当前位置：
现我院（略），欢迎各供应公司提供相关资料，征集信息如下：
一、项目内容：
| 使用科室名称 |
序号 |
耗材名称 |
| 血透室 |
1 |
16HF透析器 |
| 2 |
17PF透析器 |
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| 3 |
18HF透析器 |
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| 4 |
A液 |
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| 5 |
B液 |
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| 6 |
MF14透析器 |
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| 7 |
血液净化装置的体外循环血路 |
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| 8 |
一次性动静脉穿刺针 |
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| 泌尿外科 |
9 |
一次性（略） |
| 10 |
一次性使用输尿管扩张球囊导管及附件 |
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| 11 |
一次性使用输尿管引导鞘及附件 |
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| 12 |
一次性止血夹（腹腔镜下) |
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| 超声科 |
13 |
一次（略） |
| 14 |
一次性使用穿刺针（PTC针） |
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| 15 |
一次性使用穿刺针（甲状腺细针） |
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| 16 |
一次性使用无菌血管内导管附件（导丝） |
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| 17 |
一次性无菌留置引流管及辅助装置 |
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| 18 |
一次性使用胆道引流管套装 |
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| 19 |
一次性使用隔离透声膜 |
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| 20 |
医用超声传导耦合剂 |
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| 21 |
胃肠充盈超声造影剂 |
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| 22 |
一次性使用负（略） |
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| 23 |
探头保护套 |
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| 放射科 |
24 |
一次性（略） |
| 其他临床科室 |
25 |
一次性使用负压引流袋（容量3000ml，放置于负压引流瓶内，带密封盖，密封（略）.8cm，外圈16cm） |
二、报名资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民**国境内注册的法人或其他组织。
2、（略），在经营活动中没有重大违法记录。
3、本次征集不接受联合体形式。
三、提交资料说明
1、按【**市**人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提（略）。
四、资料提交信息
1、数量要求：1份电子文件（略）（请准备（略））注明电话。科室耗材品种可单独报名，报多个科室，资料需要单独装订。
2、方式：
（1）电子文件报名，发送公司资质至电子邮箱（报名资料扫描成一个PDF/Word格式，作为附件发送至邮箱：（略）@qq.com，邮件及附件命名格式：项目名称+公司名称），邮件按发出时间为准。
（2）书面资料请邮寄至我院，或现场提交资料。【资料务必齐全，资料不齐视为报（略）。
3、时间：2024年4月30日至2024年5月7日17:00（现场提交资料仅限工作时间）
4、地点：**市****街道松鹤大街2号**人民医院新院区后勤楼楼3楼室采购中心。
五、联系人信息：
1、联系人：（略）
2、联系电话：（略）
**市**人民医院
2024年4月30日
| 附件： **市**人民医院医疗器械供应商报名资料目录表 |
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| 项目名称 |
挂网项目序号 |
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| 供应商名称 |
供应商为几级代理 |
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| 类别 |
序号 |
资料名称 |
页码 |
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| 1 |
医疗（略）(含供应商联系人姓名、联系电话和电子邮箱) |
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| 供应商证件 |
2 |
营业执照（三证合一） |
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| 3 |
第一类：（略） |
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| 4 |
企业法人给业务员的委托授权书（注明有效期），业务员的身份证复印件正反面及联系方式 |
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| 国产厂商/进口总代证件 |
5 |
医疗器械：（略） |
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| 6 |
营业执照（三证合一） |
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| 7 |
国产：医疗器械生产许可证/医疗器械生产产品登记表 |
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| 8 |
产品销售授权书（注明有效期，保证一年以上） |
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| 9 |
用户清单 |
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| 10 |
成交记录三份：同一品牌、同一型号的其他医院的合同关键页复印件（含配置清单）或中标通知书复印件 |
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| 11 |
保证书：是指设备、耗材、零配件的产品质量及提供资料真实性的保证 |
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| 12 |
售后服务承诺书 |
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| 13 |
产品配置清单(含各配置型号) |
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| 14 |
技术参数及方案 |
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| 15 |
产品彩页 |
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| 供应商签名： （略） |
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| 备注:1、所有证件必须加盖公章，资料真实有效 2、资料按顺序排列装订 ，并标注页码 |
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