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（略）检验试剂采购项目更正公告
一、项目基本情况
1、原公告的采购项目编号：（略）
2、原公告的采购项目名称：（略）检验试剂采购项目
3、首次公告日期：（略）
4、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否
二、更正信息
1、更正事项：（略）
2、更正内容：
原（略）检验试剂采购项目包2采购文件中投标人资格要求中第三条“投标人特定资格要求：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。更正为：“ （1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。 （3）投标人须具备《药品经营许可证》或《药品生产许可证》。所投产品纳入药品管理的须承诺中标后提供《药品注册证》。”
3、更正日期：（略）
三、其他补充事宜
已更正版采购文件为准。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名 称：（略）
地 址：（略）
联系方式：（略）
2、采购代理机构信息
名 称：（略）
地 址：（略）
联系方式：（略）
3、项目联系方式
项目联系人：（略）
电 话：（略）
