我院拟对(略),现将有关事项公告如下:
一、项目内容
(1)表1
项目名称 |
数量 |
报价 (万元) |
免费维护期 |
免费维护期后维护费(万元/年) |
预算(万元) |
不良事件上报管理系统 |
1套 |
3年 |
15 |
二、具体要求
功能要求如下:
序号 |
功能分类 |
功能参数需求 |
1 |
系统基本要求 |
Φ 系统架构:(略) Φ 开发语言:支持JAVA、C#、ASP.NET等任一语言开发。 Φ 数据库要求:支持mysql、or(略)流数据库。 |
2 |
首页工作台 |
Φ 方便各科室进行日常质量管理工作。具体功能:(略) |
3 |
工作待办 |
Φ 在系统首页,用户可以很直观地看到当前待办的事项;点击相关操作按钮,即可进行工作处理;可点击“置顶”或“置底”,灵活调整“工作待办”的显示位置。 |
4 |
自定义监测 |
Φ 用于实时(略)态势和明细数据,可灵活自定义监测数据模型及图表类型,支持多种数据维度: 1) 全院概况数据:以数据表形式展现“今天/昨天/本周/本月/1季度/2季度/3季度/4季度/上半年/下半年/今年”各时间维度的事发数量、同比增长、环比增长等数据。 2) 自定义模式:可在监测平台界面直接对各个数据图表进行直接编辑或删除,进入编辑模式可以数据监测标题、展示方式进行调整。 Φ 自定义监控:可选择监测报表来源,将各类数据分析图表直接推送到监测平台。 |
5 |
事件类别表单及上报方式 |
Φ 包括全院所有科室的直报类别,内置了15种医院安全大类别(可灵活扩展),及100多张结构化直报数据表单; Φ 可支持多种上报方式:(略) Φ 可支持匿名和实名上报方式; Φ 同时兼容多种事件级别:(略) Φ 事发描述支持事件时间序列表; Φ 可支持添加多个当事责任人的信息档案项。 Φ 重复上报预警,在同一时间段(略),避免重复上报。 Φ 针对可疑(略),能导出(略)。 Φ 针对药品不良反应事件,能导出成与各省各地区医院药物警戒系统对接的列表。 Φ 针对药品不良事件和医疗器械不良事件提供接口对接方案,可从药品系统或器械系统提供的接口或视图调取数据。 |
6 |
事件处理 |
Φ 1.系统支持事件一二级待处理、超时事件、已处理、草稿箱事件、待处理事件、处理中事件,已上报事件,已结案事(略)。 Φ 2.系统支持各类事(略),事件审核信息管理,事件复合检索 Φ 3.系统(略)事件,可以通过报告日期、事件发生日期、事发部门、事件类型、事件级别和严重度进行检索;相关人员或角色填写意见、整改措施;涉及多个相关科室时,多个科室也可以填写意见、整改措施。具体如下: Φ (1)事件审核内容:可自行创建需(略),方便快速选择,并在此基础上完善审核内容,如可以设置审核意见,备注等。 Φ (2)事件分派:对于不属于职权范围内或需要多个部门协助处理的事件,支持将事件分派给其他职权范围。 Φ (3)事件抄送:事件需要其他人员或部门知悉相关事件时,可以将事件抄送给某个人或者某个部门,系统提供(略)。 Φ (4)事件编辑:对于上报(略),在科室审核阶段,支持修改完善职权范围内的事件上报及审核意见等内容 Φ (5)事件流程修改:在事件流转过程中,随着(略),支持对事件流程进行调整处理(详见事件审核信息管理功能介绍)。 Φ (6)事件驳回:驳回职权范围内的事件,支持多级驳回,需填写驳回原因。 Φ (7)事件删除:支持(略),需填写事件删除原因,保留痕迹,同时可以对(略),恢复。 Φ (8)星级典型事件:可对重点关注事件进行标注,取消关注,集中(略)。 Φ (9)事件分享:(略) Φ (10)一二级事件分类:(略) Φ 4.支持事件的复合检索功能,可根据填报页面中所有信息进行自定义查询条件,事件的细化查询。 Φ 5.支持按某些关键字或者某些事件类型,进行事件列表的导出,单个事件的word导出 Φ 6.根据审核配置的超时设置显示事件的超时天数。 Φ 7.提供单个事件导出:针对填报的内容,支持自定义导出模板以便导出A4纸样式,供科室存档。 Φ 8.按照各事件类型,统一由不良事(略),对已完成事件归档操作,集中显示归档事件。 Φ 9.支持事件持续跟进记录,填写落实情况。 |
7 |
报告及工作流管理 |
Φ 可对所有处理状态分类的报告,进行流程化管理。具体功能: 1) 我的草稿箱; 2) 我上报的报告; 3) 待我查阅的报告; 4) 待我处理的报告; 5) 被退回的报告; 6) 超时未处理报告; 7) 我已处理过的报告; 8) 有督办反馈的报告; 9) 已完成审批未归档的报告; 10) 已归档的报告; 11) 我收(略) 12) 我关注的事件报告; 13) 我已删除的事件报告; 14) 我退回的报告; 15) 我跟踪的报告; 16) 我终止的报告; 17) 我已发起协办的报告。 |
8 |
审核记录 |
Φ 在事件报告中,以工作流程图及审核记录表两种方式,展示报告的处理进度详情。 |
9 |
SAC严重度矩阵 |
Φ 即严重结果与再发频率的综合评价,根据选项自动计算SAC代码数值。 |
10 |
IDT异常事件决策树工具 |
Φ 通过IDT软件工具,进行系统问题或个人问题的审视判断。 |
11 |
特性要因分析工具 |
Φ 内置各类事件原因库,通过点选大中小原因,可自动生成排版整齐的鱼骨图,也支持手动添加要因和调整位置。具体功能:(略) |
12 |
原因树(五问法)工具 |
Φ 对主要因进行进一步的根因分析。 |
13 |
整改与评价闭环管理 |
Φ 对事件进行PDCA整改闭环管理。具体功能: 1) 发起整改; 2) PDCA整改落实; 3) 整改效果评价。 |
14 |
质控(略) |
Φ 实现对全院质量安全的奖励、考核,构建医院安全积分系统、质量安全文化。具体功能: 1) 人员上报考核; 2) 科室(略) 3) 缓报缓处理管理; 4) 质管考核配置; 5) 重复上报筛查。 |
15 |
数据统计分析 |
Φ 提供多种类型的数据分析方法,以支持医院质量的精细化管理。(可一键导出全院质量安全综合数据分析册)具体功能: 1) 综合(略) 2) 单维数据统计分析; 3) 二维数据统计分析; 4) 多维数据统计分析; 5) 同比环比趋势分析; 6) 事发数量趋势统计; 7) 特性(略) 8) 全景图统计分析; 9) SAC矩阵图统计分析; 10) 护理(略)。 支持根据事件类型、SAC等级、事件等级、发生科室、上报科室、发生时间、上报时间等维度进行统计汇总。 支持针对页面中所有选项指标进行汇总数据。 |
16 |
RCA根因分析项目管理 |
Φ 可对全院的RCA根因分析项目进行管理。具体功能: 1) 待进行RCA的事件; 2) 未完成RCA的事件; 3) 已完成RCA的事件; 4) 典型RCA参考案例。 |
17 |
表单自定义(用户前端系统,非后台系统) |
Φ 可视化自定义事件的类型及每一个事件表单字段,满足医院个性化数据报告需求。 |
18 |
压力性损伤护理会诊 |
Φ 对压力性损伤病例可发起护理会诊及做会诊处理。 |
19 |
质管工具系统 |
Φ 为医(略)管工具系统,可快速绘制出各种图表,用于PDC(略)。 |
20 |
系统管理 |
Φ 可对系统常用的管理模块进行配置。具体功能:1)用户(略))角色(略))科室管理;4)公告栏管理;5)公告栏管理;6)系统日志。 |
21 |
系统设置(用户前端系统,非后台系统) |
Φ 1.基本信息维护:包括科室管理、用户管理、权限管理、事件上报模板维护等。 Φ 2.公告管理:支持管理员和职能部门负责人通过平台发布公告、修改公告和删除公告,支持全院公开、对部分科室公开。 Φ 3.事件流转:包含事件修改、确认、跟踪、分派、协助(抄送)、回退(驳回)、作废(删除)功能。 Φ 4.事件警示:支持针对不同级的事件设置“超量未处理”、整个审核流程超时未处理”对应的时长。 Φ 5.用户日志管理:系统需自动记录用户的登入日志和操作日志,管理人员可以随时查询用户使用系统情况。 Φ 6.▲页面设置:上报内容实(略),能自定义增(略),同时能设置上报内容是否显示、是否必填、是否能导出等。 Φ 7.▲参数设置:上报内容的参数支持自定义修改,包括增加参数、删除参数、对参数内容进行调整等。 Φ 8.▲审核流程:医院可根据实际业务制定相应的上报流程,支持自定义更改不良事件的跟进部门;支持更改不良事件的审批环节;支持更改某个部门的审核权限 |
22 |
找回密码 |
Φ 在系统登录页面,用户可通过输入登录账号、图形验证码、手机号、短信验证码,进行(略),修改(找回)密码。 |
23 |
接口对接 |
Φ 根据相关标准免费对接院内系统(如集成平台、短信平台、HIS、电子病历系统等)相关字段,并维护接口问题。 |
24 |
移动端审批上报 |
Φ 实现手机端和PC端同时上报,并同时可在手机端和pc端流转审批。 Φ 支持各种消息提醒机制,包括但不限于企业微信、短信平台、不良事件系统内部提醒(短信提醒需要部署不良事件上报提醒服务程序,企业微信、(略)) |
25 |
自动提取数据 |
Φ 可自动从电子病历系统提取相关数据(包括医嘱药品、诊断、病程记录等),同时实现预警提醒上报。 |
26 |
免费对接国家不良事件上报平台 |
Φ 支持护理、药品、器械等不良事件上报遵循国家模板+导出表单,待国家开放上报接口后免费对接国家不良事件上报平台。 |
培训要求:
(1)出具详(略),提供培训教材,组织相关人员进行系统培训。对系统维护人员及使用人员进行培训,使维护人员能掌握系统(略)除,使用人员能熟练掌握系统的各项功能操作。
团队资质要求:
1.项目经理
项目经理具备三甲医院相关项目实施经验。(需提供相关合同及验收文档证明材料)
2.信息安全负责人
信息安全负责人具备三甲医院相关项目实施经验。(需提供相关合同及验收文档证明材料)
3.运维负责人
运维负责人具备三甲医院相关项目实施经验。(需提供相关合同及验收文档证明材料)
4.项目组成员
项目组成员(略)。(需提供相关合同及验收文档证明材料)
售后(略):
(1)项目(略),免费维护期从项目验收合格之日起3年。
(2)质保期外提供7×24小时售后服务电话,永久电话咨询服务,10分(略),解答用户在系统使用、维护过程中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法,1小时内解决问题。如果电话中解决不了,中标人需派工程师24小时内到达现场解决问题,并在48小时内最终排除故障。
(3)质保期后,每年的维护费不(略)。
(4)提供产品终生远程在线故障诊断、排除服务。
(5)根据医院要求,免费对接与不良事件相关的基础业务系统(如电子病历、OA等系统)。
(6)一年维护期内,院方提出的模块修改与优化需求在10人天以内的,软件商免费满足。
其他要求:
1、密码算法国产化。
2、满足**省**厅、卫生厅发布的最新版《信息安全等级保护管理办法》。必须通过三级等保要求,费用由供应商承担。
3、满足国家卫计委发布的最新版《三级综合医院评审标准实施细则》。
4、满足电子病历6级要求。
5、满足互联互通5乙要求。
6、满足智慧(略)。
7、报价要求:各供应商根据(略)(总价均不得超过预算),报价须包含但不限于系统安装调试、人工、税款、系统升级(含软件和硬件)、培训、运维、系统对接费用等本项目所涉及的所有费用,我院针对本项目不再额外支付其它任何费用。
二、参(略):
1.具备《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定的条件。
(一)具有独立承(略)
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税(略)
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
2.具有本次招标项目的生产或经营范围,有能力提供(略)。
3.本项目不接受(略),只允许投标人自(略)。投标(略)公司的资质参与本项目投标,投标人如有更名,需提供相关证明文件。
4、有意向参加本次市场调研会的企业于公示时间内到(略)(新门诊综合大楼8层)报名或邮寄材料报名(寄顺丰快递)。
5、报名时需携带或邮寄:
(1)企业法人营业执照副本、税务登记证副本、软(略)、等级资质等相关材料复印件,加盖公章并注明与原件一致。
(2)所投项目(略)用价值、售后服务承诺(含维修响应时间等)、用户清单等。以上所有材料均加盖公章装订成册,并于封面注明项目名称、投标方、联系人、联系方式(固定电话及手机号码)。
6、我院将择期召开市场调研会,时间另行通知。届时,需携带所投项目报价表(表1)和项目具体内容各10份,加盖公章并用信封密封,现场拆封。
7、投递截止时间:(略)
联系方式:(略)
联系人:聂女士 联系电话:(略)
公示日期:2024年4月23日至2024年4月30日
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