当前位置：
发布时间：（略）
项目编号：（略）
项目名称：（略）血气分析测定试剂盒（≥9项检测项目）及配套设备采购项目（三次）
预算金额：（略）
采购方式：（略）
采购需求：详见（略）文件。
采购清单：
| 序号 |
产品名称 |
单价最高限价（元） |
单位 |
预计使用量 |
产地 |
| 1 |
血气分析测定试剂盒 （≥9项检测项目） |
47 |
人份 |
33（略） |
不限 |
| 2 |
血气分析仪 |
1000 |
台 |
3台 |
不限 |
注：（略）
二、申（略）2.1 通用资格条件
2.1.1申请人是依据中华人民**国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
2.1.2申请人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）申请人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）申请人被市（略）。
（3）申请人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）申请人被市场（略）（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日（略）），申请人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检（略）。
（6）供应商参加此项采购活动前三年内在（略）有招投标不良记录的失信供应商和个人（含其法人和委托代理人相关联的企业、个人）不得参与本单位投标。
2.1.3申请人不得有《中华人民**国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
2.1.4法定代表（略），母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物采购中同时参与，否则相关响应均无效。
2.2 专用资格条件：
2.2.1供应商为设备（略），须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械（略）
2.2.2供应商如为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械（略）（有效期内）；
2.2.3供应商所投产品如为一类医疗器械，须具有有（略）三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证；
2.2.4须提供所投产品制造商针对本项目的有效授权书（函）（须注明具体的起止时间）（可由制造商的中国销售公司或产品**总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明），供应商所投产品为国产的，成交后须提供所投产品制造商针对本次项目出具的有效授权书（函）；
2.2.5提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下（略）的，按一家供应商计算，评审后综合得分最高的同品牌供应商获得成交人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托（略）小组采取随机抽取的方式确定，其他同品牌供应商不作为成交候选人。
三、获取（略）文件时间：（略）每天09:00至17:00（**时间，法定节假日除外 ）
地点：安天智采电子交易系统（（略）com）
方式：网上获取。具体操作参见安天智采操作手册，安天智采服务热线：400-050-9988
四、响应文件提交截止时间：（略）点30分（**时间）
地点：（略）递交
五、开启时间：（略）
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布（略）。
七、其他补充事宜申请人应合理安排（略）文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成（略）文件获取，责任自负。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息
名 称：（略）
地 址：（略）
2.采购代理机构信息
名 称：（略）
地 址：**省**市**路1779号**国贸大厦608室
联系方式：（略）、（略）
3.项目联系方式
项目联系人：（略）
电 话：（略）
电子邮件：（略）
附件包：
