当前位置：
（略）内镜室设备采购项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：（略）
原公告的采购项目名称：（略）内镜室设备采购项目
首次公告日期：（略）
二、更正信息
更正事项：（略）
更正内容：
1. 原采购公告： 二、申请人的资格要求3.本项目的特定资格要求：无。
现更正为：二、申请人的资格要求：3.本项目的特定资格要求：（1）供应商投标产（略）（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。（2）供应商为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。（3）供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医（略））。 如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形，无需提供经营许可证或备案凭证(编号)，但须在询价响应文件中进行说明。
2.第25页1.2《（略）》见下表：（略）
| 序号 |
审查因素 |
审查内容 |
格式要求 |
| 3 |
本项目的特定资格要求 |
如有，见第一章《询价邀请》 |
现更正为：
| 序号 |
审查因素 |
审查内容 |
格式要求 |
| 3 |
本项目的特定资格要求 |
见第一章《询价邀请》 |
提供证明文件的电子件或电子证照 |
3.本项目响应（略）。
4.采购文件其余要求内容不变。
更正日期：（略）
三、（略）
此公告视同采购文件的组成部分，与采购（略）。本更正公告内容与原采购文件内容相冲突的部分，以本更正公告内容为准。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按（略）。
1.采购人信息
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）
