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濮阳市安阳地区医院起搏系统分析仪购置项目院内比选公告

河南濮阳 全部类型 2024年05月20日
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(略)起搏系统分析仪购置项目 院内比选公告
时间:(略)

根据工作需要,现就(略)起搏系统分析仪购置项目进行(略),欢迎符合有关要求的供应商参加,现将相关事宜通告如下:

一、项目概况

1.项目名称:(略)起搏系统分析仪购置项目

2.项目编号:(略)

3.采购项目基本概括

3.1采购预算:(略)

3.2采购内容:(略)

3.3质量层次:(略)

3.4质保期限:(略)

3.5交货期:(略)

3.6资金来源:(略)

3.7采购方式:(略)

二、供应商资格要求

1. 满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)

3. 本项目的特定资格要求

3.1 满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺并承担后果,承诺(略),按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

3.2 对供应商的限制性规定

3.2.1无(略)。(未列入 信用中国 网站的 失信被执行人 和 重大税收违法失信主体 及 中国政府采购网 网站的 政府采购严重(略) )查询的网页内容将以截图附在响应文件。

3.2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自(略),承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。并提供 国家企业信用信息公示系统 中查询打印的相关信息并加盖公章;查询信息需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息等相关信息,查询日期(略),开标时间前截止。

(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再(略)。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

3.3 项目特定资格要求

3.3.1所投产品若为二类医疗器械的:供应商为制造商须具有有效期内的医疗器械生产许可证(略)械经营许可证或二类医疗器械备案凭证,医疗器械注册证。

所投产品若为一类医疗器械的:供应商为制造商须具有有效期内的医疗器械生产许可证。

3.3.2所投产品为原装进口的,需提供厂家针对本项目的授权委托书。

3.3.3具备法律、行政法规规定的其他条件。

3.3.4本项目不(略)。

注:

(1)资格证明材料(文件)应附于响(略),供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。

(2)本项目采取资格后审,开标后,将由评审小组对供应商的资格证明材料(文件)等进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。

以上证件复印件均须加盖供应商公司红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性,一经发现有虚假资料的,将取(略)。

三、报名时间及地点

1.报名须提交的资料:企业法(略)(授权书需明确所授权项目、授权期限、联系方式、联系邮箱),加盖公章的被委托人和法人身份证复印件、供应商须提供企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组(略)(副本)(或加载 统一社会信用代码 等信息三证合一的营业执照)。报名供应(略),为经销商(代理商)须提供(略)。

2.报名时间:本次报名采用线下报名,可从(略)天(节假日除外)上午8:00-12:00,下午14:30-18:00(**时间,下同)将报名资料送至招标办,逾期的不作为有效投标人。

四、比选时间及地点:2024年5月28日下午16:30(略)门诊三楼阳光洽谈室。

五、发布公告的媒介

本项目(略),其他网站转载只供参考,采购人不承担责任。

六、本次采购联系事项

采购人:(略)

联系人:(略)

电 话:(略)

地 址:(略)

(略)

(略)

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