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项目概况
（略）真空采集管等耗材采购项目的潜在供应商应在寰亚新点电子交易系统获取采购文件，并于2024年5月9日10点00分（**时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：（略）
项目名称：（略）真空采集管等耗材采购项目
采购方式：（略）
预算金额：（略）
最高限价：各项耗材在预算价基础上统一折扣不得高于95%
采购需求：本项目分1个包，2年内（略）医用耗材的采购、配送服务等,合同采用1+1模式签订,考核合格后方可续签。
| 序号 |
产品名称 |
单位 |
年预估使用量 |
预算单价（元/（略）） |
| 1 |
一次性使用（略）（紫色） |
只 |
（略） |
0.295 |
| 一次性使用真空采血管（蓝色） |
||||
| 一次性使用真空采血管（红色） |
||||
| 一次性（略）（绿色） |
||||
| 2 |
一次性使（略）（黄色） |
支 |
9000 |
0.85 |
| 3 |
离心管 |
支 |
14002 |
0.04 |
| 4 |
一次性使用真空（略）（黑色） |
支 |
16200 |
0.49 |
| 5 |
一次性使（略） |
只 |
（略） |
0.22 |
| 6 |
一次性使用回缩式静脉采血针 |
个 |
11600 |
4.9 |
合同履行期限：（略）
本项目不接受联合体磋商。
二、申请人的资格要求
1.符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（略）
3.投标人须具（略）。
4.本项目的特定资格要求：
4.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
4.2 所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3 所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。
4.4 供应商参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违约、违法记录；在（略）认定有招投标不良记录的失信供应商和个人（含其法人和委托代理人相关联的企业、个人）不得参与本单位此项目投标。
三、获取采购文件
1.时间：（略）
2.地点：（略）
3.方式：
3.1 潜在供应商须使用IE浏览器登录“寰亚新点电子交易平台http://（略）com.cn:8080”获取磋商文件。首次登录须办理注册手续，企业完成注册并审核通过后即可参加招标采购活动。本项目的磋商文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）通过相关网站及寰亚新点电子交易系统发布，采购人/代理机构不再另行通知，供应商应及时关注、查阅上述相关内容，否则责任自负；联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作；
3.2 项目如有多个包的，各投标人须在寰亚新点电子系统对应包别内获取对应包的招标文件，如参与包别错误，造成无法投标的情况，由各投标人自行承担；
3.3 各投标人可登陆“寰亚新点电子交易平台（http://（略）com.cn:8080）---通知公告---操作视频演示及相关软件下载--下载网站注册和文件获取视频”查看操作演示；
3.4 如需开具发票，开票所需的财务信息，以供应商注册登记时填报的信息为准，需确保注册的信息真实有效；
3.5 磋商文件费发票开标结束之后在系统申请由财务开具电子发票后自行下载，申请及下载位置：（略）
4.售价：（略）
四、响应文件提交
截止时间：202（略）（**时间）
地点：**省**市（略）（南区）5号楼2楼报告厅东侧开标室
五、响应文件开启时间和地点
时间：2024年5月9日10点00分（**时间）
地点：**省**市（略）（南区）5号楼2楼报告厅东侧开标室
六、（略）
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称: （略）
联系电话: （略）
地 址: **省**市**县城关街道鲖阳路300号
2.采购代理机构信息
名 称: （略）
电子邮箱：（略）
地 址: **市**湖光路与雪霁路**蜀山跨境电商大厦B座20F
3.项目（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）或（略）转6615
（电话咨询时间：工作日上午8:30至12:00，下午14:00至17:30）
