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受（略）委托，（略）对[350901]HF[GK]2024001、彩色多普勒超声系统、儿童病床、病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目组织（略），现欢迎国内合格的供应商前来参加。彩色多普勒超声系统、儿童病床、病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目的潜在投标人应在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)（略）申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年05月21日 09时00分00秒（**时间）前递交投标文件。
项目编号：[（略）]HF[GK]（略）
项目名称：彩色多普勒超声系统、儿童病床、病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目
采购方式：（略）
预算金额：（略）
采购包1(彩色多普勒超声系统):
采购包预算金额：（略）
采购包最高限价： （略）
投标保证金： （略）
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 1-1 | A（略）-医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声系统 | 1(套) | 否 | 彩色多普勒超声系统用于临床超声诊断检查，保修3年。 | （略） | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：（略）
采购包2(儿童病床):
采购包预算金额：（略）
采购包最高限价： （略）
投标保证金： （略）
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 2-1 | A（略）-病房护理及医院设备 | 儿童病床 | 30(张) | 否 | 儿童病床用于医疗监护下的未成年患者的诊断、治疗或监护时使用，用以支撑患者身体，保修5年。 | （略） | 工业 |
本采购包不接受（略）
合同履行期限：（略）
采购包3(病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目):
采购包预算金额：（略）
采购包最高限价： （略）
投标保证金： （略）
采购需求：（包括但不限（略））
| 3-1 | A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪 | 20(台) | 否 | 病人监护仪对患者进行心电（略）信息可以显示、回顾等，保修3年。 | 386,000.00 | 工业 |
| 3-2 | A（略）-急救和生命支持设备 | 除颤监护仪 | 6(台) | 否 | 除颤监护仪用于对患者进行体外除颤和监护，保修2年。 | （略） | 工业 |
| 3-3 | A（略）-消毒灭菌设备及器具 | 等离子体空气消毒器 | 50(台) | 否 | 等离子体空气消毒器采用等离子体杀菌、初中效过滤除尘,从而改变室内空气结构，提供健康安全、清新的室内工作环境，保修3年。 | （略） | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：（略）
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人（略），且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一（略）产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包2：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包3：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生（略）须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。（略）册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
进口产品：（略）
节能产品：适用于本项目，按照最新一期节能清单执行。
环境标志产品：适用（略），按照最新一期环境标志清单执行。
时间： （略）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)（略）申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）**省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：（略）
售价：（略）
2024-05-21 09:00:00（**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：**省**市东侨区**西路2号调度综合楼三层（公交（略））开标室1
自本公告发布之日起5个工作日。
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名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息（如有）名称：（略）
地址：**省**市东侨区**西路2号调度综合楼三层（公交食堂楼上）
联系方式：（略）
3.项目联系方式项目联系人：（略）
电话：（略）
网址： （略）cn
开户名：（略）
（略）
2024年04月30日
