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因医院业务发展及科室临床需要，拟采购听力计1台、中耳分析仪1台、听觉诱发电位仪1台、电子鼻咽喉镜1条，经初步市场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证，认为国内产品无法满足本项目采购需求，拟采购技术性能先进的进口产品，根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，现将拟采购进口设备需求挂网予以公示。
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
限价（万元） |
主要（略） |
| 1 |
听力计 |
1 |
5.4 |
1. 纯音、啭音、脉冲音测试 2. 掩蔽：（略） 3. 输出：（略） 4. 频率和强度范围： 5. 气导-10～120dBHL，125～8000Hz 6. ★骨导-10～85dBHL，250～8000Hz 7. 步进：（略） 8. 测试：自动（略）：Hughson Westlake胡格逊.西湖测试；ABLB 双耳交替响度平衡测试；Stenger伪聋测试 9. 给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率 10. 显示：（略） 11. 可在主机显示屏上同时显示双耳听力图曲线及所有频率掩蔽信息 12. 触模式给声设计 13. 啭音：（略） 14. 接口：数据传输：＞2个USB电脑接口，数据可上传下载，可外接标准PC键盘 15. 存储：主机可存储＞400个患者信息及数据，并可通过USB数据接口上传下载；可在设备上随时查看历史测试结果 16. 打印方式：1.可通过主机USB接口直接打印带医院LOGO抬头的测试报告（略） 17. 电源：同时具备三种供电模式：直流适配器供电；电池供电；USB端口供电 18. 便携设计，重量小于1.4kg，标配原装便携包，方便（略） 19. 多种（略），可选单机独立操作和电脑控制操作测试，测试结果可以导入专用数据库，并可在一页纸上打印测听、阻抗的综合测试结果 20. 质保（略）。 |
| 2 |
中耳分析仪 |
1 |
9 |
1、主机自带≥10英寸中文彩色大屏可（略） 2、主机自带（略），方便儿童测试，并提供相关测试界面图片证明 3、（略）：226Hz；强度：85dB SPL±1.5dB 4、增益控制：（略） 5、压力转换：（略） 6、范围：默认值+200～-400daPa最大+300～-600daPa 7、声顺值范围：（略） 8、压力限制：（略） 9、同侧刺激频率（纯音）：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz 10、同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通、范围：0.5、（略）：60（略） HL ，1kHz：60至110dB HL， 3、4kHz：60至100dB HL 11、对侧刺激（纯音）：125Hz、2（略） Hz、750 Hz、1000 Hz、1500 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz、8000 Hz 12、对侧刺激（噪声）：宽带，高通和低通、范围：125Hz：60至 70dB HL ，250Hz：60至 110dB HL，500Hz-6kHz：60至120dB HL，8kHz：60至110dB HL 13、手动/自动声反射测试：（略） 14、咽鼓管功能测试：完好和穿孔（略），咽鼓管异常开发功能 15、声反射刺激音： 连续音、脉冲音，提供主机设置截图或操作手册证明 16.打印方式：通过USB接口直接连接打印机输出测试报告，并带有医院LOGO，还可连接电脑打印测试报告 17.原厂配置0.2ml，0.5ml，2.0ml，5.0ml四种体积校准器 18.质保期≥3年。 |
| 3 |
听觉诱发电位仪 |
1 |
19 |
1、总体要求 1.1、适用范围：用于耳鼻喉科、司法鉴定、伤残鉴定、耳聋残疾鉴定等对病人的客观听力进行诊断和鉴别及科学研究 1.2、功能模块：（略） 1.3、兼容性：（略） 2、听觉诱发电位性能要求 2.1、前置放大器：双**（标准）EPA4前置放大器（≥4电极），增益：80dB/60Db；频率响应：0.5 - 5000Hz；噪声：4nV/√Hz，0.22μV RMS (0-3kHz)；CMRR：最小值>118dB, 典型值130dB (<100Hz) 2.2、刺激声类型：具备耳蜗延迟代偿特性的CE-Chirp声；短声（Click）；Toneburst声；NB CE-Chirp声；自行录制刺激声 2.3、频率特异性刺激声：短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz；包络：Blackman， Gaussian，Ha（略），Hamming，Bartlett，Rectangle，手动上升/平台/下降设置 2.4、刺激强度：20-130dB peSPL（-10 —100 dB nHL），1dB步进，可选择柔和刺激声（刺激声强度渐进），特别适合对熟睡中的婴儿测试 2.5、计权运算：贝氏计权（Bayesian Weighting） 2.6、测试质量指示: 反应可信目标值95%、97.5%或99% , Fmp（以所选范围内曲线上的5个点为基础进行计算） 2.7、残余噪声计算：测试（略），可选择自动停止测试标准，以所选范围内（略） 2.8、数据采集：采集开始：刺激声开始时间±2ms；A/D分辨率：16bit；每条曲线点数：450点 2.9、滤波器：低通及高通数字滤波器；低通FIR（有限脉冲响应）滤波，不发生波峰时移；高通滤波器模拟巴特沃思：0.5Hz-100Hz 6或12dB /倍频程。在测试过程中、甚至完成测试后都可随时更改滤波设置 3、多频稳态诱发电位性能要求 3.1、抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率） 3.2、刺激声：NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz；带宽：±1/2倍频程-3dB 同时刺激数：（略） 3.3、掩蔽：（略） 3.4、调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中（略） 3.5、刺激声控制：独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个），独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围；独立控制大≥8个刺激声开始/停止刺激 3.6、增益：手动：74-110dB（5μV-320μV输入），6dB步进 3.7、数据采集：双**独立分析运算：A/D解析率：16bit（略）：≥8个刺激整体或单个控制；超时限制：最大（略），可手动增减，1分钟步进 4.质保期≥3年。 |
| 4 |
电子鼻咽喉镜 |
1 |
37 |
1、（略） *2、PVE接口（导光管接口)可180度旋转 3、视野角:（略） 4、景深:（略） 5、弯曲角度:（略） 6、弯曲角度:（略） 7、头端部外径:（略） 8、插入部外径:（略） 9、有效长度：（略） 10、全长：（略） 11、消毒:（略） 12、采用全防水设计 *13、与现有的主机兼容使用 *14、前端自带滤光片技术，能提升血管（略） 15、支持智能电子染色功能 16、支持光学染色功能 17、可低温等离子消毒 18、可以通过（略） 19、质保期≥2年 |
1. 技术（略）：对主要技术要求逐条响应（加盖生产厂家公章）。
2. 技术要求佐证材料：彩页、说明书、白皮书等（加盖生产厂家公章）。
3. 相关的资质证明材料。经销商提供：生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证（略）
4.本项目公示期限为3个工作日，供应商或生产厂家可以在公示期限内，以书面形式向我院提出异议。
5.本次公开的需求意向是我院采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
6.有意愿参与（略），请于公示截（略）。
联系人：（略）
电话：（略）
地址：**市蕉**815西路11号住院部1号楼7楼
**人民医院
（略）
