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本项目为（略）多频振动排痰机等10种设备采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
（略）多频振动排痰机等10种设备采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金 交货期：国产设备为收到成交通知书30日历天内；进口产品为收到成交通知书90日历天内；特殊情况双方协商交货日期
| 序号 |
产品名称 |
质量层次 |
采购数量 |
技术参数 |
备注 |
| 1 |
多频振动排痰机 |
国产 |
1 |
见采购文件 |
报价超（略） |
| 2 |
温热电灸综合治疗仪 |
国产 |
1 |
见采购文件 |
|
| 3 |
红外（略）（红外治疗仪） |
国产 |
2 |
见采购文件 |
|
| 4 |
掌上型肌电/电刺激器 |
进口 |
1 |
见采购文件 |
|
| 5 |
脑深部神经刺激器医生程控仪 |
进口 |
1 |
见采购文件 |
|
| 6 |
卡式灭菌器 |
国产 |
1 |
见采购文件 |
|
| 7 |
医用灌注泵 |
国产 |
1 |
见采购文件 |
|
| 8 |
恒温循环解冻箱 |
国产 |
1 |
见采购文件 |
|
| 9 |
单孔内窥镜 |
进口 |
1 |
见采购文件 |
|
| 10 |
脑电治疗仪 |
国产 |
1 |
见采购文件 |
三、供应商资格要求
1.中华人民**国境内注册，具有（略），企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保（略）时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经（略）
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法（略））未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
（略）至2024年5月6日（4月28日除外）
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2.报名地点
（略）采购管理办公室（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类（略）
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经（略））、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗（略）
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银（略）
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
五、评审
评审时间：（略）
采购单位：（略）
地 址：（略）
邮 编：（略）
联 系 人：（略）
电 话：（略）
邮 箱：（略）
发布日期：（略）
