2024年吉林省医用耗材集中采购平台产品增补挂网公告

按照《国家医疗保障局关于提升完善医药集中采购平台功能 支持服务（略）（医保发〔2022〕1号）要求，实现“带码招（略），2024年**省医用耗材集中采购平台产品申报应提供国家医保信息业务编码。具体公告如下：

一、增补范围

经与省医疗保障局研究决定，同意本次增补范围为国家医疗保障局发布的《医用耗材分类与代码》中一级分类中的非血管介入治疗材料、功能性敷料、骨科材料、基础卫生材料、口腔材料、人工器官/组织及配套材料、神经外科材料、体外循环材料、吻合器及附件、心脏外科类材料、修补材料、血管介入治疗类材料、血液净化材料、眼科材料、止血防粘连材料和注射穿刺类材料等共计16类医用耗材产品，详见《国家医用耗材分类目录》（附件1） 。

未获得国家医疗保障局发布的《医用耗材分类与代码》的产品不能参与本次增补工作。

二、增补具体内容

（一）新注册的企业、注册证及产品。

（二）新增规格型号的注册证及产品。

三、（略）

（一）生产（经营）企业注册申请账号及密码的时间

202（略） 5月9日16时

（二）发放账号及（略）

（略）— 5月11日16时

（三）申报企业资（略）

2024年4月30日—— 5月15日9：（略）

（四）生产（经营）企业资质和产品信息审核的时间

（略），对企业资质和产品信息进行审核；审核结果公布时间根据增补产品的数量及工作安排决定。

四、价格要求

（一）增补产品以**省级最低中标（挂网）价格作为**省的挂网限价。

（二）增补产品价格不得高于同一产品（略）

（三）无省级中标（挂网）价格或省内公立医疗机构现行执行采购价格的增补产品，审核通过并公布后，同步到交易系统的备选库中进行采购。备选库产品的采购交易金额不得超过医疗机构（略）

五、操作流程

（一）生产企业注册

参与产品增补的生产企业，需要在**省医用耗材集中采购系统中注册。企业登录**省公共**交易中心网站，点击耗材系统登录，进入**省耗材集中采购系统界面，点击“生产企业注册”，维护基础信息提交，打印《企业账号申请单》，之后将企业申请注册材料（包括《营业执照》和《医疗器械生产（经营）企业许可证》副本复印件、《法定代表人授权书》（附件2）及《企业账号申请单》等，加盖企业公章后扫描PDF版本放到一个文件里，发送到邮箱（略），邮件名称按“耗材账号申领-企业名称”书写。

（二）产品增补

生产企业登（略），点击耗材系统登录，通过企业的账号及密码登录系统，在基础数据库--产品信息增补，按增补具体内容完成增补操作。

生产企业注册及产品增补操作方法详见《医用耗材网上集中采购产品增补操作手册》（附件3）。

六、几点说明及要求

（一）企业资质通过（略），只有企业资（略），其产品才有可能纳入医用耗材采购目录。

（二）产品资质审核包括注册证审核、组件审核及code审核，只有企业资质和产品资质都通过审核，才完成产品增补，纳入医用耗材采购目录。

（三）企业要严格按照规定时间安排完成增补工作，过期系统自动关闭，无法增补。对于审核不通过的产品，企业可（略）。公示期结束后，再送审的产品将不做审核。

（四）完成注册的生产企业必须在系统内上传《医药企业价格和营销行为信用承诺书》，承诺书文本及具体操作请链接（http://（略）cn/jyxx/yxcg/yp/（略）/t2021（略）.html）,增补项目结束后，仍未上传《医药企业价格和营销行为信用承诺书》的，将按照国家医疗保障局的要求，暂停该企业产品的挂网、交易资格。

（五）增补企业须如实填报增补产品的价格信息。如有故意瞒报、弄虚作假等行为和违反国家医疗保障局《医药企业价格和营销行为信用承诺书》条款要求的，将按照《关于印发**省医疗机构高值医用耗材网上阳光采购工作实施方案的通知》（吉卫联发〔2016〕36号）第六章中有关于生产经营企业违约违规行为及处理办法，取消该（略），并且自取消之日起两年内，全省所有（略）。

七、联系方式

医疗器械采购处（略）,（略）

**省公共**交易中心

202（略）