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（略）的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年06月04日 09时30分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：（略）
采购需求：（略）
合同履行期限：
采购包1：（略）
采购包2：（略）
采购包3：（略）
采购包4：（略）
采购包5：（略）
采购包6：（略）
采购包7：（略）
采购包8：（略）
采购包9：（略）
采购包10：（略）
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：（略）
采购包2：（略）
采购包3：（略）
采购包4：（略）
采购包5：（略）
采购包6：（略）
采购包7：（略）
采购包8：（略）
采购包9：（略）
采购包10：（略）
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包2：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包3：
本项目非专（略）。
采购包4：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包5：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包6：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包7：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包8：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包9：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包10：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。。
采购包2：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提（略）需提供相关证明材料。
采购包3：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品（略）。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包4：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》（略）的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为（略），须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包5：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国（略），需提供相关证明材料。
采购包6：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包7：
1.若投标产品（略），投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供（略）。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包8：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐（略）。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包9：
1.若投标产品为（略），投标人须符合《医疗器械监督管理条例》（略）《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为（略），须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包10：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他（略），需提供相关证明材料。
时间：（略）每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子（略）（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：（略）
售价：（略）
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：（略）09时30分00秒（**时间）
提交投标文件地点：**市**粮河路519号锦巷兰台11栋2106号本项目开标室。
开标地点：**市**粮河路519号锦巷兰台11栋2106号本项目开标室。
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜1.本项目投诉受理单位：**县财政局；联系电话：（略）；联系地址：**市**县察院巷3号。
2.根据《**省财政厅关于推进**省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采〔（略）文件要求，为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据“**政府采购网”公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息名称：（略）
地址：**市**粮河路519号锦巷兰台11栋2106号
联系方式：（略）
3.项目（略）项目联系人：（略）
电话：（略）
（略）
2024年0（略）
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