001/001急救模拟人技术参数
1、模型具有逼真的牙、舌、悬雍垂、声门、会厌、喉、声带结构；
2、模型可以进行瞳孔观察，模拟颈动脉自主搏动；
3、模型可进行口腔护理操作可经口、鼻进行氧气吸入、模拟吸痰的训练；
4、模型可以用仰头举颏法、推举下颌法等方法开放气道，只有开放气道后才能进行人工呼吸；
5、模型可进行ALS气道管理技术：面罩通气；口咽导管；鼻咽导管等；气管内插管；
6、模型可进行口对口、简易呼吸器对口、呼吸机对口
7、模型内置≥30种正常和异常的心电图；
8、模型可进行CPR按压，按压阻力模拟真人，具有精准的胸部解剖标志，以保证能准确确定胸外按压的位置；
9、模型可连接真实心电监护，使用真实除颤仪进行除颤操作；
10、模型可进行上臂肌肉注射及静脉穿刺，穿刺正确有明显落空感并有回血，皮肤及血管可更换。
11、模型可进行CPR按压，按压阻力模拟真人，具有精准的胸部解剖标志，以保证能准确确定胸外按压的位置；
12、进行CPR按压时，可实时监控按压次数、按压频率、按压位置及按压深度；
13、进行CPR按压时，可实时监控吹气次数、吹气频率和吹气量；
14、进行CPR按压时，可自动判断人工呼吸和胸外按压的比例是否正确；
15、进行CPR按压时，具有打印操作记录功能。
16、模型手臂可进行血压测量，在血压测量手臂上可以用真实血压计及听诊器进行无创血压测量；
17、进行血压测量时，可以听到Korotkoff Gap音；
18、进行血压测量时，压力值采用动态毫米汞柱显示，血压设定值可以精确到1毫米汞柱；
19、进行血压测量时，收缩压和舒张压在0-300mmHg之间连续可调；
20、进行血压测量时，收缩压和舒张压可以分开设定；
21、进行血压测量时，可以根据教学情况任意调整收缩压、舒张压和脉搏频率的数值；
22、进行血压测量时，音量大小可根据具体情况调节；
23、进行血压测量时，收缩压、舒张压、音量和心率在液晶屏上同时显示，模拟汞柱动态显示、可直观地表示袖带压力的变化过程；
24、模型可接真实心电监护仪，可动态显示六导联心电数据；内部储存有正常心电图、窦性心律失常、异位心律、病理性传导阻滞、药物影响、扑动和颤动等六大类≥30种心电波形、最多可存储≥800种波形；
25、具有三种心电选择方式：菜单方式、快捷菜单方式和直接输入方式；中英文切换功能，具有模拟除颤功能；
26、可进行病例编辑，设置初始心电和等待心电。
001/002简易呼吸器招标参数
1、基本结构与组件：设备应由球体（气囊）、面罩、储氧袋、氧气连接管、单向阀、压力安全阀以及可选的PEEP阀组成。所有组件应设计为可拆卸、易于清洗，并能耐受高温消毒。
2、球体（气囊）：
2.1、容积：成人型标准容积约为1500毫升，并允许有±150毫升的误差。部分通用型设计可能提供双容积模式。
2.2、材料：须采用医用级硅胶，具备优异的抗撕拉性和抗疲劳性。
2.3、性能：应能承受每分钟不低于40次的频繁复苏操作。
3、面罩：
3.1、规格：应提供成人、儿童、婴儿等多种尺寸供选择。成人常用型号为3号、4号、5号。
3.2、材料：罩体通常为透明医用PVC或硅胶，气垫为充气式，确保柔软度和与面部的有效密封。
3.3、设计：透明材质便于观察患者口唇颜色及有无呕吐物；接口应符合国际通用标准。
4、储氧袋：
4.1、容积：标准容量一般为2升，以实现高浓度氧气输送。
4.2、功能：必须配备防窒息阀，以防止在氧气供应不足时患者重复吸入二氧化碳。
5、氧浓度输出：
5.1、在不连接氧气时，输送的氧浓度为环境空气水平（约21%）。在连接10-15升/分钟的氧气源并使用储氧袋的情况下，输出的氧浓度应不低于85%，优质产品可达95%以上。
6、压力安全阀：
6.1、释放压力：成人型安全阀的压力释放值通常设定在40至60厘米水柱之间，可以是固定值或可调，旨在防止肺气压伤。
6.2、功能：阀门必须灵敏、可靠，确保在压力过高时能自动开启泄压。
6.3、PEEP阀（可选）：此附件用于提供呼气末正压，帮助维持肺泡开放，常见的压力设置范围在5至20厘米水柱之间。
7、接口标准：所有接口必须符合相关的国际标准，以保证与其他急救设备（如气管插管、呼吸管路）的完全兼容。
8、环境与消毒：产品必须能够耐受常见的化学消毒剂和高温高压灭菌过程，具体的耐受限度需参照产品说明书。
001/003心电图机技术参数
1. 基本参数
1.1通道数：同步导联：12导联同步采集、分析和记录。
1.2记录通道：12通道同步打印。
1.3采样率：≥ 1000 Hz/通道，确保波形保真度高。
1.4输入阻抗：≥ 100 MΩ，保证信号采集的准确性。
1.5共模抑制比：≥ 110 dB，有效抑制工频干扰和其他共模干扰。
1.6频率响应：0.05 ~ 150 Hz，覆盖心电信号的全部有效频带。
1.7定标电压：1 mV ± 5%。
1.8噪声水平：＜ 10 μV RMS（折合到输入端），保证基线平稳。
2. 记录系统 记录方式：热阵式打印 ，打印分辨率：≥ 8 点/mm，记录纸：标准卷纸，记录速度：多档可调，灵敏度：多档可调。
3. 分析功能 ：自动分析：包括心率分析：节律分析：波形识别与测量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 连接与接口显示屏：
4.1高分辨率彩色LCD显示屏。
4.2数据存储：
4.2.1 内部存储：可存储数百至数千份患者心电图数据。
4.2.2外部存储：支持通过USB接口或SD卡导出数据。
4.2.3接口： USB接口：用于连接电脑传输数据或连接打印机。
4.2.4网络接口：支持局域网连接。
5.电源：
5.1交流电源：220V ± 10%， 50/60 Hz。直流电源：内置可充电锂电池
6. 物理与环境参数 工作环境：温度：-20℃ ~ 40℃。湿度：30% ~ 80% RH（无冷凝）。存储环境：温度：-20℃ ~ 55℃。湿度：10% ~ 95% RH。
7.安全标准：符合CFDA（中国国家药品监督管理局，现为NMPA）认证，以及GB 9706.1（医用电气设备安全通用要求）等标准。
▲ 8.电磁兼容性：符合YY 0505（医用电气设备电磁兼容标准），能在复杂的医疗电磁环境中稳定工作。
001/004除颤起搏监护仪技术参数
1、监护功能参数
★1.1监护通道：至少支持3导联或5导联心电监护，可同步显示多个导联波形。
1.2监护显示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶显示屏，支持触摸操作，阳光下可见性好。
1.3生命体征监测：除心电外，应集成血氧饱和度、无创血压、呼吸、体温等监测功能（部分为标配或可选配模块）。
1.4监护特性：具备高抗电刀、抗除颤干扰能力。支持心律失常分析、ST段分析等高级功能。除颤功能参数
1.5除颤波形：采用双相波技术（为主流和首选），相较于老式的单相波，其能量效率更高，心肌损伤更小。
▲1.6能量范围：成人模式能量输出范围应覆盖1 Joule 至 360 Joules，可精确调节。具备儿科模式，可通过专用电极板或键键切换，将能量限制在较低范围（如50J以内）。
1.7同步电复律：必须具备同步电复律功能，用于治疗房颤等心律失常，能自动检测R波并同步放电。
1.8AED功能：可选配或内置自动体外除颤模式，提供语音和屏幕提示，引导非专业人员进行急救。
2、起搏功能参数
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏参数：起搏频率范围通常为30 至 180 次/分钟（可调）。输出电流范围通常为0 至 200 毫安（可调）。
2.3起搏方式：通过除颤电极板进行无创体外起搏。
3、数据管理与连接
▲3.1数据存储：能够自动记录除颤事件、生命体征趋势图等，内置存储器可存储大量患者数据。
3.2输出接口：标配USB接口，支持连接打印机、外部存储。支持网络接口（有线/Wi-Fi），用于数据传输至中央监护站或医院信息系统。
4、电源与物理特性
4.1电源：支持交流电与内置高容量锂电池双电源供电，电池续航能力应能满足数小时的临床使用，并支持快速充电。
4.2物理设计：设备应坚固耐用，适合移动和现场急救使用。重量和尺寸应考虑到便携性。
5、安全性与合规性
5.1安全标准：必须符合CF型安全应用部分标准，确保患者安全。
5.2合规性：必须获得中国NMPA注册证，并符合相关的GB9706系列电气安全标准。
001/005 2升氧气瓶技术参数
1、氧气储量≥400升（在标准大气压下），供氧流量2升／分钟（低流量）或4升／分钟（高流量）。
001/006长途转运呼吸机技术参数
1、通气参数
1.1潮气量：0-2000ml
★1.2呼吸频率：1-120bpm（A/C模式），1-40bpm（SIMV模式）
1.3氧浓度：40%-100%连续可调
1.4吸呼比：4:1 - 1:10
1.5触发灵敏度：-20 to 0 cmH2O 呼气末正压：0-30 cmH2O
2、通气模式
▲2.1标配模式：A/C-V（容量控制通气）、A/C-P（压力控制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、SPONT/PSV（自主呼吸/压力支持通气）、CPAP（持续气道正压通气）、Manual（手动通气）、Sigh（叹息功能）
3、监测功能
3.1实时监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、氧浓度、呼气末正压、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量、压力-时间波形、流速-时间波形
4、电源与环境
4.1电源供应：AC100-240V, 50/60Hz；DC12V；内置电池续航≥4.5小时
4.2工作温度：-18°C to 50°C
4.3存储温度：-20°C to 55°C
4.4大气压力：70-110kPa（工作），50-110kPa（存储）
4.5气体供应 氧气供应：0.28-0.6MPa
4.6最大安全压力：8kPa
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供： 3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
当前位置：
辽宁沈阳
全部类型
2025年11月24日
招标信息推荐
