当前位置：
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：（略）
原公告的采购项目名称：（略）检验试剂采购项目（第三批）
首次公告日期：（略）
二、更正信息
更正事项：（略）
更正内容：招标公告中“3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
①经销/代理商投标第二、三类医疗器械时，须具备有效（略）（或备案凭证或备案登记表截图）。
②投标产品须具（略）（或备案凭（略））。
③产品制造商（略）（或备案凭证或备案登记表截图）。
3.3投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：
①经销/代理商投标时，须具备有效的药（略）。
②投标产品须具备有效的药品注册证。”
更正为
“3.2核心产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
①经销/代理（略），须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。
②所投核心产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。
③所投核心产（略）器械生产许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。
3.3核心产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：
①经销/代理商投标时，须具备有（略）。
②所投核心产品须具备有效的药品注册证。
注：非核心产品中标后须在7天内提供所投产品相关证书。超过时效期不能提供的或证书无效的取消其中标资格。”
更正日期：（略）
三、其他补充事宜
此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力，请供应商及时下载查看。采购人和采购代理机构不承担因供应商不及时关注**市公共**电子交易系统及**市公共**交易网（（略）gov.cn）相关更正信息所造成的一切责任。
四、凡对本次（略），请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：（略）
地 址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名 称：（略）
地 址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式
项目联系人：（略）
电 话：（略）
五、附件
1.更正公告
更正公告.pdf
附件包：
