包号/序号：001/01
产品名称：3.0T磁共振成像系统
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★一、首次注册时间2019年以后。
二、磁体系统：具备
1、磁场强度：3.0T。
2、中心共振频率：≥127MHz。
★3、磁体重量 (含液氦)：≤6400KG。
4、磁体类型：3.0T超导磁体。
5、磁场匀度：V－RMS测量法，Guaranteed保证值。
5.1 10cmDSV：≤0.0022ppm 。
5.2 20cmDSV：≤0.022ppm。
5.3 30cmDS：≤0.08ppm 。
5.4 40cmDSV:≤0.45ppm。
5.5 45cmDSV:≤1.2ppm。
5.6 50cmDSV:≤2.0ppm。
6、匀场：具备。
6.1匀场方式：主动匀场+被动匀场 +动态匀场。
6.2一阶线性匀场X、Y、Z：具备。6.3二阶高级匀场X2-Y2、Z2、ZX、ZY、XY：具备。
6.4一阶线性匀场时间：＜0.1ms。
6.5二阶高级匀场时间：≤10ms。
6.6二阶高级匀场专用电源：具备。6.7匀场模块数量：≥1000。
6.8实时动态匀场技术：具备。
7、磁体长度：≤165cm。
★8、病人检查孔径：≥70cm。
9、磁场稳定度：<0.1 ppm/h。
10、液氦挥发量：0L/h。
11、液氦容积：≥1500L。
12、抗外界干扰屏蔽：有。
13、主磁场均匀度补偿：有。
14、5G磁力线范围：具备。
14.1轴向：≤5.0米。
14.2径向：≤3.5米。
15、1G磁力线范围：具备。
15.1轴向：≤7.5米。
15.2径向：≤4.5米。
16、冷却方式：液氦制冷。
三、梯度系统：具备
▲1、单轴梯度场强（非等效值）：≥45mT/m。
2、单轴梯度切换率（非等效值）：≥200T/m /s。
3、梯度线圈保真度：≥99.7%。
4、分割精度：≤0.1mm。
5、内外层线圈电磁配准：≤0.2mm。
6、最大扫描FOV：≥55cm。
7、最大占空比：100% 。
8、梯度工作方式：非共振式。
9、梯度控制技术：全数字实时。
10、梯度减噪系统：支持全身全序列。
11、梯度线性@20cm：≤0.5%。
12、梯度线性@50cm：≤2.5%。
四、射频系统：具备
1、多源射频发射技术：具备。
1.1 射频发射源：具备。
▲1.2独立射频源个数：≥2。
▲1.3具备2个独立射频发射通道，同时每个通道发射波形完全独立产生，且不相关：具备。
▲1.4两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的幅值：具备。
▲1.5两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的相位：具备。
▲1.6两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的波形：具备。
▲1.7两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的能量：具备。
▲2、独立射频放大器个数（非转换器）：≥2。
▲3、射频功率：≥36kw。
4、两个独立射频源提供更均匀的B1场：具备。
5、两个独立射频源可有效解决介电伪影：具备。
6、两个独立射频源带来更低的SAR值：具备。
★7、发射带宽：≥800kHz。
★8、相控阵射频同时并行接收独立通道数（非系统最大通道数或系统最大线圈单元数）：≥64通道或无限通道。
9、数字影像链：具备。
▲9.1信号传输从线圈至磁体：数字传输。
▲9.2信号传输从磁体至重建器：数字传输。
▲10、最高接收动态范围：≥180dB。
▲11、射频同步精度：≤20ps。
12、各厂家必须提供如下原厂线圈：具备。
▲12.1多功能柔性线圈：≥6通道。
▲12.2头颈联合线圈：≥20通道。
▲12.3心胸腹体部线圈（单片头足方向覆盖范围≥60cm，如覆盖范围不足60cm,为满足胸腹盆腔覆盖，需提供2片以上）：≥32通道。
▲12.4乳腺专用线圈：≥7通道。
▲12.5膝关节专用硬式线圈（不可用柔性线圈代替）：≥16通道。
▲12.6一体化全脊柱线圈：≥40通道。
五、计算机：具备
1、CPU主频：≥3.3 GHz。
2、处理器位数：≥64位。
3、主内存：≥32GB。
4、硬盘容量：≥512GB。
5、硬盘图像存储量：≥600,000幅(256×256)。
★6、图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)：≥64000幅/秒。
7、同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。
8、显示器：≥23寸彩色LCD率液晶显示器。
9、显示图像分辨率：≥1920x1200。
六、后处理接口：具备
1、软件控制照相技术：具备。
2、DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询
,Worklist ,MPPS等功能）：具备。
3、标准激光相机数字接口：具备。
七、高级独立后处理工作站（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在工作站上）
1.1MR自动拼接软件：具备。
1.2后处理软件：具备。
1.3脑灌注成像后处理软件：具备。
1.4DTI成像后处理软件：具备。
2、显示器
2.1尺寸：≥19英寸。
2.2数量：≥2个。
3、CPU：≥2个。
4、主CPU主频：≥3GHZ。
5、内存：≥4GB。
6、硬盘容量：≥146GB.
7、硬盘存储量：≥960,000幅256×256图像。
8、CD-ROM或DVD-RW驱动器：配备。
9、多种方式显示和图像处理：提供。
10、三维后处理软件(SSD MIP MPR等)：提供。
11、实时三维图像：提供。
12、血管成像软件：提供。
13、内窥镜成像软件：提供。
14、高级神经后处理功能包;具备。
14.1弥散成像后处理：提供。
14.2皮层功能区分析软件包：提供。
14.3动态EPI：提供。
14.4包括参数图，动态图像的量化分析：提供。
14.5弥散成像的表观弥散系数图：提供。
▲14.6弥散张力(DTI)成像后处理软件包：包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时可获得下列图：ADC，eADC，容积比例图，各向异性图，平均弥散系数，表观弥散系数，容积弥散系数和量级弥散系数。
▲14.7磁共振灌注分析软件：提供。
15、MRS波谱后处理分析：提供。
16、DICOM图像转换成JPG格式：提供。
▲17、图像融合：提供。
18、病人数据库：提供。
19、提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage：提供。
20、DICOM3.0标准激光相机数字接口：提供。
▲21、提供三维动脉自选标记技术（3D ASL），基于快速自旋回波FSE序列采集，可提供脑血流量（CBF值）：提供。
八、磁体智能显示屏系统：具备
▲1、显示屏个数：≥2个。
2、显示屏位置：分别位于磁体两侧。
3、显示屏尺寸：≥12英寸。
4、CPU：双核。
5、操作系统：Win10。
6、多点触屏：具备。
7、可显示姓名、生日、性别、患者ID、年龄、体重等信息：具备。
8、可显示扫描时长、扫描序列个数、SAR值、屏气等信息：具备。
9、可显示推荐使用的线圈：具备。
10、可显示推荐的病人摆位信息：具备。
11、对比剂注射管理：可显示对比剂类型和计量。
12、VCG信号显示、呼吸信号显示：具备。
13、可调试通风、照明、音量等：具备。
14、扫描室门关闭时可自动开启扫描：具备。
九、扫描参数 ：具备
1、最小FOV：≤5mm。
2、最大FOV：≥550mm。
3、最薄2D层厚：≤0.5mm。
4、最薄3D层厚：≤0.05mm。
5、最大采集矩阵：≥1024×1024。
6、最短EPI TR (ms) (256*256矩阵)：≤4。
7、最短EPI TE (ms) (256*256矩阵)：≤1.5。
8、最短EPI TR (ms) (128*128矩阵)：≤2.2。
9、最短EPI TE (ms) (128*128矩阵)：≤1。
10、最短EPI TR (ms) (64*64矩阵)：≤2。
11、最短EPI TE (ms) (64*64矩阵)：≤1。
12、最大弥散加权系数B值 ：≥20000。
13、TSE最大因子：≥1024。
14、EPI最大因子：≥255。
十、扫描技术与序列：具备
1、自旋回波序列：具备。
1.1 2D/3D自旋回波序列：具备。
1.2 组织弛豫时间测量自旋回波序列：具备。
2、可选择角度的自旋回波：具备。
3、反转恢复序列：具备。
4、脂肪抑制序列：具备。
5、频谱特异式大范围脂肪抑制：具备。
6、快速自由水抑制序列：提供。
6.1 快速自由水抑制T2W成像技术：具备。
6.2 快速自由水抑制T1W成像技术：具备。
7、快速反转恢复序列(脂肪、水抑制)：具备。
8、单独灰质或白质成像技术：具备。
9、梯度回波序列(2D/3D)：具备。
9.1 亚秒T1加权技术：具备。
9.2 亚秒T2加权技术：具备。
10、2D平衡式梯度回波序列：具备。
11、3D平衡式梯度回波序列：具备。
12、超快速场回波序列：具备。
13、多层快速动态成像：具备。
14、匙孔成像技术：具备。
15、三维成像：具备。
16、多块三维：具备。
17、多叠三维：具备。
18、智能化K空间快门成像：具备。
19、磁化转移对比：具备。
20、单次激发EPI技术：具备。
21、多次激发EPI技术：具备。
22、流入法血管造影：具备。
23、快速流入法血管造影：具备。
24、造影剂增强MRA ：具备。
25、倾角优化非饱和激发技术：具备。
26、相位对比血管造影：具备。
27、快速相位对比血管造影：具备。
28、伪影消除技术:提供。
28.1恒定信号技术：具备。
28.2流动校正梯度波形技术：具备。
28.3区域饱和技术：具备。
28.4卷积伪影去除技术：具备。
28.5周边脉动触发技术：具备。
28.6呼吸触发技术：具备。
28.7减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术：具备。
28.8智能伪影消除技术：具备。
28.9手动启动和停止：具备。
29、节时技术：具备。
29.1半扫描技术：具备。
29.2部分扫描采集技术：具备。
29.3矩形视野采集技术：具备。
29.4三维重叠连续采集技术：具备。
29.5预备相位极小化扫描技术：具备。
30、神经系统成像技术:具备。
30.1高分辨解剖成像：具备。
30.2脊髓成像：具备。
30.3脑脊液抑制技术：具备。
30.4脂肪抑制：具备。
30.5灰、白质最佳显示成像：具备。
30.6弥散成像技术:具备。
30.7 ADC成像：具备。
30.8各向同性采集：具备。
30.9各向异性采集：具备。
30.10一次扫描完成三弥散方向采集：具备。
30.11灌注成像技术:具备。
30.11.1线上计算血流动态图：具备。
30.11.2平均通过时间：具备。
30.11.3 到达峰值时间：具备。
30.11.4 负积分图：具备。
30.11.5 索引图：具备。
31、心血管成像技术：具备。
31.1 2D/3D时飞法技术：具备。
31.2连续多层3D时飞法技术：具备。
31.3门控流入技术：具备。
31.4 2D/3D相位对比技术：具备。
31.5相位对比MRA技术：具备。
31.6磁化传递(MTC法)血管造影：具备。
31.7智 能 化 实 时 透 视 减 影 造 影 剂 追 踪 血 管 成 像 技 术：具备。
31.8智能化自动床移造影剂跟踪技术：具备。
31.9 3D多层重叠成像技术：具备。
31.10可变反转角度射频技术：具备。
31.11血管选择技术：具备。
31.12最大强度投影技术：具备。
31.13多层面重建技术：具备。
31.14实时交互式血管图像处理：具备。
31.15流量定量分析技术：具备。
31.16高时间分辨率的血管成像：具备。
31.17区域饱和技术：具备。
31.18心脏成像白血、黑血技术：具备。
31.19二维、三维多相位心脏电影成像：具备。
31.20无线蓝牙传输呼吸门控：具备。
31.21无线蓝牙传输外周门控：具备。
31.22频率编码方向扩大采集：具备。
31.23相位编码方向扩大采集：具备。
31.24饱和带数目：≥6。
31.25脂肪饱和技术：具备。
32、并行采集技术成像：具备。
33、运动伪影校正技术：具备。
34、水成像：具备。
35、信/噪指示器：具备。
36、预扫描技术：具备。
▲37、高分辨采集及重建技术：具备≥1024*1024采集及重建矩阵。
38、心电向量门控技术：具备。
39、3D腹部增强扫描：具备。
40、一键式扫描卡片：具备。
41、背景抑制弥散：具备。
41.1直接冠状位采集背景抑制弥散，非横断位重建：具备。
42、非造影增强外周血管成像：具备。
十一、高级功能成像：具备
1、脑功能成像BOLD：具备。
2、波谱成像：具备。
2.1单体素波谱：具备。
2.2多体素波谱：具备。
2.3 3D波谱：具备。
2.4头部波谱分析：具备。
2.5乳腺波谱分析：具备。
2.6前列腺波谱分析：具备。
3、DTI神经纤维束成像：具备。
4、快速自旋回波水脂分离成像 (mDIXON 或者DIXON或者IDEAL)：具备。
4.1参与计算脂肪峰个数：≥7个。
4.2水脂分离成像采集回波数：≤2个。
5、梯度回波水脂分离成像：具备。
6、不打药灌注3D ASL ：具备。
6.1 提供rCBF兴趣区测量功能，同时彩图自动优化处理（非手工调整）功能：具备。
7、磁敏感成像：具备。
7.1磁敏感成像具备相位图：具备。
8、mDXION XD MRA不剪影血管成像：具备。
9、去金属伪影扫描技术：具备。
10、金属植入物定制化扫描技术：具备。
11、高b值弥散成像，最大b值≥20000：具备。
12、自由呼吸成像：具备。
13、脂肪定量成像：具备。
14、酰胺质子转移成像技术：具备。
15.1射频饱和时间≥2s：具备。
15.2 3D TSE无变形读出：具备。
15.3主机可显示color bar：具备。
16、 超高分辨率采集技术：具备，≥2048x2048采集矩阵。
17、 超高分辨率重建技术：具备，≥2048x2048重建矩阵。
18、双射频硬件下实现小视野弥散高清成像：具备。
19、高清弥散：具备。
20、压缩感知成像：具备。
20.1压缩感知神经成像：具备。
20.1.1压缩感知神经2D成像：具备。
20.1.2压缩感知神经3D成像：具备。
20.2压缩感知体部成像：具备。
20.2.1压缩感知体部2D成像：具备。
20.2.2压缩感知体部3D成像：具备。
20.2.3压缩感知体部4D成像：具备。
20.3压缩感知脊柱成像：具备。
20.3.1压缩感知脊柱2D成像：具备。
20.3.2压缩感知脊柱3D成像：具备。
20.4压缩感知骨肌成像：具备。
20.4.1压缩感知骨肌2D成像：具备。
20.4.2压缩感知骨肌3D成像：具备。
20.5压缩感知血管成像：具备。
20.5.1压缩感知血管2D成像：具备。
20.5.2压缩感知血管3D成像：具备。
20.5.3压缩感知血管4D成像：具备。
20.6压缩感知心脏成像：具备。
20.6.1压缩感知心脏2D成像：具备。
20.6.2压缩感知心脏3D成像：具备。
20.6.3压缩感知心脏4D成像：具备。
20.7最大加速因子：≥32。
十二、检查环境：具备
1、双向病人通话系统：具备。
2、提供防磁气动通话耳机：具备。
3、磁体内可调试病人通风系统：具备。
4、可调试磁孔内病人照明系统：具备。
5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统：具备。
6、检查床垂直运动时最大病人承受重量：≥250KG。
7、检查床最低位置：≤60cm。
8、扫描床水平进床最大速度：≥320mm/sec。
9、自动语音提醒功能：具备。
9.1检查时间提醒：具备。
9.2移床语音提醒：具备。
9.3呼吸屏气配合语音提醒：具备。
9.4多种语言提醒：具备。
★十三、其他附属设备：具备。
1、原厂线圈专用储存车：具备。
2、线圈支架：具备。
3、水冷机：具备。
4、3.0T用精密空调：1台。
5、3.0T用高压注射器：1套。
十四、其他要求
★1、本项目为交钥匙工程，包括3.0T场地施工及屏蔽工程，预评、环评、控评、负责网络接口等配套项目，保证设备正常运行，以满足临床正常使用。
包号/序号：001/02
产品名称：X射线计算机体层摄影设备（256排512层CT）
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
一、扫描机架系统
1、扫描机架液晶屏操作模式：触摸式。
2、扫描机架液晶屏显示内容：包括但不限于心电监护信息。
3、内置式心电监护系统。
4、扫描机架支撑方式：气垫轴承支撑。
5、扫描机架驱动方式：线性马达驱动。
6、滑环类型：低压滑环。
7、冷却方式：风冷。
8、扫描机架孔径：≥80cm。
★9、旋转时间：≤0.28s/360°。
10、提供多种角度扫描方式，需包括240°扫描, 360°扫描。
▲11、常规扫描视野FOV：≥50cm。
二、X线球管及高压发生器
★1、发生器功率：≥103KW。
2、球管具备节段阳极靶面。
▲3、球管有效热容量：≥30MHU 。
★4、球管最大电流：≥740mA。
▲5、球管最小电流：≤10mA。
▲6、球管最小步进电流调节：≤1mA。
7、球管电压范围80~140KV。
▲8、具备X 和Z两个方向偏转的动态飞焦点技术。
9、 球管大焦点：≤1.1×1.2mm。
10、球管小焦点：≤0.6×0.7mm。
▲11、球管单次连续螺旋扫描：≥110秒。
★12、球管保证：全保1年（无扫描病人例数及曝光次数限制，一年内损坏免费更换新球管）。
▲13、影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）：为保证整机稳定性和兼容性,要求与 CT主机为同一品牌。
三、探测器
★1、如提供传统单套探测器，Z轴覆盖范围≥16cm。如提供传统双套探测器，Z轴覆盖范围≥5.76cm。如提供全新立体双层光谱探测器，Z轴覆盖范围≥8cm。
▲2、探测器具备“同源、同时、同相”接收不同能量X射线的能力，实现原始投影数据空间的能谱成像。
▲3、探测器具备混合射线的直接分离能力，对不同能量范围X射线采用不同材质接收，且并行独立处理，可同时区分高低能射线，用于原始投影数据空间的能谱成像。
▲4、数据采集率≥4800view*2/单元/360°。
5、最小探测器单元：≤0.625mm。
四、扫描床系统
1、床水平手动行程：≥2100mm。
2、床水平可扫描范围：≥2000mm。
3、最小水平移床速度：≤0.5mm/s。
4、最大水平移床速度：≥350mm/s。
5、最大垂直移床速度：≥50mm/s。
6、最大承重下的移床精度：≤±0.25mm。
7、扫描床垂直升降可低至：≤450mm。
8、扫描床垂直升降可高至：≥1050mm。
9、扫描床垂直升降范围：≥650mm。
★10、病人床承重量：≥300kg。
11、具备脚闸操作功能。
五、扫描方式
▲1、提供微辐射影像重建技术。
▲2、微辐射迭代重建速度:≥40幅/秒。
3、提供高级金属伪影专用去除算法。
4、定位像有效采集视野:≥50cm。
5、定位像扫描长度:≥200cm。
6、定位像扫描宽度:≥50cm。
7、定位像方向：双定位。
★8、单球管螺旋扫描每圈扫描层数:≥512层/360°扫描。
▲9、最大扫描范围≥2000mm。
10、螺距：0.1~1.5，连续可调。
▲11、心脏扫描时间分辨率:≤27ms。
12、密度分辨率:≤2mm@0.3%。
13、常规图像噪声值:≤0.27%。
14、CT值范围：-1024到+3071。
15、标准图像重建矩阵:≥512×512。
▲16、超高图像重建矩阵:≥1024*
1024。
六、计算机主机
1、CPU型号：厂家自报。
2、主频:≥3.5GHz。
3、内存:≥64GB。
4、图像硬盘容量：≥7.6TB。
5、显示器≥19″，LCD。
6、图像格式和传输存储：DICOM 3.0。
7、DICOM Modality Worklist：具备。
8、图像自动检索传送软件：具备。
9、自动语言提示功能：具备。
10、操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP：具备。
11、自动照相功能：具备。
12、控制台双监视器配置：具备。
七、网络工作站系统，配置高速并行处理器，可以支持3位医师同时进行影像高级后处理。
1、CPU型号：厂家自报。
2、主频：≥3.0Ghz。
3、内存：≥64GB。
4、硬盘容量：≥1.2TB。
5、服务器总内存：≥7.2TB。
6、CD-RW和DVD-RW：具备。
7、图像格式、传输存储：DICOM 3.0
▲8、多影像融合功能（CT/MR/NM）：具备。
八、临床应用和后处理软件
1、具备MPR，SSD，3D，MIP，MinP，CTE，CTA，VR成像功能。
2、造影剂自动跟踪扫描软件。
3、直接浏览器。
4、直接三维重建功能。
5、低剂量肺扫描技术。
▲6、具备3D自动mA功能。
▲7、3D分析软件包(MIP,MPR,SSD,VR等)：支持3D图像的适时操控，包括绕任意轴的旋转、放大、移动、切割等
▲8、心脏成像功能包：包括前瞻、回顾ECG触发采集，多周期重建，心电编辑，心脏采集时剂量调制，钙化积分。
▲9、心脏一站式成像功能，具备一次扫描同时实现冠脉血管狭窄分析，同时具备能谱数据评估斑块成分，斑块破裂风险预测，心肌活性定量分析功能。
▲10、冠状动脉钙化分析。
11、冠脉最佳平面自动显示功能。
12、冠状动脉横断面自动显示功能。
13、冠脉轮廓线显示及编辑功能。
14、具备心电编辑软件。
▲15、心功能分析软件：包括收缩舒张末期容积、射血分数、动态心壁运动观察与评估。
▲16、CTA血管成像功能包。
▲17、全自动血管量化分析功能，分析数据至少含概：血管长度、管腔最大/最小直径 、管腔最大/最小截面面积等。
16、 CT 灌注软件包，含头部灌注和肝脏等体部灌注。
19、最大头颅动态灌注扫描范围≥16cm。
20、标准灌注模板。
21、神经系统灌注模板。
22、体部灌注模板。
23、肝脏灌注模板。
24、肺脏灌注模板。
25、具备CT能量成像技术，且高、低能量数据采集时间差为0且采集角度差为0°。
26、单KeV图像能级≥161级。
27、心肌能量灌注扫描时间分辨率≤27ms。
28、能量扫描模式下投影数≥2400view/单元/360°/层。
29、能量扫描视野FOV≥50cm。
30、单KeV成像范围：40~140keV 。
31、能量采集时，球管电流可根据患者体型、层面、旋转角度进行调节。
32、具备同时使用单keV图像与专用金属伪影技术结合，共同作用去除金属伪影的功能。
33、敏感器官保护自动降低mA功能。
34、儿童彩色编码系统。
35、自动躲避坏心律功能。
36、图像二维分析系统。
37、图像三维分析系统。
38、曲面重建感兴趣区放置工具。
39、多期相融合分析技术。
40、表面重建工具。
41、直接三维兼容工具。
42、三维内窥镜分析工具。
43、智能自动中心飞行工具。
44、管腔模式分析工具。
45、冠状动脉树自动提取。
46、冠状动脉名称自动标识。
47、类血管内超声功能。
48、脑出血测量工具。
49、神经系统动静脉融合软件。
50、一键去骨技术。
51、高级融合软件包。
52、具备双能量成像虚拟平扫功能。
53、具备双能量单keV能谱图像，具备40keV 高对比度高清成像。
▲54、双能量成像物质keV能谱曲线。
55、双能量结石定性分析
56、双能量痛风鉴别评估
九、其他附属设备
1、无针筒式高压注射器1套。
2、制冷设备1台。
十、其他要求
★1、本项目为交钥匙工程，包括场地施工及屏蔽工程，预评、环评、控评、负责网络接口等配套项目，保证设备正常运行，以满足临床正常使用。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。
（2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。
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2023年06月06日
