度降噪技术 具备四、 射频系统4.1 独立射频放大器个数 ≥2 个4.2每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度具备4.3 射频发射总功率 ≥36kW4.4 射频功率放大器类型 水冷/数字接口4.5 发射线圈免调谐 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-54.6独立射频接收**数（以厂家技术白皮书或者检测报告为准）≥48（必须是独立射频**数，不可用等效**数代替）4.7 ADC 采样率 ≥100MHz4.8 接收动态范围（1Hz 带宽） ≥160dB4.9 噪声系数 ≤0.5dB4.10 全数字解调及滤波技术 具备4.11 射频能量监控4.11.1 实时数字化射频能量监控 具备4.11.2 实时数字化射频能量短期积累监控 具备4.11.3 实时数字化射频能量长期积累监控 具备▲4.12 射频接收线圈及相关技术应标需符合以下要求：? 以下要求线圈必须为原厂（与整机同品牌）专用线圈，? 应标线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，? 线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。4.12.1 正交发射/接受体线圈 具备4.12.2 头颈联合线圈 具备，≥24 单元4.12.3 体部相控阵线圈 具备，≥12 单元4.12.4 脊柱相控阵线圈 具备，≥32 单元4.12.5 大柔性多功能线圈 具备，≥8单元4.12.6 小柔性多功能线圈 具备，≥8单元4.12.7 第二套体部相控阵线圈 具备，≥12 单元4.12.8 乳腺专用相控阵线圈 具备，≥10 单元4.12.9 膝关节专用相控阵线圈 具备，≥12 单元4.12.10 肩关节专用相控阵线圈 具备，≥12 单元▲4.12.11高清头部专用相控阵线圈（必须原厂专用线圈，不得用其他第三方线圈替代）具备，≥32 单元4.12.12颈动脉专用相控阵线圈，且必须原厂专用线圈，不得用其他第三方线圈替代具备，≥8单元▲4.12.13足踝关节专用相控阵线圈，且必须原厂专用线圈，不得用其他第三方线圈替代具备，≥24 单元▲4.12.14心脏专用相控阵线圈（必须原厂专用线圈，不得用其他第三方线圈替代）具备，≥24 单元（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-64.12.15 线圈接口数 ≥6 个，必须可同时接驳使用4.12.16 线圈联合扫描技术具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成检查五、 计算机系统，以下参数以厂家技术白皮书或者检测报告为准5.1 主控计算机5.1.1 中央处理器 四核，主频≥3.0GHz5.1.2 中央处理器位数 ≥64 位5.1.3 内存容量 ≥48GB5.1.4 硬盘容量 ≥1000GB5.1.5 图像存储容量（512*512） ≥600,000 幅5.1.6 显示器分辨率 ≥1920 x 12005.1.7 显示器大小及规格 ≥24 寸，医用级彩色显示器5.2 控制重建计算机5.2.1 中央处理器 总核心数≥16，主频≥2.0GHz5.2.2 控制重建计算机内存容量 ≥48GB5.2.3 控制重建计算机硬盘容量 ≥1000GB5.2.4 图像重建速度(256*256) ≥50000 幅/秒5.2.5 最大采集矩阵 1024 × 10245.2.6 最大重建矩阵 2048 × 20485.2.7同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能5.2.8 集成式软件操作系统具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能5.3 压缩感知专用处理计算机 具备5.3.1 中央处理器 总核心数≥40 个，主频≥1.4GHz5.3.2 内存容量 ≥128GB5.3.3 存储设备容量 ≥1000GB▲5.3.4 处理速度 ≥300,000 幅/秒（256*256）六、 后处理接口6.1 软件控制照相技术 具备6.2 DICOM 3.0 接口及与 PACS 网络连接（包 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-7括 打 印 ， 传 输 ， 接 收 ， 查询,Worklist ,MPPS 等功能）6.3 标准激光相机数字接口 具备七、 扫描参数7.1 X 轴最大 FOV ≥500mm7.2 Y 轴最大 FOV ≥500mm7.3 Z 轴最大 FOV ≥500mm7.4 最小 FOV ≤5mm7.5 最薄层厚 2D ≤0.1mm7.6 最薄层厚 3D ≤0.05mm7.7 2D SE 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤3.0ms7.8 2D SE 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤1.5ms7.9 2D FSE 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤4.5ms7.10 2D FSE 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤1.5ms7.11 2D FSE 序列最小回波间距（128 矩阵） ≤1.5ms7.12 2D FSE 序列最大回波链长度（ETL） ≥10247.13 2D GRE 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤0.7ms7.14 2D GRE 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤0.22ms7.15 3D GRE 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤0.7ms7.16 3D GRE 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤0.21ms7.17 EPI 序列最小回波间距（128 矩阵） ≤0.33ms7.18 EPI 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤3.0ms▲7.19 EPI 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤0.85ms▲7.20 最大弥散加权 b 值最大可扩展至≥30000，以厂家技术白皮书或者检测报告为准7.21 软件界面 具备，原生中文界面八、 扫描技术与序列8.1 自旋回波序列（FSE），包括8.1.1 2D/3D 快速自旋回波 具备8.1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 具备8.1.3 可选择角度的自旋回波序列 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-88.1.4 单回波、双回波、多回波技术 具备8.1.5 单次激发快速自选回波序列 具备8.1.6 脂肪抑制序列 具备8.1.7 快速脂肪饱和技术 具备8.1.8 水抑制序列 具备8.1.9 反转恢复（IR） 具备8.1.10 常规反转恢复序列 具备8.1.11 快速自由水抑制序列（FLAIR） 具备8.1.12 快速自由水抑制序列 T1W 成像技术 具备8.1.13 快速自由水抑制序列 T2W 成像技术 具备8.1.14 快速反转恢复序列（脂肪、水抑制） 具备8.1.15 短 TI 反转回波水脂分离成像 具备8.1.16真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）具备8.2 梯度回波(2D/3D)，包括8.2.1多层面梯度回波（MPGR）：T1 和 PD 加权像具备8.2.2 2D/3D 去除剩余磁化梯度回波技术 具备8.2.3 2D/3D 利用剩余磁化梯度回波技术 具备8.2.4 重 T2 加权高对比序列 具备8.2.5 3D 梯度回波技术 具备8.2.6快速稳态进动梯度回波（如 FIESTA、TrueFISP、B-FFE 或类似序列）具备8.2.7 超快速场回波序列 具备8.2.8 三维成像技术 具备8.3 平面回波成像技术（EPI），包括8.3.1 单次激发平面回波成像技术 具备8.3.2 多次激发平面回波成像技术 具备8.3.3 自旋回波 EPI 具备8.3.4 梯度回波 EPI 具备8.3.5 反转 EPI 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-98.3.6 高分辨 EPI 采集 具备8.4 神经系统成像技术，包括8.4.1 高分辨解剖成像 具备8.4.2 高分辨率内耳三维成像技术 具备8.4.3 全脊髓成像 具备8.5 弥散成像技术，包括8.5.1 ADC 成像 具备8.5.2 各向同性采集 具备8.5.3 各向异性采集 具备8.5.4 ADC 值测量 具备8.5.5 ADC-map 具备8.5.6 自动采集处理 具备8.5.7 单次激发 EPI 具备8.5.8 多次激发 EPI 具备8.5.9 实时弥散成像 具备8.5.10 矢状位弥散成像 具备8.5.11 自动生成 ADC 图 具备8.5.12 可选优化 B 值 具备8.6 血管成像技术，包括8.6.1 时飞法技术(2D/3D) 具备8.6.2 流入法采集技术（2D/3D） 具备8.6.3 连续多层 3D 时飞法技术 具备8.6.4 动静脉分离成像技术 具备8.6.5 磁转移(MTC)对比技术 具备8.6.6 最大密度投影技术 具备8.6.7 可变反转角度射频技术 具备8.6.8 多层层面重建技术 具备8.6.9 2D/3D 水成像技术（MRCP, MRU） 具备8.6.10 电影采集回放功能 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-108.6.11 实时互动最大密度投影技术 具备8.7 伪影消除技术，包括8.7.1 流体补偿 具备8.7.2 呼吸补偿 具备8.7.3 呼吸导航技术 具备8.7.4 流动校正梯度波形技术 具备8.7.5 区域饱和技术 具备8.7.6 卷积伪影去除技术 具备8.7.7 自旋回波运动伪影消除技术具备，提供 ARMS 或者 Blade 或者 Propeller或者 Multivane 等技术。8.7.8 自由呼吸技术具备，提供StarVibe或者3D Vane或者uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。8.7.9 图像滤波增强技术 具备8.7.10 K 空间降噪技术 具备8.7.11 环形伪影抑制技术 具备8.8 节时技术，包括8.8.1 半扫描技术 具备8.8.2 全方向部分编码采集技术 具备8.8.3 矩形视野采集技术 具备8.8.4 三维重叠连续采集技术 具备8.8.5 一维并行采集技术具备，提供 SENSE 或者 GRAPPA 或者 ASSET 等类似技术。8.8.6 二维并行采集技术具备，提供 CAIPIRINHA 或者 bFAST 或者ds-SENSE 等类似技术。8.8.7 时空并行采集技术具备，提供 Twist-VIBE 或者 DISCO 或者 tFAST等类似技术。8.8.8 部分回波采集 具备8.9 其他成像技术，包括8.9.1 短 TR TE 快速成像功能 具备8.9.2 三维定位系统 具备8.9.3 放射状片层定位技术 具备8.9.4 扫描暂停 具备8.9.5 可变带宽技术 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-118.9.6 预扫描技术 具备8.9.7 信噪比显示功能 具备8.9.8 静音扫描技术 具备8.9.9 实时交互式成像功能 具备8.9.10 磁共振实时定位 具备8.9.11 磁共振实时交互式参数改变 具备8.9.12 高分辨成像检查 具备8.9.13 组合扫描功能 具备8.9.14 水饱和技术 具备8.9.15 预饱和技术 具备8.9.16 饱和带数目 ≥68.9.17 平行饱和带 具备8.9.18 伴随饱和带 具备8.9.19 脂肪饱和技术 具备8.9.20 信号平均技术，包含内模式和外模式 具备8.9.21 频率编码方向扩大采集 具备8.9.22 相位编码方向扩大采集 具备8.9.23 偏中心扫描技术 具备8.9.24 可变 K 空间填写方式 具备8.9.25 K 空间快速采集 具备8.9.26 线圈灵敏度校正技术 具备8.9.27 肝脏动态增强技术 具备8.9.28 图像亮度均一化校正技术 具备8.9.29 自动中心扫描技术 具备8.9.30 图像重建技术 具备8.9.31 图像插值放大技术 具备8.9.32 图像变形校正技术 具备8.10 高级临床应用软件包，包括8.10.1 神经成像软件包 具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-128.10.2 体部系统软件包 具备8.10.3 骨关节成像软件包 具备8.10.4 肿瘤成像软件包 具备8.10.5 乳腺成像软件包 具备8.10.6 血管成像软件包 具备8.10.7 心脏成像软件包 具备8.10.8 妇产成像软件包 具备8.10.9 儿科成像软件包 具备九 高级应用平台及软件9.1压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术具备压缩感知技术，不可用其他技术如并行采集技术替代，提供 HyperSense 或者Compressed Sense 或者 CS SENSE 或者光梭成像技术。提供厂家技术白皮书或者检测报告证据。9.1.1 全身静态成像压缩感知技术 具备9.1.2 全身动态成像压缩感知技术具备≤0.5s/期的高时间分辨率，提供国内用户腹部多期动态增强成功图像。9.2 磁敏感加权成像支持幅值图、相位图、薄层块 MinIP 重建等多计算结果显示9.3 体部磁敏感加权成像具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。9.4 波谱成像技术(MRS) 具备单体素和多体素波谱9.5 弥散张量成像(DTI) 具备，弥散敏感梯度≥256 个方向9.6 脑灌注成像（Perfusion） 具备9.7 脑功能成像（Bold） 具备9.8 脂肪定量技术具备 IDEAL-IQ 或者 Liver-Lab 或者mDIXON-Quant 或者 Fact，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。9.9 虚拟弥散成像技术 具备9.10 小视野弥散成像技术具备 FOUCS 或者 ZooMit 或者 Zoom DWI 或者MicroView，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。9.11 参数定量技术 具备9.12 三维动脉自旋标记成像技术 具备9.13动态增强定量分析（DCE 技术）及高级后处理具备（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-139.14独立原厂高级影像后处理工作站（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在工作站上）提供原厂最新最高版本后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。9.14.1 脑功能成像高级后处理 具备9.14.2 波谱高级后处理 具备，包含单体素及多体素9.14.3 脑灌注高级后处理 具备9.14.4弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理具备9.14.5 乳腺分析高级后处理 具备9.14.6 参数定量高级后处理 具备9.14.7 图像融合高级后处理 具备十、 病人检查环境10.1 双向病人通话系统 具备10.2 防磁降噪耳机 具备，可降噪并进行通话或音乐播放10.3 检查**通风系统 具备，可在床旁调节10.4 检查**照明系统 具备 LED 孔径照明系统，可在床旁调节10.5 嵌入式触控显示屏 具备，磁体外壳两侧各 1 个10.6 患者生理信号监控系统 具备，无线传输10.7 床旁患者信息系统具备，床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息10.8 床旁技师帮助系统具备，床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作10.9 患者紧急呼叫装置 具备，提供防磁气动报警球10.10 检查床最大承重 ≥250KG10.11 检查床最低床位高度 ≤52cm10.12 扫描床水平运动最大速度 ≥20cm/s10.13 扫描床长度 ≥260cm10.14 单次进床最大扫描范围 ≥205cm10.15 多站扫描自动移床功能 具备10.16 床旁紧急制动按钮 具备，扫描床两侧各 1 个10.17 床旁脚踏扫描开关 具备十一、 配置清单（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-1411.1 磁体系统 1 套11.2 全数字射频系统 1 套11.3 梯度系统 1 套11.4 电动升降扫描检查床 1 套11.5 压缩感知成像平台 1 套11.6 原厂头颈联合线圈 1 个11.7 原厂脊柱线圈 1 个11.8 原厂体线圈 1 个11.9 原厂大柔性线圈 1 个11.10 原厂小柔性线圈 1 个11.11 原厂第二套体线圈 1 个11.12 原厂乳腺专用线圈 1 个11.13 原厂膝关节专用线圈 1 个11.14 原厂肩关节专用线圈 1 个11.15 原厂颈动脉专用线圈 1 个11.16 原厂高清头专用线圈 1 个11.17 原厂心脏专用线圈 1 个11.18 原厂足踝专用线圈 1 个11.19 临床应用组件/序列/技术 1 套11.20 主机高级扫描应用软件 1 套11.21 人工智能自动扫描平台 1 套11.22 原厂高级后处理工作站及高级应用后处理软件 1 套配套产品11.231、配套 MR 增强（双筒）高压注射器；参数：1.最高可适用于 3.0T 磁共振系统；2.电池和可持续交流供电两种方式；3.开机自检；4.空气检测提示键；5.双筒。11.24专用显示屏 4台：6M（2 台）4M（2台），参数：彩色审核诊断显示器 6M：尺寸：30 英寸，分辨率：3280×2048 （横屏），彩色审核诊断显示器 4M：尺寸：27 英寸，分辨率：2560×1440 （横屏）。11.25计算机（i5 以上处理器、内存容量≥ 8G、硬盘容量≥（256G+1T） ,显示器尺寸≥21.5寸），适用于 PACS 系统11.26 智能储物柜（指纹识别（或二维码纸条）、6 个柜子）11.27 更衣室间 2 个（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-1511.28水冷机：制冷量≥63KW，出水温度要求：6~12℃，水流量：≥180L/min，压缩机：涡旋/2 个，水泵：2 个，水箱：≥200L。11.29 精密空调，总冷量≥35.6KW，压缩机数量：2 个，室内风机数量：2个，风量≥11550m3/h。11.30金属探测门：2、铁磁探测仪器 1 套（包括安装门架）；参数：1.双柱，探测含铁磁质的物体,且能探测铁磁质的非金属物体，实时、可视化智能报警，语音报警（支持普通话等），且对无磁性金属不报警。2.报警方式：灯光，音频（蜂鸣器声音），中文普通话语音 3.具备磁通门传感器不少于 6 个。11.31机房屏蔽工程：机房建设需符合磁共振设备安装要求。扫描间屏蔽体以及门、窗对于10MHZ-130MHZ 的电磁波衰减效果达到 100dB 以上。整个六面自成一体，采用铝型材拼装技术。 屏蔽机房的屏蔽检测效果需要符合 GB/T12190-2006 要求。机房的装修效果图需使用科室确认。表面装饰材料防火等级达到 B2 以上。环保等级达到 E1。并配备 4个无磁紫外线消毒灯。11.32 磁共振室专用无磁轮椅 1 张；参数：整体无磁性；通过任何金属探测器不产生警报。11.33MR 专用无磁紫外线消毒器 1 套；参数：1.安装方式：移动式；2.紫外线灯总功率 30W至 60W11.34 PACS 接口11.35第三方检测费用（第三方检测结果需要符合卫生标准《医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》WS/T263-2006 要求。）11.36 病人候诊监控系统 1 套11.37防磁转运床 1 张；参数：1、零磁设计制造，可用于 3T 场强；2、通过 MR 铁磁探测器不报警。11.38 MR 新设备常规培训 3 次。11.39 办公桌椅（4 套）11.40 1 年全保+1 年有限保修（不含冷头、液氦、磁体、不含标配以外线圈）（二）移动式 C 型 X 射线机技术参数及要求序号 技术和性能参数名称 参数要求1 功能需求1.1高端平板 C 形臂，适用于高难度复杂骨科成像，具备 CFDA 注册证书。高端平板 C 形臂，适用于高难度复杂骨科成像，具备 CFDA 注册证书。2 主要技术规格和要求2.1 C 型臂架构2.1.1 垂直升降 ≥420mm2.1.2 水平移动 ≥200 mm2.1.3 沿轨道旋转 ≥130° (- 40° to + 90°)（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-162.1.4 轴向旋转 ≥±190°2.1.5 左右摆角 ±12°2.1.6 探测器到焦点距离 ≥1030 mm▲2.1.7 C 臂开口径 ≥810 mm▲2.1.8 C 臂深度 ≥730 mm2.1.9 平板侧有手柄可辅助摆位 具备2.1.10 色彩引导运动控制 具备2.2 X 线高压发生器▲2.2.1 最大输出功率 ≥2.3KW2.2.2 发生器频率 ≥44KHZ 高频/多脉冲处理器控制2.2.3 最大电压 ≥110KV2.2.4 连续透视最大电流 ≥13mA2.2.5 脉冲透视最大电流 ≥24mA▲2.2.6 最大脉冲频率 ≥30 帧/秒2.2.7 最小脉冲频率 ≤0.5 帧/秒2.2.8 单幅点片最大电流 ≥24mA2.2.9 连续曝光时间 ≥50min2.3 球管▲2.3.1 球管焦点 双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.0mm2.3.2 阳极热容量 ≥101KHU2.3.3 阳极靶角 ≤9?▲2.3.4 球管热容量 ≥1.1MHU2.3.5 阳极滤过片（列出材料类型） ≥ 3 mm Al ， 0.1mmCu2.4 探测器2.4.1 探测器类型 平板探测器▲2.4.2 平板成像大小 ≥21cm*21cm2.4.3 平板探测器材料 非晶硅碘化铯2.4.4 图像采集灰阶 ≥16bit2.4.5 平板放大等级 ≥3级▲2.4.6 DQE ≥80%（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-172.5 准直器及滤线栅2.5.1 矩形准直器 具备2.5.2 狭缝准直器 具备2.5.3 狭缝准直器非对称调节 具备2.5.4 无射线数字图像旋转 具备2.5.5 滤线栅栅比 ≤1/172.5.6 滤线栅密度 ≥70 线/厘米2.6 监视器2.6.1 监视器 ≥19 英寸 TFT 高分辨率医用显示器 2台2.6.2 最大分辨率 ≥1280 × 10242.6.3 最大亮度 ≥700cd/cm22.6.4 可视角度 ≥±178°2.6.5 对环境光亮度自动补偿功能 具备2.6.6 配备原厂显示器台车 具备2.7 数字图像处理2.7.1 图象左右翻转、上下翻转、旋转功能具备2.7.2 实时边缘增强功能具备2.7.3 实时自动、手动窗位调整功能具备2.7.4 实时动态降噪功能具备2.7.5 实时去除运动伪影功能具备2.7.6 实时金属修正功能具备2.7.7 实时软组织修正功能具备2.7.8 窗位调节功能 ≥6个自定义窗位调节范围2.7.9 边缘增强功能 ≥3个自定义边缘增强范围2.7.10 图象同屏显示 ≥16 幅2.7.11 剂量智能管理系统 具备2.7.12 图像剂量三级可调 具备2.7.13 最后一幅图像自动冻结功能 LIH 具备2.7.14 窗口操作界面 具备2.7.15 图形化显示按键 便于理解及操作（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-182.7.16 光盘刻录功能 具备2.7.17 UPS 不间断电源 具备2.7.18 操作系统 最新 Win10 系统，64bit 处理器，≥4G 内存2.7.19 台车工作站与 C 臂之间单根线连接 具备2.7.20 台车工作站与 C 臂之间连接线长度 ≥7m2.8 图像资料存储系统2.8.1 CD/DVD 刻录功能 具备▲2.8.2 存贮图像容量（内置工作站硬盘存储） ≥300000 幅2.8.3 具备 USB 导出 DICOM 格式图像功能 具备2.9 操控部件2.9.1 触摸屏控制面板尺寸 ≥10 英寸2.9.3 同屏触控登记功能 具备2.9.3.1 同屏触控登记新病人功能 具备2.9.3.2 同屏触控急诊登记功能 具备2.9.3.3 同屏触控预登记功能 具备2.9.4 曝光参数设定 具备2.9.5 同屏触控图像后处理功能 具备2.9.6 手动开关 具备2.9.7 标准脚踏开关 具备2.9.8 触摸屏上可与台车显示器同步显示图像 具备2.9.9 C 臂上具备同屏触摸控制装置 具备2.9.10 显示器推车上具备同屏触摸控制面板 具备2.10 其他2.10.1 曝光剂量显示功能 满足2.11协助办理放射诊疗许可证和辐射安全许可证（包含该项服务所需的费用） 满足配置清单1 高端平板 C 形臂主机系统 1 套2 独立台车及工作站 1 套3 ≥19 寸高清高亮医用显示器 2 台（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-194 标准脚闸开关 1 套5 中国制式电源 1 套6 辐射剂量监测系统 1 套四、 商务要求（如技术参数及要求中有相关要求的，则按其要求）（一）设备的一般要求1. 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。2. 交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。3. 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。4. 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。5. 投标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。（二）设备包装、交货、安装与验收1. 合同设备的包装：设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。2. 合同设备的交货：中标人负责将合同设备运输及卸车至采购人制定地点。3. 合同设备安装：（1）中标人负责合同设备的安装，一切费用由中标人负责。（2）中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。（3）安装条件要求：①中标人须在设备安装前向采购人明确提出该产品对于双方各自负责的相关安装条件要求。②有医疗器械相关行业的质量检测（认证）评定等要求为验收依据之一的，需由中标人提供该产品检测结果依据。4. 设备的验收：（1）设备验收在采购人和中标人双方共同参与下按国家有关的规定、规范进行。（2）验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，中标人应（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-20负责及时退换，采购人应作出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。（3）如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。（4）中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。（三）质保期及售后服务要求1. 合同设备质保期为本项目有关部门验收签字之日起不少于 1 年。2. 质保期内非因采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标人负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。3. 中标人应指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。无论设备因何种原因发生何种故障，中标人在接到维修通知后，在 2 小时内响应并给予答复，24 小时内到达现场，48 小时解决问题，若48 小时内无法解决问题，则中标人应提供不低于同档次的产品供采购人使用。4. 质保期期满后中标人提供终身有偿维修保养服务。5. 因设备的质量问题而发生争议，由**省质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由采购人承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由中标人承担。五、 交货期1、交 货 期：签订合同后 120 天内完成交货。2、交货地点：（略）六、 付款方式1、第一期：签订合同后 15 个工作日内，支付合同总价的 30 %作为预付款；2、第二期：项目所有设备全部到场后 15 个工作日内采购人向中标人支付合同总价的 30%。3、第三期：设备安装验收合格后 15 个工作日内，支付合同总价的 35 %；4、第四期，验收合格后期满一年，招标人于 15 个工作日内无息支付中标（成交）人质保金 5 %。中标（成交）人在第二期款项支付前应向招标人出具合同金额全额有效的发票，逾期提供的，招标（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 2-21人不承担逾期付款的责任。5、中标人凭以下有效文件与采购人结算：(1)合同；(2) 乙方开具的正式发票。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-1第三部分投 标 人 须 知（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-2一、说 明1．适用范围1.1 本招标文件适用于（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目。2. 定义2.1 “采购人”是指：（略）。2.2 “采购代理机构”是指：（略）。2.3 “投标人”是指：响应招标、参加投标竞争的中华人民**国境内的法人、其他组织或自然人。2.4 “合格的投标人” ：1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商。2) 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。2.5 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。2.6 “监管部门”是指：**市财政局采购管理科。3. 合格的货物和服务3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。3.2 “服务”是指除货物和工程以外的其他采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。4．投标费用4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。4.2 本次招标向中标人收取的中标服务费。中标供应商在收取《中标通知书》时应向采购代理机构交纳中标服务费，中标服务费的收费标准参照原国家计委颁布的（计价格[2002]1980 号）服务类标准执行，收费金额按差额定率累进法计算，具体收费标准按下表计算:中标金额（万元） 费率100 以下 1.5%100－500 1.1%500-1000 0.8%1000-5000 0.5%例如：某项目招标中标金额为 400 万元，计算招标代理服务费收费额如下：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-3100 万元×1.5％＝1.5 万元（400－100）万元×1.1％＝3.3 万元合计收费＝1.5＋3.3＝4.8 万元（1）中标服务费以人民币支付。（2）中标服务费支付方式：一次性以电汇、支票或现金等形式支付。（3）中标服务费不在投标报价中单列。（4）投标人如不按规定交纳中标服务费，采购代理机构将在中标人的投标保证金中抵扣服务费。二、招标文件5. 招标文件的构成5.1 招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：1) 投标邀请函2) 用户需求书3) 投标人须知4) 合同书格式5) 投标文件格式6) 在招标过程中由采购人或采购代理机构发出的修正和补充文件等5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。5.3 本招标文件的解释权归“（略）”所有。6. 招标文件的澄清6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知采购代理机构。采购代理机构将组织采购人对投标人所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。必要时，采购代理机构将组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源）。6.2 投标人在规定时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，采购人或采购代理机构将视其为无异议。7. 招标文件的修改7.l 在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，采购人或采购代理机构可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改，但不得改变采购标的和资格条件。7.2 修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-4对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向采购代理机构确认。7.3 为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，采购人或采购代理机构可适当推迟投标截止期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。三、投标文件的编制和数量8．投标的语言8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与采购人或采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。9．投标文件的构成9.1 投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。包括但不限于下列文件：1）自查表；2）资格性文件；3）商务响应文件；4）技术响应文件；5）价格部分。6) 投标截止时间前投标人递交的补充、修改等文件。10. 投标文件编制10.1 投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。10.3 投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人或采购代理机构及监管机关等对其中任何资料进行核实的要求。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。10.4 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。11. 投标报价11.1 投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。11.2 投标人应按照“第二部分” 用户需求书规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-5《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。11.3 《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：1) 对于报价免费的项目必须标明“免费”；2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的投标价格中；3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保管、保险和伴随货物服务的其他所有费用。11.4 每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。12. 备选方案12.1 只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。13. 联合体投标13.1 本项目不接受联合体投标。14. 投标人资格证明文件14.1 投标人应按招标文件供应商资格要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分。14.2 资格证明文件必须真实有效、清晰可辨，复印件应加盖单位印章，如因文件不清晰造成难以分辨，此后果由投标人承担。15. 证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件15.1 投标人应提交证明其拟提供的货物和服务符合招标文件规定的文件，包括投标报价表中对货物和服务来源的说明，并作为其投标文件的一部分。15.2 证明服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图纸、数据和实物，包括如下：1）货物和服务的详细说明；2）详细的合同项下提供货物及相关服务的执行时间表及其实施措施，明确标注出影响合同执行的关键时间及因素；3）对照招标文件要求的技术规格，投标人逐条说明所提供的货物、服务已对招标文件中的技术规格作出了实质性的响应；或申明与技术规格条文的偏差和例外。特别是对于有具体参数要求的指标，投标人必须提供具体参数值。15.3 投标人在阐述投标人须知第 15.2（2）时应注意：招标文件在技术规格中指出的工艺、材料和设备标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当（或优）于技术规格的要求。15.4 如所投产品属于“节能产品政府采购清单”或 “环境标志产品政府采购清单”中品目的产品，（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-6需提供最新一期“节能产品政府采购清单” 或 “环境标志产品政府采购清单”中投标产品所在清单页并加盖投标人公章。该清单可在中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov .cn/）上查找。16. 投标保证金16.1 投标人应按招标文件规定的金额和期限交纳投标保证金，投标保证金作为投标文件的组成部分。本项目投标保证金金额为：人民币拾万元整（￥100,000.00 元）。16.2 投标保证金可以采用电汇、银行转帐及专业担保机构出具的担保函等非现金形式提交。(1) 以电汇、银行转帐形式交纳保证金的，直接存入如下帐户（交款时投标人向银行提供采购文件编号，由银行开具收款单盖章交给客户留底，作为保证金收取依据。并在投标文件递交截止时间之前到达采购代理机构帐户上。）收款人：（略）帐号：7443200182800008344开户银行：中信银行**天河支行（递交报价保证金请注明：采购文件编号 （略））(2) 以专业担保机构出具的担保函形式交纳保证金的，由专业担保机构出具担保函（具体格式见本招标文件第五部分 2.3.2），并于投标截止时点前，将担保函原件送达采购代理机构。16.3 凡未按规定交纳投标保证金的投标，为无效投标。16.4 如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日内不计利息原额退还；如有质疑或投诉，采购代理机构将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。16.5 中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订采购合同后 5 个工作日内不计利息原额退还。16.6 有下列情形之一的，投标保证金将依法处理：1) 中标后无正当理由不与采购人签订合同的；2) 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，违反招标文件规定，将中标项目分包给他人的。17. 投标的截止期和投标有效期17.1 投标的截止时点详见投标邀请函，超过截止时点后送达的投标文件将被拒收。17.2 投标文件应在提交投标文件截止时间起60天内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。17.3 特殊情况下，在原有投标有效期截止之前，采购代理机构可要求投标人**投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可以拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受投标有效期**的投标人将不会被要求和允许修正其投标文件，而只会被要求其相应地**其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和没收（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-7的规定将在**了的有效期内继续有效。18. 投标文件的数量和签署18.1 投标人应编制投标文件一式 捌 份，其中正本 壹 份，副本 柒 份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。18.2 投标人应同时提交与投标文件中报价、技术部分的正本内容相同（图片及印刷文件可除外）的电子文件一套（以光盘形式），文件格式要求采用Office中文版本WORD软件制作(其中报价表以excel制作)，如果电子文件与书面文件不符时，以书面文件为准。18.3 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须出具书面授权证明，其《法定代表人授权书》应附在投标文件中。18.4 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签章或签字才有效。18.5 所有投标文件（附特殊规格的图纸外）按 A4 规格制作并编制页码；建议采用双面打印或复印。四、投标文件的递交19. 投标文件的密封和标记19.1 投标人应将投标文件正本、所有的副本、电子文件分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正本”、“副本”“电子文件”字样。19.2 为方便开标时唱标，投标人应单独密封提交《唱标信封》一份，并在信封上清晰标明“唱标信封”字样，《唱标信封》封装内容详见第五部分投标文件格式要求。19.3 信封或外包装上应当注明采购项目名称、采购文件编号和“在（招标文件中规定的开标日期和时点）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章。19.4 如果未按要求密封和标记，投标文件将被拒收，采购人或采购代理机构对误投或提前启封概不负责。20. 投标文件的修改和撤回20.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或采购代理机构。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章、密封，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时点之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时点前以书面形式告知招标采购单位。20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-8五、开标、评标、定标21. 开标21.1 采购代理机构在《投标邀请函》或《澄清/更正/延期公告》（如有的话）中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。21.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由采购代理机构工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标方案。21.3 采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人代表和相关工作人员签字确认。投标人未参加开标或未在开标记录表上签字确认的，视同认可开标结果。21.4 投标人对开标过程和开标记录有疑义的，应当场提出，采购代理机构及时处理。21.5 投标人不足 3家的，不进行开标，投标文件原封退回。22. 评标22.1 评标详见《九、评标方法、步骤及标准》。23. 定标23.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，提出书面评标报告，按照得分由高到低的顺序推荐中标候选人名单。23.2 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人，也可以事先授权评标委员会直接确定中标人。23.3 中标人确定后，采购代理机构将在政府采购监管机关指定的媒体上发布中标公告，以公告方式告知所有当事人本次项目的中标结果。同时向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。24. 替补候选人的设定与使用依据《中华人民**国政府采购法实施条例》第四十九条“中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。”六、质疑和投诉25. 供应商对招标文件、采购过程和中标结果有质疑或投诉的，可根据《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国政府采购法实施条例》、《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及有关法规的规定，向相关部门书面提出。供应商提出质疑和投诉应当坚持依法依规、诚实信用原则。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-925.1 供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面纸质原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：1）对采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告发布之日。25.2 提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起 7 个工作日内提出。25.3 供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；2）质疑项目的名称、编号；3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；4）事实依据；5）必要的法律依据；6）提出质疑的日期。25.4 质疑函应当署名。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。25.5 质疑文件提交方式：供应商为自然人的，由自然人本人携带身份证明原件、质疑函原件和必要的证明材料到现场提交。供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表携带身份证明原件、法人营业执照（或事业单位法人登记证）等注册登记证书复印件加盖公章、质疑函原件及必要的证明材料到现场提交。供应商委托代理人提出质疑的，还应当提交供应商签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。25.6 质疑受理部门：（略）。25.7 提交质疑文件地点：**市**环市中路 205 号恒生大厦 B座 501 室。25.8 采购人或采购代理机构在收到质疑函后 7 个工作日内作出答复，对质疑回复等文件的送达方式为现场取件、邮寄或电子邮件（采购代理机构指定邮箱为：gzswbcyf@163.com），供应商收到质疑回复后应在质疑回复函送达回执上签收确认。25.9 质疑供应商对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-10期限内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向采购人的采购监督管理部门提起投诉。25.10 政府采购供应商质疑函范本、政府采购供应商投诉书范本可在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)或（略）网站（www.gzswbc.com）下载专区自行下载。七、 合同的订立和履行26. 合同的订立26.1 采购人与中标供应商自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。27. 合同的履行27.1 采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报采购管理部门备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报采购管理部门备案。27.2 采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须以书面形式报采购管理部门备案。八、适用法律28. 采购人、采购代理机构及投标人的一切招标投标活动均适用《政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。九 评标方法、步骤及标准29、评标委员会的组成29.1 评标由采购人或采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和（技术、经济等）方面的评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府采购规定确定。评标委员会成员依法从政府采购专家库中随机抽取。30、评标方法（1）评标办法采用综合评分法。投标人数必须达到法定人数，否则作废标处理。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-11（2）综合评分法评标步骤：先进行资格性审查和符合性审查，再进行技术商务及价格的比较与评价。只有通过资格性审查和符合性审查的投标人才能进入技术商务及价格的详细评审。（3）提供的核心产品品牌均相同，且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。经评委会审查，合格投标人不足 3 家的，作废标处理。（4）综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定，评标委员会成员分别就各个投标人的技术状况商务状况及其对招标文件要求的响应情况进行评议和比较，评出其技术商务评分。各评委的评分的算术平均值即为该投标人的技术商务得分。然后，评出价格得分。将技术商务得分和价格得分相加得出综合得分，综合得分按由高到低顺序排列。综合得分相同的，按下列顺序比较确定：1）节能产品（所占总金额比例由高到低）；2）环保产品（所占总金额比例由高到低）；3）投标报价（由低到高）；4）技术评分（由高到低）。如以上都相同的，名次由评标委员会抽签确定。综合得分最高的投标人为第一中标候选人，综合得分次高的投标人为第二中标候选人。（5）提供的核心产品品牌均相同，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。31、评标步骤31.1 投标文件的资格性审查31.1.1 采购人或采购代理机构根据附表一《资格性审查表》对投标人的资格进行审查。31.1.2 在资格性审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将确定为无效投标：1） 投标人未按要求提交投标保证金或投标保证金金额不足的；2） 投标人的资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；3） 不具备招标文件中规定资格要求的。31.1.3 未通过资格性审查的投标人不再进入后续评审。31.2.4 对未通过资格性审查的投标人，采购人或采购代理机构将通过电话或传真等方式现场告知。31.2 投标文件的符合性审查31.2.1 评标委员会根据附表二《符合性审查表》对各投标人的投标文件进行符合性审查。31.2.2 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的关键条款、条件和规格相符没有实质偏离的投标文件。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。31.2.3 在符合性检查时，如发现下列情形之一的，投标文件将确定为无效投标：1） 投标报价超过本项目采购预算或投标报价不是固定唯一的；（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-122） 未按照招标文件规定要求签署、盖章的；3） 投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的；4） 投标文件对招标文件的实质性技术与商务的（即标注“★”号条款）条款产生偏离的。5） 符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的。6） 不符合法律、法规规定的其他实质性要求的。31.2.4 对是否实质性响应招标文件的要求有争议的投标，评标委员会将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下一阶段的评审，否则将被淘汰。31.2.5 对未通过符合性审查的投标人，评标委员会将通过电话或传真等方式现场告知。32. 投标文件的澄清32.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。32.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。32.3 投标文件中如果有其他错误或矛盾，将按将按不利于出错投标人的原则进行处理，即对于错误或矛盾的内容，评标时按照对出错投标人不利的情形进行评分；如出错投标人中标，签订合同时按照对出错投标人不利、对采购人有利的条件签约。32.4 上述修正或者处理结果对投标人具有约束作用。33. 投标的评价33.1 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。33.2 比较与评价1、技术评价：技术评分各单项所占权重详见附表三《技术评分表》；所有评委的技术评分的算术平均值为该投标人技术评价得分；2、商务评价：商务评分各单项所占权重详见附表四《商务评分表》，所有评委的商务评分的算术平均值为该投标人商务评价得分；3、价格评分：（1）投标人不得以低于成本的报价竞标。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-13a 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；b 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；c 单价金额小数点有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；d 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；e 对投标货物的关键、主要设备，投标人报价漏项的，作非响应性投标处理；f 买方需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价的话，评标时计入投标报价总价。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人不确认的，其投标无效。（3）适用的政府采购政策（小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位评标价格扣除）1）投标产品全部为小型或微型企业产品时，报价给予 C1 的价格扣除（C1 的取值为 6%），即：评标价＝核实价－小微企业产品核实价×C1；2）接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 C2 的扣除（C2 的取值为 2%），即：评标价＝核实价×(1－C2)； (该条款本项目不适用)3）本条款所称小型或微型企业应当符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》的规定；4）组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。5）中小企业参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》（格式见第五部分投标文件格式），否则不得享受相关中小企业扶持政策。中标、成交供应商享受中小企业扶持政策的，随中标、成交结果公开中标、成交供应商的《中小企业声明函》。供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民**国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。6）监狱企业参加政府采购活动时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，视同小型、微型企业，享受上述促进中小企业发展评审价格扣除政策。7）根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号），符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，提供《残疾人福利性单位声明函》（格式见第五部分投标文件格式），视同小型、微型企业，享受上述促进中小企业发展评审价格扣（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-14除政策。（4）价格评分：将评标委员会评审后的所有合格投标人的投标价格，取最低投标价作为基准价格，等于基准价格的投标价定为 30 分，高于基准价格的评标价则按以下公式计算：价格评分=基准价格/投标价×30，如此类推，算出所有投标人的价格评分。（因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。）4、综合比较与评价。技术评分、商务评分及价格评分分值分配：评分项目（F） 技术评分（F1） 商务评分（F2） 价格评分（F3）权重（A） 50 分 20 分 30 分综合得分=F1＋F2＋F3F1、F2、F3 分别为技术得分、商务得分、价格得分。（三）推荐中标候选供应商名单。根据上述技术商务及价格综合评价的分值分配计算进入详细评审的各投标人的综合得分，并按得分从高到低排名。综合得分相同的，按下列顺序比较确定：1）节能产品；2）环保产品；3）投标报价（由低到高）；4）技术评分（由高到低）。如以上都相同的，名次由评标委员会抽签确定。综合得分最高的投标人为第一中标候选人，综合得分次高的投标人为第二中标候选人。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-15附表一： （略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目（（略））资格性审查表序号 评审内容 投标人11、 投标人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、如投标人为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；如投标人为代理商或经销商，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（以国家企业信用信息公示系统www.gsxt.gov.cn 查询结果为准）。4、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。5、未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。（以本项目投标截止当天采购代理机构查询结果为准，该查询结果打印页面与项目档案一起存档）6、投标人必须在采购代理机构报名登记且购买了招标文件。7、本项目不接受联合体投标。2 资格证明文件齐全。3 投标保证金已足额提交。结 论1．以上内容由采购人或采购代理机构审查。2. 表中通过的填写“√”或不通过的填写“×”。3．在结论栏中按“一票否决”填写“合格”或“不合格”。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-16附表二：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目（（略））符合性审查表评委签名：＿＿＿序号 评审内容 投标人1 投标有效期满足招标文件要求（60 天）2 投标文件符合招标文件的签署和盖章要求3 满足“用户需求书”中的实质性条款要求（带“★”）4 各分项报价没有超出最高限价，投标报价总价没有超出采购预算5 投标报价是固定唯一价6投标报价没有明显低于其它投标人报价；或者评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人能在规定时间内应评标委员会要求证明其报价合理性。7 投标文件实质性响应招标文件要求，且无经评委认定为无效标的结 论1．以上内容由评标委员会审查。2．表中通过的填写“√”或不通过的填写“×”。3．在结论栏中按“一票否决”填写“合格”或“不合格”。4. 评委会成员对同一投标人审查结论不一致的，按少数服从多数的原则进行确定。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-17附表三： （略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目（（略））技术评分表评委签名： ＿＿＿评审项目 评审细则 分值技术参数响应情况所投产品对招标文件重要技术参数（带“▲”号参数）响应情况：全部满足用户需求书中“▲”号技术参数要求的得 30 分；有 1项 “▲”号的重要技术参数不满足，得 26 分；有 2项 “▲”号的重要技术参数不满足，得 22 分；有 3项 “▲”号的重要技术参数不满足，得 18 分；有 4项 “▲”号的重要技术参数不满足，得 14 分；有 5项 “▲”号的重要技术参数不满足，得 10 分；有 6项 “▲”号的重要技术参数不满足，得 6 分；有 7项及以上“▲”号的重要技术参数不满足，得 2 分。注：用户需求书有要求提供“▲”重要技术条款证明材料的，投标人需按用户需求书要求提供带“▲”重要技术条款的证明材料，未按要求提供证明资料的视为不满足。30所投产品对招标文件一般技术参数（非 “▲”项技术参数）响应情况：全部满足用户需求书中一般技术参数要求的得 12 分；有 1至 3项一般技术参数不满足，得 10 分；有 4至 6项一般技术参数不满足，得 8 分；有 7至 9项一般技术参数不满足，得 6 分；有 10 至 12 项一般技术参数不满足，得 4分；超过 12 项一般技术参数不满足，得 2 分。注：用户需求书有要求提供技术参数证明材料的，投标人需按用户需求书要求提供相关证明材料，未按要求提供证明资料的视为不满足。12项目实施方案根据投标人提供的实施方案（包括①供货计划及进度安排、②人员安排、③货物安装、调试、验收计划、④质量保证措施等）的合理性、可行性、保障性的综合评价综合评价。优：方案全面具体、科学合理，可行性高，保障程度高，得 5 分；良：方案基本全面，合理科学，有一定保障措施，得 3分；中：方案部分内容缺失，不够合理、可行性低，保障程度低，得 1 分；差：无相关实施方案得 0 分。5（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-18评审项目 评审细则 分值技术培训方案提供的技术培训方案（包括培训条件、培训安排、培训内容、培训人数等）是否合理，与项目实施的配合程度。优：方案详细、具体，针对性强，符合项目实际需要，得 3分；良：方案基本可行，有针对性，基本满足项目需要，得 2 分；中：方案不够详细，提供的培训条件、内容对比一般，得 1分；差：无相关技术培训方案，得 0分。3合 计 50注：1、评委按分项的规定分数范围内给各投标人进行打分，并统计总分。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 3-19附表三： （略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目（（略））商务评分表 评委签名： ＿＿＿序号 评审项目 评审细则 分值1 商务响应程度投标人对招标文件《商务条款响应表》的响应情况，完全满足的得 4分，每有 1 项不满足（负偏离）的扣 1 分，超过 3 项（含 3 项）不满足得 1分。42 同类项目业绩（1）投标人自 2018 年 1 月 1日（以合同签订时间为准）以来具有的同类医疗设备（磁共振）项目业绩（提供合同复印件加盖投标人公章），每个项目得 2分，满分 4 分，不提供不得分。（2）投标人自 2018 年 1 月 1日（以合同签订时间为准）以来具有的同类医疗设备（X射线机）项目业绩（提供合同复印件加盖投标人公章），每个项目得 1分，满分 2 分，不提供不得分。同一项目同时包含磁共振和 X 射线机设备的以上（1）和（2）均可计分。63 质量保证投标人具有有效期内的 ISO9001 质量管理体系认证证书或 ISO13485 医疗器械质量管理体系认证证书，得 2 分；提供有效证书复印件加盖公章，不提供不得分。24 售后服务根据投标人（或设备厂家）针对本项目的质保期进行评分。1）质保期优于用户需求书要求的得 2 分；2）质保期满足用户需求书要求的得 1 分；3）质保期低于用户需求书要求的得 0 分。2根据投标人（或设备厂家）针对本项目的售后服务响应时间进行评分。1）售后服务响应时间优于用户需求书要求的得 2 分；2）售后服务响应时间满足用户需求书要求的得 1 分；3）售后服务响应时间低于用户需求书要求的得 0 分。2根据投标人（或设备厂家）针对本项目的售后维护维修方案及技术支持等进行评分。1）售后维护维修计划完善、有保障，承诺内容较优，得 4 分；2）售后维护维修计划基本完善、有一定保障，承诺内容较好，得 2 分；3）售后维护维修计划不完善，承诺内容一般，得 1 分；4）未提供相关说明，得 0 分。4合计 20注：1、评委按分项的规定分数范围内给各投标人进行打分，并统计总分。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-1第四部分合 同 书 格 式（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-2政府采购合同书项目名称：合同编号：签约地点：签订日期：二○二 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-3注：本合同条款仅供参考之用，最终以甲乙双方共同拟定并协商一致的为准。甲 方： （略）电 话： 传 真： 地 址：乙 方：电 话： 传 真： 地 址：项目名称： 采购编号：根据《中华人民**国民法典》合同篇及 项目（采购编号： ）的招标文件和中标通知书的要求，在自愿、平等、互利的基础上，经共同协商一致，订立本合同。一、 货物内容序号 商品名称 品牌、规格型号、配置（性能参数） 产地 数量 单价(元)金额(元)1234合计总额：￥ 元； 大写：合同总额包括材料和设施设备采购、运输、安装、工期、质量、安全文明施工、测试及调试、验收、培训、售后服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。二、合同金额合同金额为（大写）：_________________元（￥_______________元）人民币。三、设备要求1、货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。2、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和投标承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-43、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。4、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。5、乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。四、项目实施及完成时间1、项目实施地点：由乙方负责将货物送至甲方指定地点并负责安装调试。2、项目完成时间：签定合同后 日内完成交货。五、安装调试乙方负责设备的安装调试工作，负责保证整个安装工作的质量和技术指标符合技术要求。六、售后服务1、乙方须配备有固定的维护、维修技术人员。货物提供 年免费保修期,保修期从验收通过之日算起。所有设备保修服务方式均为上门保修，即由乙方派人员到甲方设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由乙方承担。2、乙方应指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。无论设备因何种原因发生何种故障，乙方在接到维修通知后，须在 小时内响应， 小时内到达现场， 小时解决问题，若 小时内无法解决问题，则乙方应提供不低于同档次的产品供甲方使用。3、因设备的质量问题而发生争议，由质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。4、乙方应做好易损部件储备，提出服务承诺及措施。5、质保期外，甲方可根据需要重新与乙方签订产品维护协议，确保设备的正常运转，无正当理由，乙方不得拒绝，提供终身维修服务。七、培训要求乙方应派技术人员对甲方单位技术人员进行培训，使其熟练掌握所有设备、系统的应用和维护。培训工作的完成需经甲方的认可方可结束。八、验收要求1、验收的标准按照国内、国际最新相关标准实施。2、验收内容由乙方给出具体的验收计划、测试的内容和方法，并得到甲方的认可，方可进行验收测试。3、验收测试的过程和结果必须详细记录，测试中如发现设备性能指标或功能上不符合招标文件和合（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-5同要求时，将被看作性能不合格，甲方有权拒收并要求赔偿。4、技术文件和资料：所有设备必须提供培训资料及电子版使用说明书、操作手册、维护手册、合格证明书、装箱单、保修单等技术文件和资料。九、付款要求1、第一期：签订合同后 15 个工作日内，支付合同总价的 30 %作为预付款；2、第二期：项目所有设备全部到场后 15 个工作日内甲方向乙方支付合同总价的 30%。3、第三期：设备安装验收合格后 15 个工作日内，支付合同总价的 35 %；4、第四期，验收合格后期满一年，招标人于 15 个工作日内无息支付乙方质保金 5 %。乙方在第二期款项支付前应向甲方出具合同金额全额有效的发票，逾期提供的，甲方不承担逾期付款的责任。5、乙方凭以下有效文件与甲方结算：(1)合同；(2) 乙方开具的正式发票。十、保密要求未经甲方事先书面同意，乙方不得将甲方为本项目提供的相关资料提供给任何第三方，不得将其用于履行本合同之外的其它用途。十一、索赔1、如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。2、在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。（2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额双方商定降低货物的价格。（3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应**质量保证期。3、如果在甲方发出索赔通知后 30 天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。十二、违约责任与处罚1、甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的 3‰的违（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-6约金。2、乙方未能按时交货，每拖延 1 天，须向甲方支付合同金额的 5‰的违约金。3、乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的 5%的违约金。4、甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的 5%的违约金。5、乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的 7.5%的违约金6、因甲方使用的是财政性资金，甲方在前款规定的付款时间为向政府支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为甲方已经按期支付。4、其它违约责任按《中华人民**国民法典》处理。十三、争议的解决1、合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，任何一方都有权向甲方所在地有管辖权的人民法院起诉。十四、不可抗力：1、不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。2、任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。十五、税费：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十六、其它1) 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标（成交）通知书通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。2) 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。3) 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。4) 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十七、合同生效：1）本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。2）合同一式 份，甲方 份，乙方 份、采购代理机构一份，具有同等法律效力。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-7甲方（盖章）： 乙方（盖章）：代表： 代表：签定地点：签**期： 年 月 日 签**期： 年 月 日开户名称：银行帐号：开 户 行：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 4-8合同附件 （ 合 同 编 号 ）附件 1 招标文件…………………………………………………………………………附件 2 中标人的投标文件…………………………………………………………附件 3 中标通知书…………………………………………………………备注：1. 本合同所有附件均在签订合同时编制，其编制依据是招标文件“用户需求书”的要求和投标人的投标文件中的相应内容；2. 合同附件的具体内容由双方在签订合同时商定。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-1第五部分投 标 文 件 格 式（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-2政府采购项目投标文件（正本/副本）采购文件编号：项目名称：投标人名称：日 期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-3投标文件目录一、 自查表二、 资格性文件三、 商务部分四、 技术部分五、 价格部分注：1. 请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。2. 唱标信封另单独分装，按以下顺序装订：2.1 开标一览表2.2 投标函2.3 法定代表人授权书2.4 投标保证金交付凭证复印件2.5 退保证金说明（正本）（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-4一、自查表注：以上材料将作为投标人合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日1.1 资格性/符合性自查表评审内容 采购文件要求 自查结论 证明资料资格性检查准入条件 详见投标邀请函“六、供应商资格要求” □通过 □不通过见投标文件第（）页保证金（投标保证金交纳凭证）人民币 元整（￥ 元）（转帐、汇款的提供复印件加盖公章）□通过 □不通过见投标文件第（）页符合性审查投标有效期 60 天 □通过 □不通过见投标文件第（）页投标函 按对应格式文件签署、盖章(原件) □通过 □不通过见投标文件第（）页法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章(原件) □通过 □不通过见投标文件第（）页实质性条款 招标文件中的实质性条款要求（带“★”） □通过 □不通过见投标文件第（）页报价要求 投标报价是固定唯一的且没有超出采购预算 □通过 □不通过见投标文件第（）页其它 实质性响应招标件中规定的其它情况 □通过 □不通过见投标文件第（）页（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-51.2 评审项目投标资料表注：投标人应对照第三部分投标人须知中技术、商务评分表的内容，列明各评审分项在投标文件中所在位置，以便查对。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日评审分项 评审细则 证明文件见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页见投标文件第（）页（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-6二、资格性文件2.1 投标函投标函致:（略）依据贵方采购项目名称（采购文件编号) 项目招标采购货物及服务的投标邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（投标人名称、地址）提交下述文件正本 壹 份，副本 柒 份。1、 自查表；2、 资格性文件；3、 商务部分；4、 技术部分；5、 价格部分。在此，我方声明如下：1、同意并接受招标文件各项要求，遵守招标文件中的各项规定，按招标文件的要求提供报价。2、投标有效期为递交投标文件之日起 60 天，中标人投标有效期延至合同验收之日。3、我方已经详细地阅读了全部招标文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。4、我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。5、我方承诺在本次投标文件中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。6、我方完全服从和尊重评委会所作的评**果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得中标资格。7、我方同意按招标文件规定向招标代理机构缴纳采购服务费。投标人：地址：传真：电话：电子邮件：投标人（法定代表人授权代表）代表签字：投标人 (公章)：开户银行：帐号：日期：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-7附：政策适用性说明（不适用的可不提供）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》 (财库（2020) 46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1. (标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称）， 从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元 1， 属于（中型企业，小型企业、微型企业）；2. (标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称）， 从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元， 属于（中型企业，小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-8残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日 期：注：1、中小企业参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。中标供应商享受中小企业扶持政策的，随中标结果公开中标供应商的《中小企业声明函》。供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民**国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。2、投标人若为残疾人福利性单位，提供《残疾人福利性单位声明函》，视同小型、微型企业，享受中小企业扶持政策。3、投标人若为监狱企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，视同小型、微型企业，享受中小企业扶持政策。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-92.2 法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书（1）法定代表人/负责人资格证明书致：（略）同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。签发日期： 单位： （盖章）附：代表人性别： 年龄： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1、法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2、内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3、将此证明书提交对方作为合同附件。(为避免废标，请供应商务必提供本附件)法定代表人身份证复印件（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-10（2）法定代表人/负责人授权委托书致：（略）兹授权 同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是：。授权单位： （盖公章） 法定代表人 ： （签字或盖私章）有效期限：至 年 月 日（自投标截止之日起不少于 60 天） 签发日期：附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1、法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2、内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3、将此证明书提交对方作为合同附件。4、授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。5、投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。代理人身份证复印件（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-112．3 投标保证金（投标人可选择 2.3.1 或 2.3.2 其中一种方式递交保证金）2.3.1 通过电汇、银行转帐形式交纳保证金格式（1）投标保证金交纳凭证致：（略）（投标人全称) 参加贵方组织的、采购文件编号为 的采购活动。按招标文件的规定，已通过（转帐、银行汇款）形式交纳人民币（大写） 元的投标保证金。附：粘贴转帐或汇款的银行凭证复印件注：1、投标人投标时，应当按招标文件要求交纳投标保证金。投标保证金可以采用转帐、银行汇款、形式交纳。2、招标人在中标通知书发出后五个工作日内凭投标人投标保证金收据退还未中标供应商的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还中标供应商的投标保证金。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-12(2)退保证金说明（为确保投标保证金退回顺畅，请投标人仔细阅读以下表中说明并执行）如投标单位保证金由其他单位代缴的,代缴单位在缴交保证金的同时应提交盖有代缴单位和投标人公章的证明(原件一份放于正本，另一份放于唱标信封里)。退保证金说明致：（略）我方为 投标[采购文件编号为： ]所提交的保证金 元，请贵公司退还时划到以下帐户：收款单位收款单位名称收款单位地址开 户 银 行 联 系 人帐 号 联系电话投标人（公章）：日 期：（ 以下内容由采购代理机构填写，投标人须保留此表 ）付款申请表付款内容付款金额： 元 ￥已付金额： 元 ￥付款方式：1.现金； 2.支票； 3.转账 ；4.保函； 5.其它（电汇）；资金来源： 保证金备注：经办及审批申请人： 采购部门负责人：合同管理人员审核财务部门审核（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-132.3.2 以专业担保机构出具的担保函形式交纳保证金的投标担保函格式政府采购投标担保函 （项目用）编号：（采购人或采购代理机构）：鉴于 （以下简称“投标人”）拟参加编号为 的项目（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保：一、保证责任的情形及保证金额（一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任：1．中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》；2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币 元（大写 ），即本项目的投标保证金金额。二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为：连带责任保证。我方的保证期间为：自本保函生效之日起 个月止。三、承担保证责任的程序1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在 个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。四、保证责任的终止1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。2．我方按照本保函向你贵方履行了保证责任后，自我方向你贵方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。五、免责条款1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我方亦免除相应的保证责任。2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。六、争议的解决因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效。保证人：（公章）年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-142．4 关于资格的声明函资格声明致：（略）关于贵方采购项目名称:____________采购项目编号： 的投标邀请，本签字人愿意参加投标，提供招标文件中规定的货物及服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。1. 统一社会信用代码营业执照；2. 2020年度财务状况报告或基本户开户行出具的资信证明；3. 近期依法缴纳税收的相关证明材料（提供投标截止日前六个月内任意1个月缴纳税收凭据，依法免税的供应商应提供相关文件证明其依法免税）；4. 近期依法缴纳社会保障资金的相关证明材料（提供投标截止日前六个月内任意1个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单），依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明其不需要缴纳社会保障资金）；5. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明或证明材料；6. 参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（格式参考附件1投标声明函）7. 符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。（格式参考附件1投标声明函）8. 如投标人为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；如投标人为代理商或经销商，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。9. 提供投标产品有效期内的医疗器械产品注册证或注册登记表。10. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（以国家企业信用信息公示系统www.gsxt.gov.cn查询结果为准）11. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（格式参考附件1投标声明函）12. 未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。13. 非联合体参加投标的声明。（格式参考附件1投标声明函）（以上资格证明材料必须提供并加盖投标人盖公章，相关证明文件附后。）投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-15附件 1：投 标 声 明 函（略）：关于贵公司发布的 项目（采购文件编号： ）的采购项目，我单位愿意参加投标并在此声明：（一）我单位具有独立承担民事责任的能力；（二）我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）我单位有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）我单位符合法律、行政法规规定的其他条件。（七）我单位没有为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。（八）我单位独立参加本项目采购活动，非组成联合体参加。我单位若有违反本承诺内容的行为，被采购人、采购代理机构发现或被他人举报查实，将无条件接受政府采购监管部门作出的取消投标资格、中标资格、不良行为记录的处罚。对造成的损失，任何法律和经济责任完全由我方负责。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-16三、商务部分3.1 投标人综合概况（一）投标人情况介绍表单位名称地址主管部门 法人代表 职务经济类型 授权代表 职务邮编 电话 传真单位简介及机构设置单位优势及特长单位概况注册资本 万元 占地面积 M2职工总数 人 建筑面积 M2资产情况净资产 万元 固定资产原值 万元负债 万元 固定资产净值 万元财务状况年度主营收入（万元）收入总额（万元）利润总额（万元）净利润（万元）资产负债率2020注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。3) 如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。（二）同类项目业绩序号 客户名称项目名称及合同金额（万元）合同内容 签订时间 联系人及电话1234…（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-17注：列出投标人自 2018 年 1 月 1 日（以合同签订时间为准）以来具有的同类医疗设备（磁共振、X射线机）项目业绩，提供合同复印件加盖公章。（三）质量保证体系ISO9001 质量管理体系认证证书或 ISO13485 医疗器械质量管理体系认证；如有，提供有效证书复印件加盖公章。（四）售后服务1、服务机构设置情况；2、服务机构人员配置；3、质保期、响应时间及详细服务内容；4、售后维护维修方案及技术支持。（五）其它重要事项说明及承诺1、名称变更证明本次招标，如果有名称变更的，投标人应提供由市场监督管理部门出具的变更证明文件，说明由原名称因何种原因变更为现名称。2、除上述资料外，《技术打分表》、《商务打分表》以及用户需求书中要求提供的其它证明文件或材料。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-183.2 商务条款响应表序号 商务条款要求是否响应偏离说明1 完全理解并接受用户需求书商务要求2 完全理解并接受合同条款要求3 完全理解并接受对合格投标人、合格的货物、工程和服务要求4 完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务5 报价内容均涵盖报价要求之一切费用和伴随服务6 同意按本项目要求缴付相关款项7同意采购人以任何形式对我方投标文件内容的真实性和有效性进行审查、验证8 其它商务条款偏离说明：注： 1、对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-19四、技术部分4.1 货物说明一览表序号 货物名称 品牌、规格及型号 制造商 数量 交货期 备注注：附以下材料：1.设备技术性能条件说明和有关资料。2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。3.如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行扩展，但必须体现以上内容。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-204.2 技术条款响应表（1）重要技术条款（带▲项）响应表序号 设备名称 招标要求按投标实际响应情况填写是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述证明材料1见投标文件第（）页23…注：投标人须对应招标文件“用户需求书”中的重要技术条款（带▲项）内容逐条响应。用户需求书有要求提供证明材料的需提供证明材料，并注明证明材料在投标文件中的位置。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-21（2）一般技术条款（非带▲项）响应表序号 设备名称 招标要求按投标实际响应情况填写是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述证明材料1见投标文件第（）页23…注：投标人须对应招标文件“用户需求书”中的一般技术条款内容逐条响应。用户需求书有要求提供证明材料的需提供证明材料，并注明证明材料在投标文件中的位置。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-224.3 技术方案[说明]投标人按照招标文件技术评审内容的要求提交包括但不限于以下各项内容：1. 所投产品选型及详细说明；2. 产品授权及售后服务承诺；3. 项目实施方案（包括但不限于①供货计划及进度安排、②人员安排、③货物安装、调试、验收计划、④质量保证措施等）；4. 技术培训方案；5. 其他。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-234.3.1 制造商出具的授权函格式（参考）授 权 函致:（略）我们 （制造商名称） 是按 （国家名称） 法律成立的一家制造商，主要营业地点设在 （制造商地址） 。兹指派按 （国家名称） 的法律正式成立的，主要营业地点设在 （投标人地址） 的 （投标人名称） 作为我方在本项目的真正的和合法的代表人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民**国办理贵方( 采购文件编号 )( 项目名称 ) （产品名称）投标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。(2)作为制造商，我方保证以投标**者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。(3)我方兹授予 (投标人名称) 全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤销的全权。兹确认 (投标人名称) 或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。我方于 年 月 日签署本文件， (投标人名称) 于 年月 日接受此件，以此为证。投标人名称：（公章） 出具授权书的制造商名称：（公章）. .法定地址： 法定地址：. .授权签字的代表姓名： 授权签字的代表姓名：. .职务和部门： 职务和部门：. .（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-244.3.2 拟投入本项目的管理及技术人员情况职责分工 姓名 现职务曾主持/参与的同类项目经历职称专业工龄联系电话/手机项目负责人其他主要技术服务人员…注：投标人需提供拟派本项目人员有关资格证书复印件及在本公司任职的外部证明材料（本项目招标公告发布之前三个月任意一个月的《投保单》或《社会保险参保人员证明》，或单位代缴个人所得税税单等）。（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-254.4 采购人配合条件采购人配合的条件为配合本项目工作，投标人必须列明需采购人配合的工作内容和具体要求。1、……2、……投标人（公章）：授权代表（签名或盖章）：日 期：（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-26五、价格部分5.1 开标一览表（投标报价总表）开标一览表投标人名称： 采购文件编号：（略）序号 项目内容 投标总报价（元） 备注1 3.0T 磁共振2 移动式 C型 X射线机合计大写：小写：注：1. 投标报价包含但不限于以下全部费用：产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、安装材料价、检验费、保险费用、仓储费、运输费、装卸费、安装调试费、税费及一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内），如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。2. 各项设备的投标报价不得超出该项设备的最高限价，且总价不得超出采购预算金额。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日（略） 3.0T 磁共振等一批医疗设备项目 （略） 5-275.2 投标报价明细表[货币单位：人民币元]投标人名称： 采购文件编号：（略）一、货物详列序号 分项名称品牌、规格型号、主要技术参数制造商 数量 单价 合计（元） 备注…合 计 数量合计： 报价合计： 元二、相关服务类详列序号 分项名称具体施工及相关服务内容单位 数量 单价 合计（元） 备注。。。合 计 数量合计： 报价合计： 元三、其他费用序号 分项名称 具体内容 单位 数量 单价 合计（元） 说 明。。。合 计 数量合计： 报价合计： 元四、报价汇总：人民币 元。 （报价汇总金额须与开标一览表一致，如不一致以开标一览表为准）五、其他参考费用 （下列报价不列入报价总价内）分 项 名 称 规格型号 制造商 单价使用周期/寿命常用易损件及配件质保期满后将要发生的必要服务项收费标准：投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：日期： 年 月 日 附表三： （略）3.0T磁共振等一批医疗设备项目 附表三： （略）3.0T磁共振等一批医疗设备项目 甲 方： （略） 乙 方： 电 话： 2.1 投标函 2.2法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书