项目名称:(略)
采 购 人:**市人民医院((略))
202(略)
**市人民医院就(略)采购项目进行院内(略),诚邀符合相关条件的国内合格供应商参加磋商。具体如下:
一、项目名称:(略)
二、采购组织类型:(略)
三、采购方式:(略)
四、采购项目编号:YHYYCGS-KFSB-(略)
五、项目概况及数量:
序号 |
设备名称 |
数量 |
预算单价(元) |
总金额(元) |
1 |
电动起立床 |
1 |
30000 |
(略) |
2 |
上下肢主被(略) |
1 |
65000 |
|
3 |
站立架 |
1 |
7000 |
|
4 |
电动PT床 |
2 |
35000 |
五、供应商资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收(略)
(5)截止磋商之日前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)本项目(略)
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
六、供应商报名要求
发送“项目名称+经销商+授权代表姓名及手机+营业执照副本扫描件+法人授权委托书扫描件+被授权人身份证扫描件发送至(略)@qq.com电子邮箱
七、报名时间及方式
1.报名时间:2024年4月10日至2024年4月20日17:00止
八、磋商文件递交截止时间与地点
磋商文件递交截至时间和地点:(略)
供应商应于医院通知时间将磋商文件密封送交到**市人民医院门诊楼3楼1号会议室,逾期送达或未密封将予以拒收(或作无效磋商响应文件处理)
▲注:(略)
九、联系方式:
采购人名称:**市人民医院((略))
联系人: (略) 医院监督电话:0576-87236399
前附表
磋商须知条款 |
名称 |
内容 |
1 |
采购人 |
采购人:**市人民医院((略)) 联系人:(略) 电 话:(略) |
2 |
响应文件有效期 |
自磋商截止时间起90天 |
3 |
响应文件装订要求 |
响应文件装订成一册,建议采用胶装(粘贴方式装订),不采用活页夹等可随时拆换的方式装订。 |
4 |
响应文件份数 |
提供一式叁份,正本一份,副本两份 |
5 |
签字或盖章要求 |
响应文件按“响应文件格式”中提供的格式签署、盖章。 |
6 |
截止时间 |
按“(略)公告”规定 |
7 |
响应文件提交地点 |
按“(略)公告”规定 |
8 |
截止时间和地点 |
按“(略)公告”规定 |
9 |
其他 |
请供应商仔细阅读本采购文件,其中带“▲”标记的条款为实质性内容,供应商须对带“▲”标记的条款作出实质性响应。 |
第二章 磋商内容及需(略)
序号 |
货物名称 |
数量 |
交货期 |
目的地 |
1 |
电动起立床 |
1 |
合同签订后15天内 |
**市人民医院 |
2 |
上下肢(略) |
1 |
||
3 |
站立架 |
1 |
||
4 |
电动PT床 |
2 |
||
5 |
磋商人可对上(略)。 |
|||
6 |
技术资料 |
全套 |
||
7 |
供应商须提供的其他资料 |
序号 |
需求 |
一 |
站立架 1台 |
1.1 |
设备(略):用于行动障碍患者的辅助行走或站立,进行康复训练。 |
1.2 |
肘部垫宽度≥40cm, |
1.3 |
肘部垫额定承载(略) |
1.4 |
臀部垫和绑带最大负载质量≥130kg |
1.5 |
最大使用人员≥4人 |
二 |
上下肢主被动康复训练器 1台 |
2.1 |
设备用途说明:供医疗机构中具备相关专业知识的操作者使用,用于对成人患者上肢和(或)下肢进行主/被动康复训练。 |
2.2 |
训练(略),包括被动训练、主动训练、助力训练 |
2.3 |
设备应能根据患者运动状态自动切换训练模式,同时也支持手动选择模式 |
2.4 |
上肢训练器可进行水平调整,调整角度≥180° |
*2.5 |
设备应能支持(略),根据不同身高患者轻松调节适合的高度 |
2.6 |
设备电动(略) |
2.7 |
上肢训练器高度可以调整,可调高度≥290mm |
2.8 |
显示屏应支持倾角可调 |
*2.9 |
被动训练速度可调,最大被动速度≥90r/min |
*2.10 |
上/下肢训练器最大输出动力≥20Nm |
2.11 |
设备应支持上/下肢组合式训练,至少能(略) |
2.12 |
训练时应能显示肌张力水平、痉挛次数、训练时长(略)练模式下,应能显示对称性信息 |
2.13 |
设备应提供默认用户及用户信息管理功能,至少包含患者管理,支持修改姓名、性别、年龄、身高、体重、上肢训练速度、下肢训练速度 |
*2.14 |
设备应提供训练计划管理功能,至少支持人名搜索、程序选择、训练部位选择、执行日(略) |
2.15 |
具备纸质报告打印功能 |
2.16 |
设备至少提供四种安全保护:痉挛保护、声控急停、磁控急停、手动急停开关 |
2.17 |
触发痉挛保护时,痉挛保护至少三种可选:(略) |
2.18 |
训练时长应可设定,最长训练时长≥150min |
三 |
电动PT床 2台 |
3.1 |
设备用途说明:(略) |
3.2 |
床体宽度≥1200mm |
3.3 |
床体长度≥1950mm |
3.4 |
床体最大承重≥175kg |
3.5 |
床面分为头板和尾板两部分,头板角度可调,调节(略) |
3.6 |
采用中控式脚轮固定装置,一步操作即可锁定/解锁床体固定状态 |
3.7 |
床体电机负载≥8000N |
3.8 |
床面高度调节(略) |
3.9 |
防进液等级≥IPX4 |
3.10 |
(略)-2017《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验》标准提供“皮肤刺激”项证明材料 |
3.11 |
符合YY(略)用电气设备 第2部分:医院电动床安全专用要求》标准要求,需提供证明材料 |
3.12 |
配有紧急开关,在紧急情况下按下可以停止设备工作 |
四 |
电动起立床 1台 |
4.1 |
设备用途说明:用于脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练 |
4.2 |
直立可调角度≥85° |
4.3 |
床体尾端配有分体式脚托板,内外翻调节范围≥60°,跖屈背屈调节范(略) |
4.4 |
床面升降范(略) |
4.5 |
扶手桌面(餐板)位置可以双向调节,其中上下调节范围≥350mm,前后调节范围≥250mm,患者可在站立训练时进行上肢功能训练。 |
*4.6 |
站立位时脚托板最大静态承重≥3400N,需要提供证明材料 |
4.7 |
保护带≥3组,分别保护膝关节、髋关节和胸部,且保护带的宽度≥120mm,其中,膝部保护带分开式设计,分别保护左右两侧膝盖。 |
4.8 |
(略)-2017《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验》标准提供“皮肤刺激”项证明材料 |
4.9 |
符合YY(略)用电气设备 第2部分:医院电动床安全专用要求》标准要求,需提供证明材料 |
4.10 |
符合GB(略)标准要求,需提供证明材料 |
4.11 |
最大承重≥175kg,需提供证明材料 |
4.12 |
配有紧急开关,在紧急情况下按下可以停止设备工作。 |
4.13 |
采用中控式脚轮固定装置,一步操作即可锁定/解锁床体固定状态。 |
4.14 |
电机≥2个,床体电机负载≥8000N。 |
4.15 |
防进液等级≥IPX4 |
注:(略)
“*”条款不能满足招标文件要求扣3分
三、商务要求
1. 保质期
1.1.整机保修≥1年,提供售后服务承诺厂家证明(原厂证明),终身维修。
1.2. 保修期内开机率须达到95%(除非特殊声明,按365天计),如开(略),每超过一天质保期相应**10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由投标人免费技术服务和维修。
1.3单次停机时间不得超过一周,否则做相应的补偿。
1.4中标产品的制造商应提供免费软件升级。及时提(略)。
1.5. 设备质保期后每一年两次对设备进行参数调节至最佳工作状态及每半年做PM维护保养。维修过程中所需零配件卖方在接(略)
1.6. 投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2. 付款方式
2.1. 安装验收合格后3个月内付90%,质保期满一年后付清余款。
3. 售后服务
3.1.. 在设备整个使用期内,卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修(略),48小时内到场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证8年的供应。维修(略)3天必须送达买方。
3.2. 投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准,提供维(略),及配件供应情况。
4. 技术支持
4.1. 中标商应提供免费软件升级,提供维修密码。
5. 培训
5.1. 培训要求:使用培训和维修培训,并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料中标人承担所有费用。(提供培训计划)使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修,并向培(略)。
5.2. 投标人应对用户的操作人员提供国内的操作培训,使其能对设备进行熟练的操作。
5.3. 上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用(包含在投标总价中)投标人应在投标文件中详细说明。
5.4培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。(培训时附带培训质料)
6. 安装调试
6.1. 安装地点:(略)
6.2. 安装完成时间:接到用户通知后5天内完**装和调试,如在规定的时间内不能完**装和调试,投标方应承担由此给用户造成的损失
6.3. 安装标准:符合我国(略)。
6.4. 安装过程中发生的费用由投标人负责。
6.5. 投标人(略)。
6.6. 随机资料:提供中英文用户操作手册、维修图纸、管路图、维修手册及操作规程,其中中文用户操作手册2份。
7. 验收
7.1. 供货方应提供设备的有效检验文件,经买方认可后,与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后,双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发(略),投标人必须更换设备。并且赔(略)。如属于商检目录则必须提供商检证。中标人承担所有国家要求的检测项目费用。
7.2. 验收费用由产品(略)。
8. 交货
*8.1.交货期:合同签订之日起15天内(延期交货1天,保修**15天)
8.2. 交货地点:(略)
9. 报价方式
9.1 所有投标价格为含税到用户人民币价(含货物应交纳的一切税费和伴随服务费)并进行分项报价;质保期后的维保费单独报价(不包括在投标价中),选购件单独分项报价(不包括在投标价中)。
第三章 评分标准
1.本项目采用综合评分法(总分100分),评标委员会根据本评审办法进行评审,对各供应商的价格、商务、技术等评分因素在分值范围内进行各自打分。每个供(略)。
2.本项目采用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按磋商报价由低到高顺序排列。得分且磋商(略)。磋商文件满足磋商文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。
3.评分因素及分值范围
1)商务技术分70分
该评分分值由评标委员会根据评审情况在分值范围内独立打分(具体分值设定详见表格),小数点后保留一位小数。每个供应商的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值(小数点(略),第三位四舍五入)。
序号 |
分值 |
|
1 |
技术功能偏离:对应于招标文件技术指标的偏离度,每1条“﹡”条款不能满足招标文件要求扣3分,其他一般条款不能满足采购文件要求扣1分,扣完为止。 |
35 |
2 |
投标产品(略),根据优于程度综合打分(0-3分)。 |
3 |
3 |
企业情况根据投标人履约能力、信誉评价、获奖情况、技术力量、研发实力、后期综合服务能力等情况综合给分,每一涵盖项优异者可得1分,无法满足招标要求的不得分,最高得6分 |
6 |
4 |
产品综合能力:根据投标产品的原厂支持程度、市场信誉度、好评度等情况综合给分,每一涵盖项优异者可得1分,最高得3分。 |
3 |
5 |
保修年限:超出的保修年限,每项设备每增加1年加1分,最多加4分 |
4 |
6 |
项目实施保障:根据投标人针对本项目实施方案的科学性、全面性,确保供货、运输、验收进度等情况及项目实施人员配置情况综合打分,项目实施方案科学、技术力量完备、整体方案完善、配置人员专业且提供相关证件得5分;项目实施方案合理、技术力量完备、整体方案有序,人员安排基本能满足要求得3分;总体具备实施项目的技能与专业能力得1分,整体方案不完善可不得分。(0-5) |
5 |
7 |
运行成本(包括维保价格、年运行费用、消耗品或易耗品价格等),评委对投标机型(略),维修服(略)。(0-3) |
3 |
8 |
售后服务方案: 售后服务方案,包括但不限于(略) 售后服务机构备品备件储备情况, 备品备件提供完善得分,欠缺或者不提供不得分0-1分; 售后服务机构技术服务人员情况,提供姓名、工作经验、资质证书情况等0-1分。 |
3 |
9 |
投标机型销售业绩:(略)(以合同签定时间为准)与本次投标相同型号且与不同最终用户签订的合同,每个合同1分,总分3分。(须提供合同复印件,能清楚的辨析型号和价格,否则不计分) |
3 |
10 |
对所投产品是否取得有效的政府采购节能产品、环境标志产品认证证书的情况进行评价给分(已列入强制要求的除外)。所投产品取得节能产品认证证书的,得1分;所投产品取得环境标志产品的,得1(略):提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件。 |
2 |
11 |
优惠条件:评委对投标文件(略),没有实质性优惠条件得0分;有优惠条件的给0.5-3分。 |
3 |
2)价格分
价格评分将在有效供应商范围内进行,最高得30分(小数点后保留二位小数,第三位四舍五入)。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,供应商的价(略):
投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100
第四章 采购合同甲方(采购单位): (略)
乙方(供应商): (略)
根据《中华人民**国政府(略)于 采购合同项目(以下(略))磋商文件、中标(略),或入围承诺书,甲乙双方经协商一致,签署本合同。
一、货物内容及合同价格
货物名称 |
品牌 |
型号规格 |
生产厂家 (原产地) |
单价 |
单位 |
数量 |
总价 |
台 |
|||||||
合同总价大写:(略) |
小写:(略) |
注:以上合同总价包含货物到达用户并能正常使用所需的一切费用。
二、技术资料
1.乙方应按磋商文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。
2.没有甲方事先书面同意,乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供,也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
三、知识产权
乙方应保证所提供的货物或其任何一部分(略)
四、产权担保
乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。
五、转包或分包
本合同范围的货物,应由乙方直接供应,不得(略),否则,甲方有权解除合同,没收质量保证金并追究乙方的违约责任。
六、质保期
1.整机质保期为 年,附件质保期 月。(自交货验收合格之日起计)
七、交货期、交货方式及交货地点
1.交货期:(略)
2.交货方式:(略)
3.交货地点:**省**市**市玉城街道长乐路18号(略)
八、货款支付
(1)甲方应于全部货物验收合格正常使用90个工作日,甲方向乙方支付合同总价款的90%。
(2)设备维(略),付清 10%余款。
九、税费及其他费用
本合同执行中相关的一切费用均由乙方负担。
十、质量保证及售后服务
1.乙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符,甲方(使用方)有权拒收或退货,由此产生的一切责任和后果由乙方承担。
2.乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障,乙方(略)。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按(略):
(1)更换:(略)
(2)贬值处理:(略)
(3)退货处理:乙方应退还甲方支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检(略))。
3.在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
4.上述的货(略)。超过保修期的机器设备,终生维修,维修时只收部件成本费。
十一(略)
1.甲方对乙方提交的货物依据磋商文件上的(略)。
2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为甲方收货验收和使用的技术条
件依据,检验的结果应随货物交甲方。
3.甲方对乙方提供的货物在使用前进行使用操作调试时,乙方需负责培训甲方的使用操作人员和设备维护人员,
并协(略),直到(略),甲方才做最终验收。
4.对技(略),甲方应请国家认可的专业检测机构参与验收(放射设备等需要计量报告),并由其出具
质量检测报告。(检测机构及检测报告需甲方认可)
5.验收时乙方必须在现场,验收完毕后作出验收结果报告;验收费用由乙方负责。
6.供货方需要提供的相关文件资料:医疗器械生产许可证(生产企业)、企业法人营业执照(生产企业)、医疗器械注册证、企业授权销售授权书、医疗器械经营许可证(销售)、营业执照(销售)、销售授权委托人(销售代表)授权书、销售代表身份证、进口设备报关单和商检单、设备合格证(进口质量保证书)、设备保修卡、(略)。
十二、货物包装
1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装,以保证货物安全
运达甲方指定地点。
2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
十三、违约责任
1.甲方无正当理由拒收货物的,甲方向乙方偿付拒收货款总值的 百分之五 违约金。
2.甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日 万分之五 向乙方支付违约金。
3.乙方逾期交付货物的,乙方应按逾期交货每增加一日,**设备质保期 15 天。逾期超过约**期 30 个
工作日不能交货的,甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的,乙方应向
甲方支付合同总值 5 %的违约金,如造成甲方损失超过违约金的,超出部分由乙方(略)。
4.乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及磋商文件规定标准的,甲方有权拒收
该货物,乙方愿意更换货物但逾期交货的,按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的,甲方可单方面解除
合同。
十四、不可抗力事件处理
1.在合同有效期内,任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同,则合同履行期可**,其**期与不可抗力
影响期相同。
2.不可(略),应立即通知对方,并寄送(略)。
3.不可抗力事件延续120天以上,双方应通过友好协商,确定是否继续履行合同。
十五、诉讼
双方在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,可向甲方所在地法院起诉。
十六、合同生效及其它
1.本合同经甲、乙双方签字并加盖单位公章后生效。
2.磋商文件、磋商文件、项目采购协议或入围承诺书与本合同具有同等法律效力。如前述各项文件之间约定不一致的,应以最新(略)。
3.本合同条款未尽事项,以招磋商文件、承诺书规定执行,如与国家法律、法规相抵触的,以国家法(略)。
4.本合同一式肆份,甲乙双方各执两份,具有(略)。
5.附件设备配置清单系本合同不可分割的组成部分,与本合同具有同等法律效力。
(以下无正文,为《(略)采购合同》之签章页)
合同附加条款:有□,见附件[ ],共 页;无□。 配置清单:有□,见附件[ ],共 页;无□。 各种证件清单:有□,见附件[ ],共 份;无□。 销售代表(签字): (略) 技术服务条款:有□,见附件[ ],共 页;无□。 联系电话: |
甲 方: |
乙 方: |
单位名称(略):(略) |
单位名称(略): |
单位地址:(略) |
单位地址: |
法人代表: (略) |
法人代表: (略) |
法人委托人(签字): (略) |
法人委托人(签字): (略) |
邮政编码:(略) |
邮政编码: |
电话号码:(略)传真:(略) |
电话号码: (略) |
开户银行:(略) |
开户银行: |
账 号: (略) |
账 号: |
客户识别码:(略) |
客户识别码: |
正本/副本
项目名称:
项目编号:
标项(略):
磋商文件
磋商人: (略)
磋商文件签署人: (略)
(略)
目录
一、(略)
(1)磋商响应一览表;
(2)磋商价格(略)
二、技术商务文件
(1)资格证明文件:(略);
(2)磋商函;
(3)供货清单;
(4)产品性能说明;
(5)技术规格偏离表;
(6)商务条款偏离表;
(7)磋商机型(略)(以合同签定时间为准)医疗机构用户名单;
(8)售后服务承诺书;
(9)法定代表人资格证明书;
(10)法定代表人授权(略)(法定代表人签署不需提供此书);
法定代表人及授权代表身份证正反面复印件;
社保机构出具的磋商截止日前6个月内授权代表的磋商单位社保缴纳证明,任职不(略)
(11)代理证明(或制造商出具的授权书)
(12)磋商人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;
磋商人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;
(适用于按医疗器(略));
(13)食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备)
(14) 磋商机(略)
(15) 磋商人认为有必要提供的其它文件。
一、报价文件
1、磋商响应一览表;
项目名称:
项目编号:
价格单位:(略)
标项内容 |
型号和规格 |
数量 |
制造商名称和国籍 |
备注 |
磋商总价 |
小写: 大写: |
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
2、磋商价格组成明细表格式磋商价格组成明细表
项目名称:
磋商(略):
标项内容:
价格单位: (略)
序号 |
设备材料名称 |
规格型号 |
数量 |
单位 |
制造商/产地/品牌 |
单价 |
合价 |
备注 |
1 |
||||||||
2 |
||||||||
3 |
||||||||
磋商总价: |
选购件 |
设备材料名称或功能 |
规格型号 |
数量 |
单位 |
制造商/产地/品牌 |
单价 |
合价 |
备注 |
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
二、技术商务文件
1、资格证明文件:(略)
2、磋商函格式磋商函
(磋商(略)):
(磋商人全称)参加(略)(项目名称)(磋商项目编号)磋商的有关活动,并对(项目名称)进行磋商。为此我方:
1、承诺在磋商人须知规定的磋商截止日起遵守本磋商文件中的承诺,且在磋商有效期满之前均具有约束力。本磋商文件的有效期为自磋商截止时间起 天。
2、承诺已经具备规定的参加采购活动的磋商人应当具备的条件及磋商人规定的特定条件。
3、已详细审核全部采购文件,包括采购文件补充(如果有)、参考资料及有关附件,确认无误。
4、提供磋商人须知规定的全部磋商文件,包括磋商文件正本 份,副本 份。
5、磋商报价详见《开标一览表》。
6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。
7、完全理解不(略)。
8、我公司自愿参加本项目的磋商,并保证磋商文件中所列举的磋商报价文件及相关资料和公司基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目磋商有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要,愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
9、保证忠实地执行双方所签订的合同,并承担合同规定的责任和义务。
10、我方承诺不存在以下情况:
a)提供虚假材料谋取中标、成交的;
b)采取不正当手段诋毁、排挤其他磋商人的;
c)与磋商人、其它磋商人或者采购代理机构恶意串通的;
d)向磋商人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的;
e)在磋商采购过程中与磋商人进行协商谈判的;
f)拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
单位地址:
邮编:
电话:
传真:
3、供货清单
供货清单
项目名称:
磋商项目编号:
标项内容:
序号 |
名称 |
主要技术指标 |
规格型号 |
品牌/产地 |
数量 |
备注 |
1 |
||||||
2 |
||||||
3 |
||||||
…… |
填表说明:
1) 供货清单应为供货到现场的所有设备、资料、备件等,将作(略),供货清单中(略)。意同(略)。
2) 本清单应与报价文件中提供的清单一致。
3) 表格可扩展。
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
4、产品性能说明
技术(略)
项目名称:
磋商项目编号:
标项内容:
序号 |
磋商要求 |
磋商响应 |
偏离情况 |
说明 |
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
注:
1、与第二章,采购内(略)
2、“偏离情况”栏填写:(略)
6、商务条款偏离表
商务(略)
项目名称:
磋商项目编号:
标项内容:
序号 |
磋商要求 |
磋商响应 |
偏离情况 |
说明 |
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
注:
1、与第二章,采购内容及需求“商务要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写:(略)
7、磋商机型2021年1月1日起(以合同签定时间为准)医疗机构用户名单
磋商机型(略)(以合同签定时间为准)医疗机构用户名单
项目名称:
磋商(略):
标项内容:
序号 |
用户名称 |
设备型号 |
数量 |
签约日期 |
联系人 |
联系电话 |
磋商人全称(略):
磋商文件签署人(略):
(略)
8、售后服务承诺书
9、法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
磋商人名称:
法定地址:
姓名:
性别:
年龄:
职务:
身份证号码:
该同志系公司法定代表人。
特此证明!
磋商人:(略)
(略)
附:
法定代表人身份证复印件 |
10、法定代表(略)
法定代表人授权委托书
(法定代表人(略))
致: (略)
我 _(姓名)系 __(磋商人名称)的法定代表人,现授权委托本单位在职职工 (姓名)以我方的名义参加 (采购单位,项目名称) 项目(略),并代表我方全权办理针对上述项目的磋商、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在(略)。
被授权人无转委托权,特此委托。
被授权人签名:
职 务:
被授权人身份证号码:
法定代表人签名:
职 务:
身份证号码:
磋商人公章:
签署时间: (略)
法定代表人身份证复印件 |
被授权人身份证复印件 |
附:社保机构出具的磋商截止日前6个月内授权代表的磋商单位社保缴纳证明,任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件
11、代理证明(或制造商出具的授权书)
代理证明(或制造商出具的授权书)
附:(略)
致:(略)
我们(制造商名称)是按(国家或地区的名称)法律成立的一家制造商,主要营业地点设在(制造商地址)。兹指派按(国家名称)的法(略),主要营业地点设在(贸易公司地址)的(贸易(略))作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动:
(1)代表我方在中华人民**国办理贵方第 号(项目编号)磋商邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜,并对(略)。
(2)作为制造商,我方保证以磋商**者来约束自己,并对该磋商共同和分别承担采购文件中所规定的义务。
(3)我方兹授予(贸易公司名称)全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜,具有替换或撤消的全权。兹确认(贸易公司名称)或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。
我方于 (略)签署本文件,(贸易公司名称)于 (略)接受此件,以此为证。
贸易公司名称: (略)
(略)
(略)
(略)
贸易公司盖章: (略)
12、磋商(略):第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供(略)案凭证;(适用于按(略)); 13、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备) 14、磋商机型的样本或彩页和原厂技术参数 15、 磋商人认为有必(略)。