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**省滇**域医疗中心第一批医疗设备（复合手术室设备）采购及安装招标公告
招标概况
| 招标项目名称： | **省滇**域医疗中心第一批医疗设备（复合手术室设备）采购及安装 | ||
| 资金来源： | （略）% 贷款 % 外资 % | ||
| 建设规模： | 一标段：滑轨CT+落地DSA+高压注射器等第三方产品，1台套； 二标段：高端悬吊（略），1台套； 三标段：高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品，2台套； | ||
| 公共**交易行业分类： | 综合交易 | 工程类型： | 设备 |
| 招标方式： | 公开招标 | 资格（略）： | 资格后审 |
| 招标文件/资格预审文件获取方式： | 网上获取 | 交易地点： | **公共**交易中心 |
| 公告性质： | 正常公告 | 是否对外发布： | 是 |
| 公告发布开始时间： | 2024-05-13 08:08 | 监督部门及联系方式： | **白族自治州卫生健康委员会 （略） |
| 备注： | 无 | ||
招标人与招标代理
| 建设单位： | **滇西医疗中心建设发展有限公司 | 经办人： | 杨姝 |
| 办公电话： | （略） | ||
| 招标代理机构： | **腾普建设工程造价咨询招标代理有限公司 | 经办人： | 常贵美 |
| 办公电话： | （略） | 移动电话： | （略） |
详细公告内容
标段 1
| 标段编号： | ZH（略） |
| 标段名称: | **省滇**域医疗中心第一批医疗设备（复合手术室设备）滑轨CT及落地DSA采购及安装 |
| 招标文件获取（略）： | （略） |
| 递交投标文件截止时间: | （略） |
| 开标地点： | （略） |
| 开标方式： | （略） |
| 标段合同估算价： | （略） |
| 本次（略）： | 滑轨CT+落地DSA+高压注射器等第三方产品，1台套； |
| 项目现场的具体位置和周边环境： | 无 |
| 是否（略）： | 否 |
| 资质要求： | （1）投标人须是在中华人民**国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提（略））。 （2）投标人如果（略），须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产（略），须提供医疗（略）（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产（略）疗器械（扫描（略）。根据中华人民**国国务院令第73（略）督管理条例》的要求提供，其他不在（略））。 |
| 其他： | 3.3财务要求： 投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。 3.4信誉要求： （1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://（略）gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“**企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单； （2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。 3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（滑轨CT及落地DSA）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）； 3.6本次招标不接受联合体投标。 |
| 是否缴纳保证金: | 是 |
| 投标（略）： | （略） |
| 投标（略）： | （略） |
| 投标保证金缴纳截止时间： | （略） |
标段 2
| 标段编号： | ZH（略） |
| 标段名称: | **省滇**域医疗中心第一批医疗设备（复合（略））高端悬吊DSA（1台）采购及安装 |
| 招标文件获取截止时间： | （略） |
| 递交投标文件截止时间: | （略） |
| 开标地点： | （略） |
| 开标方式： | （略） |
| 标段合同估算价： | （略） |
| 本次招标内容： | 高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品，1台套； |
| 项目现场的具体（略）： | 无 |
| 是否接受联合体投标： | 否 |
| 资质要求： | （1）投标人须是在中华人民**国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制（略）（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品（略），须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器（略）不在《医（略））。 |
| 其他： | 3.3财务要求： 投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。 3.4信誉要求： （1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://（略）gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“**企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单； （2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。 3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（高端悬吊DSA）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）； 3.6本次招标不接受联合体投标。 |
| 是否缴纳保证金: | 否 |
标段 3
| 标段编号： | ZH（略） |
| 标段名称: | **省滇**域医疗中心第一批医疗设备（复合手术室设备）高端悬吊DSA（2台）采购及安装 |
| 招标文件获取截止时间： | （略） |
| 递交投标文件截止时间: | （略） |
| 开标地点： | （略） |
| 开标方式： | （略） |
| 标段合同估算价： | （略） |
| 本次招标内容： | 高端悬（略），2台套 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： | 无 |
| 是否接受联合体投标： | 否 |
| 资质要求： | （1）投标人须是在中华人民**国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商（略），不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民**国国（略）定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 |
| 其他： | 3.3财务要求： 投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。 3.4信誉要求： （1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://（略）gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“**企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单； （2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。 3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（高端悬吊DSA）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）； 3.6本次招标不接受联合体投标。 |
| 是否缴纳保证金: | 是 |
| 投标（略）： | （略） |
| 投标保证金金额： | （略） |
| 投标保证金缴纳截止时间： | （略） |
附件信息
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