当前位置：
原项目名称：（略）
原项目编号：（略）
原公告日期：（略）
（略）更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：（略）
原公告的采购项目名称：（略）
首次公告日期：（略）
二、更正信息
更正事项：（略）
更正内容：
1.本项目提交投标文件截止时间及开标时间变更为2024年5月15日10：00。开标地点变更为**县公共**交易中心（北**）（**县双墩镇**北路与济河路**北城综合服务中心北楼）2楼（略）。
2.本项目采购文件中第三章采购需求“三、履约要求”中“2.中标人（略），提供配套使用的服务器等硬件设备，软件终身免费升级。”修改为“2、中标人需负责接入院方信息系统，提供配套使（略），软件终身升级。涉及的相关（略）。
3.本项目采购文件中第三章采购需求“二、货物需求”中“2、技术参数及要求”修改为：
| 序号 |
货物 名称 |
技术参数及要求 |
数量 （单位） |
所属行业 |
| 1 |
▲麻醉机 |
一、基本要求 ★1.1适用于成人、儿童和新生儿手术麻醉； 1.2所有参数、波形由一体化彩色大屏幕同屏显示，无须外接屏幕； 1.3配置第二状态显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息； ★1.4麻醉安全：气源故障时麻醉保障，可由后备气源支持呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全; 1.5全（略），采用创新的电子（略），可直接设置新鲜气体O2浓度、总流量； 1.6具备机械总流量计，配备后备机械新鲜气体流量显示，保证安全显示和输送新鲜气体； 1.7具备氧气空气后备流量计，可单独显示和设（略）。 二、麻醉呼吸机 2.1气动或电动电控呼吸机，全中文操作和显示； 2.2具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能； 2.3通气模式：手动/自主、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停模式。（一键暂停，便于术中操作）； 2.4容量控制模式下潮气量设定范围:（略） 2.5压力限制范围：（略） 2.6可支持小潮气量手术； 2.7吸气暂停：（略） 2.8吸气压力Pinsp : (PEEP+5)-60cmH2O（压力模式下）； 2.9呼气末正压PEEP:（略） 2.10呼吸频率：（略） 2.11吸气时间：（略） 2.12吸呼比:（略） 三、呼吸回路 3.1独创的可旋转一体化集成呼吸回路，回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染； 3.2呼吸系统总容量：（略） 3.3标配回路加热功能或冷凝功能，保证回（略），避免对呼吸道（略） 3.4标配双向流量传感器监测，流量传感器采样管内置在回路中； 3.5具备新鲜气体输出口，输出口无需改装（略），如Bain回（略） 3.6智能化Bypass旁路功能，术中更换钠石灰，不影（略），且无麻醉药泄漏，安全可靠； 3.7手术过程中，医生可直接更换流量传感器，保障手术的安全性。流量传感器故障时，也能确保准确的容量输送，保障麻醉的安全性； 3.8配置同一品牌C02吸收罐容量≥1.3升。 四、气源 4.1氧气、空气、笑气气源，可进行非纯氧供气； 4.2具备机械的笑气、氧气保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%； 4.3快速充氧范围25-75 l/min。 五、麻醉气体挥发罐 5.1挥发罐具有压力、流量、温度自动补偿；密闭性好，无需（略） 5.2配置一个原厂同品牌七氟醚挥发罐（加药量≥300毫升）； 5.3能够满足（略），流量补偿范围在0.2-15L/min，调节精度为0.01L。 六、监测和报警 6.1≥15寸TFT彩色触摸屏，多**波形任意显示； 6.2具有开机自检、 快速启动功能、待机功能； 6.3具有全自动的（略），自动标定所有传感器； 6.4可同屏显示3**波形，支持波形和环图同屏显示，扁平化设计，直观、高效； 6.5通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT 和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度、麻醉深度监测； ★6.6潮气量监测范围:0-2000mL;阻力:0-100cmH20/L/s;顺应性监测范围:0~100ml/cmH20;压力:-20-99cmH20； 6.7报警参数：氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等。 七、其它要求 7.1内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作;后备电池使用时间:（略） 7.2电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)； 7.3接口：标配2个RS232，1个USB，1个RJ45。 |
7台 |
工业 |
其他内容不变，采购文件中如有与本文件不一致的，以本（略）。本文件为采购文件的组成部分。
更正日期：（略）
三、 其他补充事宜
问1：1、★1.4麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源（略），呼吸机继续进（略），保证病人安（略），只用空气给手术病人通气是很危险的，因为低于21%的吸入氧浓度很难保证手术病人的氧耗需求，只有德尔格一家能满足，一旦由（略），出现任何手术风险，担责任的都是麻醉医生。3、建议修改为：麻醉安全：气源故障时麻醉保障，可由后备气源支持呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。
答1：（略）
问2：1、2.4容量控制模式下潮气量设定范围: 15-1500ml；2、小儿麻醉气道管理和呼吸管理指南（2014）版本明确指出：定压型呼吸机是小儿必须的呼吸机通气模式，体重10kg以下的小儿常用定压型呼吸模式，尤其是气道阻力较高的患儿更适合选用此模式，以避免气压伤。因此潮气量在压控下的范围对于新生儿有意义，容量控制下设定范围15ml没有实际意义。3、建议修改为：容量控制模式下潮气量设定范围:30-1500ml。
答2：（略）
问3：1、2.5压（略）：10到100cmH2O；2、压力限制10cmH2O没有临床意义，会增加临床人（略）。3、建议改为：压力限制范围：14到100cmH2O。
答3：（略）
问4：1、2.9呼气末正压 PEEP：关，3-3（略），上升式风箱会自带3-4cmH2O PEEP，有利于病人肺不张。3、建议改为：呼气末正压 PEEP：关，4-（略）。
答4：（略）
问5：1、2.10呼吸频率：（略）2、呼吸频率3次/分钟没有临床意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：呼吸频率：5-100 次/分钟。
答5：文件设置满足采购需求，按照（略），不予修改。
问6：1、2.11吸气时间：0.2-10秒；2、吸气时间10秒没有临床意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：2.11 吸气时间：0.2-5秒。
答6：文件设置满足采购需求，按照文件执行，不予修改。
问7：1、2.12吸呼比：4:1 到 1:8；2、临床上需要用到反比通气的病人几乎没有，4：1没有意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：吸呼比：2:1到1:8。
答7：（略）
问8：1、3.3标配回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，保证回路（略），避免对呼吸道的刺激；2、回路加热和冷凝的真正原因并不是湿化气体，我们都知道回（略），不管是铂金丝式传感器还是压差式流量传感器，为了（略），都怕受到冷凝水的影响，所以有些厂家通过回路加热的方（略）水产（略），影响潮气量监测的准确性，而通过冷凝的方式，首先把回路当中饱和水蒸气分离出来，这样流经压差传感器时就不会再有水分离出来，从而保证潮气量监测的准确性。这只是方法不同而已。建议修改为：标配回路加热（略），保证回路（略），避免（略）。
答8：（略）
问9：1、3.8配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.5升。2、C（略），呼吸（略），麻药浓度变化速度越快，患者诱导和复苏的速度越快。建议改为：配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.3 升。
答9：（略）
问10：1、6.5通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT 和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度、麻醉深度监测；2、麻醉深度监测为监护仪功能，非麻醉机功能。3、建议改为：通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼（略）（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动（略）（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度监测。
答10：文件设置满足采购需求，按照文件执行，不予修改。
问11：1、★6.6潮（略）：0-2500mL；阻力：0-100 cmH20/L/s；顺应性监测范围：0～200ml/cmH20；压力：-20-99cmH20；
2、临床上（略），成人一般是8-10ml/公斤体重，250公斤的成人的理想公斤体重完全用不到，其他参数也（略）。3、建议改为：潮气量监测范围：0-2000 mL；阻力：0-100 cmH20（略）：0～10（略）：-20-99cmH20。
答11：（略）
问12：1、7.1内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作； 后备（略）：不低于120（略），现在基本上都是双路电源。麻醉机只是手术室的一种设备，还有无影灯、电动手术床、吸引器等等其他设备，所以后备电池的主要功能是维持别人短时间通气而不是麻醉，一般60分钟足够。3、建议修改为：内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作；后备电池使用时间：不低于 90分钟。
答12：（略）
问13：1.4★麻醉安全:气源故障时麻醉保障:在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。此参数为德尔格独家参数，建议修改或删除，修改意见：麻醉安全:气源故障时麻醉保障:在中央气源中断的情况下可使用后备气源，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。
答13：（略）
问14：2.4容量控制模式下潮气量设定范围:15-1500m1；在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：容量控制模式下潮气量设定范围:20-1500m1。
答14：（略）
问15：2.5压力限制范围：10到100（略），此参数只有（略）。修改意见：压力限制范围：12到100cmH2O。
答15：（略）
问16：2.9呼气末正压PEEP：关，3-30cmH2O；在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：呼气末正压PEEP：关，4-30cmH2O。
答16：（略）
问17：2.10呼吸频率：（略）在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：呼吸频率：4-100 次/分钟。
答17：按采购文件执行，不予修改，文件设（略）。经采购人调研，满足该条参数（略）。
问18：2.11吸气时间：0.2-10秒；在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：2.11 吸气时间：0.2-5 秒。
答18：按采购文件执行，不予修改，文件设置满足采购需求。经采购人调研，满足该条参数要求的不少于三个品牌。
问19：2.12 吸呼比：4:1 到 1:8；在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：吸呼比：2:1到1:8。
答19：（略）
问20：3.3 标配回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，保证回路不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：标配回路加热功能或冷凝功能，保证回路不受（略），避免（略）。
答20：（略）
问21：3.8 配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.5 升。在满足星号键情况下，此参数只有德尔格符合修改意见：配置同一品牌 CO2 吸收罐容量≥1.3升。
答21：（略）
问22：6.5通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT 和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度、麻醉深度监测；修改意见： 通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT 和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度监测。
答22：按采购文件执行，不予修改，文件设置满（略）。经采（略），满足该条参数要求的不少于三个品牌。
问23：★6.6潮气量监测范围：0-2500 mL；阻力：0-100 cmH（略）：0～200ml/cmH20；压力：-20-99cmH20；在满足星号键情况下，此参数德尔格符合。修改意见：潮气量监测范围：0-2000 mL；阻力：0-100 cmH20/L/s；顺应性监测范围：0～100ml/cmH20；压力：-20-9（略）。
答23：（略）
问24：7.1内置后备电池，断电情况下（略）后备电池使用时间：不低于 120 分钟；在满（略），此参数德尔格符合。修改意见：内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作；后备电池使用时间：不低于 90分钟。
答24：（略）
问25：★1.4 麻醉安全：气源（略），在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全；根据此条参数的描述，“在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气”，说明机器内藏电动涡轮，属于电动电控麻醉机，目前市面上所有注册的25个麻醉机品牌，除了德尔格有电动电控麻醉机，其他品牌均是气动电控麻醉机，因此此条参数是德尔格独家参数。我方建议将（略）：★1.4 麻醉安全：为保障麻醉安全，每台麻醉机需标配高流量氧疗功能或配备高流量氧疗技术单机，保证病人安全。
答25：（略）
问26：招标参数★1.4 麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全；质疑：此条参数只有电动电控麻醉机才能满足参数需求；麻醉机市场分为气动电控和电动电控两个类型，目前国产（含进口品牌国内生产）德尔格麻醉机属于电动电控属麻醉机，其他品牌均（略），如通用电气、谊安、科曼、迈瑞、普博等等，因此此条参数是德尔格独家参数。建议参数修改：★1.4 麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气中断的情（略），呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。
答26：（略）
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：（略）
地址：**省**市**县水湖镇杨公路与南一环路交叉口
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名称：（略）
地址：**县双墩镇**北路与济河路**北城综合服务中心北楼5楼
联系方式：（略）、（略）
3.项目联系方式
项目联系人：（略）
电话：（略）、（略）
（略）更正公告.pdf
信息来源：https://（略）gov.cn/jyxx/00（略）/（略）/bda3409d-0966-4af1-b9e8-8802f45a919e.html?ztbtab=（略） uanguid=0ece2a9d-dd79-4b9a-a1f5-2a9dab66a99d#time=2024-04-29-18D
