丹东市疾病预防控制中心基于国家致病菌识别网2025年实验室能力测试所需试剂耗材和公共场所健康危害因素监测所需试剂耗材询价采购的通告

序号

名称

规格

计划采购数量

采购需求

1

肺炎支原体质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活肺炎支原体标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活肺炎支原体标准品、1支400μL/管浓度是10000Copies/mL的灭活肺炎支原体标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的肺炎支原体核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的肺炎支原体核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的肺炎支原体核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

2

百日咳鲍特菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活百日咳鲍特菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活百日咳鲍特菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活百日咳鲍特菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的百日咳鲍特菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的百日咳鲍特菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的百日咳鲍特菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

3

A族链球菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活A族链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活A族链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活A族链球菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的A族链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的A族链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的A族链球菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

4

肺炎链球菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活肺炎链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活肺炎链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活肺炎链球菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的肺炎链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的肺炎链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的肺炎链球菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

5

流感嗜血杆菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活流感嗜血杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活流感嗜血杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活流感嗜血杆菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的流感嗜血杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的流感嗜血杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的流感嗜血杆菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

6

副溶血性弧菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活副溶血性弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活副溶血性弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活副溶血性弧菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的副溶血性弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的副溶血性弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的副溶血性弧菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

7

霍乱弧菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活霍乱弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活霍乱弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活霍乱弧菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的霍乱弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的霍乱弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的霍乱弧菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

8

志贺氏菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活志贺氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活志贺氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活志贺氏菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的志贺氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的志贺氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的志贺氏菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

9

沙门氏菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活沙门氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活沙门氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活沙门氏菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的沙门氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的沙门氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的沙门氏菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

10

致泻性大肠杆菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活致泻性大肠杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活致泻性大肠杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活致泻性大肠杆菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的致泻性大肠杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的致泻性大肠杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的致泻性大肠杆菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

11

呼吸道多病原核酸检测试剂盒

10人份/盒

3盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感、乙型流感、新型冠状病毒（ORF1ab 基因、N 基因）、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型、副流感病毒4型、冠状病毒229E、冠状病毒0C43、冠状病毒NL63、冠状病毒HKU1、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒通用型、肺炎支原体 、A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、曲霉菌、隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体、肺孢子菌的核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
★5.检测时间：采用全混体系96孔预分装技术，反应体系≤25μL，无需配置体系，只需一步加入核酸，一次性完成多种基因型的定性检测，反应轮时长≤38min，反应全流程时长≤70min。（提供说明书证明）
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
★7.试剂组成及规格：每盒仅包含1块可拆分96孔板，1管阳性对照，1管阴性对照，检测量≥10人份。
★8.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明）
9.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
10.保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存.

12

肠道多病原核酸检测试剂盒

10人份/盒

3盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的霍乱弧菌、沙门菌、致泻性大肠杆菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒共18种病原的核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
★5.检测时间：采用全混体系96孔预分装技术，反应体系≤25μL，无需配置体系，只需一步加入核酸，一次性完成多种基因型的定性检测，反应全流程时长≤70min。6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，阴性对照，阳性对照无需提取，直接加样。。
★7.试剂组成及规格：每盒仅包含1块可拆分96孔板，1管阳性对照，1管阴性对照，检测量10人份。
★8.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明）
9.保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存。

13

0.22μm聚碳酸酯膜

10人份/盒

15盒

1、表面滤膜，聚碳酸酯、亲水、白色、光面；

2、规格：不少于10张/盒；

3、孔径0.22微米，直径47mm；

4、工作温度:<140°C

14

8×10英寸玻璃纤维滤膜

100张/盒

5盒

1、用于环境大气采样；

2、规格：不少于100张/盒；

3、过滤效果高，对≥0.3微米的粒子，拦截滤≥99.8% 。

15

1M Tris-HCL缓冲液 pH8.0

500ml/瓶

4瓶

1、用途：用于各种要求无DNA酶污染的生化、分子生物学等实验，也可以用于要求无菌的细胞培养等相关溶液的配制；

2、规格：不少于250ml/瓶；

3、PH：8.0。

16

EDTA缓冲液

500ml/瓶

4瓶

1、用途：用于核酸提取、PCR、酶反应等实验；

2、规格：不少于500ml/瓶；

3、存储条件：常温运输，常温或2~8℃保存；

4、pH8.0

17

CTAB（十六烷基三甲基溴化铵 ）

500g/瓶

2瓶

1、分析纯，纯度大于99%；

2、规格：不少于500g/瓶；

3、熔点：248-251℃；

4、储存条件：密封室温。

18

氯化钠

500g/瓶

2瓶

、分析纯，纯度大于99%；

2、规格：不少于500g/瓶；

3、熔点：801℃；

4、沸点：1413℃；

5、密度：2.165g/cm3

6、储存条件：室温。

19

EP管

1.5ml，500支/盒

5盒

1、聚丙烯，透明，非灭菌；

2、规格：不少于500个/盒,10盒/箱；

3、刻度范围：0.1-1.5 mL ；

4、可承受的最大RCF为16,700xg；

5，不含RNase/DNase，无热原；