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西南医科大学附属第四医院2025年第五十三批耗材紧急采购项目

四川眉山 全部类型 2025年12月05日
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点击登录查看2025年第五十三批耗材紧急采购项目
发布时间:****

点击登录查看拟对点击登录查看2025年第五十三批耗材紧急采购项目进行紧急采购,兹邀请符合要求的比选申请人参加,每包选取一名中标人。

一、项目编号:****;

二、项目名称:点击登录查看2025年第五十三批耗材紧急采购项目;

三、预算金额及比选内容详见下表:

01包:预算金额:44560.00元

序号

产品名称

控制单价(元)

单位

数量

总价(元)

技术需求(参数)

是否允许进口

1

压力蒸汽灭菌化学测试包

35.00

60

2100.00

▲1.产品配套指示卡符合ISO 11140-1 2014中对压力蒸汽灭菌第五类化学指示物的要求,产品符合GB18282.4-2009的要求,有卫生安全评价报告。
▲2.表面覆膜设计。
★3.用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的批量监测。
4.有效期 24个月。
5.包装规格: 30个/箱。

2

过氧化氢卡匣

150.00

3

450.00

▲1.产品有效杀菌因子及其强度应为:过氧化氢 56%-60%。
▲2.产品在54℃14天测试情况下浓度下降率应 2%。
3.产品有效期应 12个月。
▲4.产品应为卡匣式设计,胶囊数量 12。
▲5.产品内部单个胶囊净含量应为5.0ml。
★6.适配于现有的新华低温等离子灭菌器PS-100 x。

3

过氧化氢低温等离子体PCD挑战装置

1800.00

1

1800.00

1、管腔负载是两端开口的双通道,非一端闭塞的盲端结构。
2、PCD自带管腔负载,指示物为等离子体五类化学指示物符合五类卡的证明材料。
★3、管腔负载尺寸是内径1mm长2米,管腔负载的材质是聚四氟乙烯塑料,管腔负载至少可以重复使用60次。
4、符合WS310新规 310.3-2016,4.4.4.3.3中对包内化学指示卡的要求,变色代表达到灭菌合格要求。
▲5、化学PCD变色成功的条件为:50℃ 210秒 0.9ml;化学PCD变色失败的条件为:50℃ 210秒 0.6ml。

4

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)

1.10

1000

1100.00

1.适用范围:用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测,可用于121℃或者132℃-134℃压力蒸汽灭菌锅。
2.有效期:5年。
4.符合五类化学指示卡。
▲ 5.爬行式,防水设计。
▲6.声明灭菌成功条件。 7.提供灭菌前后变色对比识别卡。
8.规格: 500片/包。

5

过氧化氢低温等离子体包内化学指示卡

0.75

600

450.00

▲1.符合ISO11140-1的四类指示物。
★2.有效期不少于18个月。
3.规格: 200片/盒。

6

过氧化氢灭菌生物指示剂

50.00

60

3000.00

1.产品适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果生物监测。
2.产品应符合GB18281.1和GB/T33417标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性的相关要求。
▲3.产品应具有带CMA认证的第三方检测报告(检测项目包括生物指示物菌含量,D值,存活杀灭时间以及有效期)和卫生安全评价报告。
4.产品应在灭菌后0.5h内出具生物监测结果,阳性对照最快5 min出生物监测结果。
5.产品在说明书要求的储存环境下,有效期应 18个月。
6.产品应为密封式铝箔包装,可避免光照等环境因素对指示剂的不良环境影响。
▲7.产品指示瓶盖应带有变色标签,并且灭菌前后颜色有明显差异,可显示是否经过灭菌。
★8.搭配适用极速生物阅读器。

7

压力蒸汽灭菌化学指示胶粘带

35.00

5

175.00

1.采用压敏性粘合剂。
▲2.无铅和非有机溶剂配方。
3.背衬为皱纹纸。
4.适用范围:用于下排气式和预真空式(包括脉动)压力蒸汽灭菌的包外化学监测;直接粘贴于包外,观察变色情况,判断物品包是否通过灭菌处理。
★5.规格:24mm*50m 。

8

灭菌指示包装袋(55mm*175mm)

0.13

10000

1300.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5.规格:55mm*175mm定制成型纸塑袋。

9

灭菌指示包装袋(55mm*200mm)

0.14

40000

5600.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:55mm*200mm定制成型纸塑袋。

10

灭菌指示包装袋(75mm*200mm)

0.19

40000

7600.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:75mm*200mm定制成型纸塑袋。

11

医用灭菌包装材料(55mm*200m)

99.00

5

495.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:55mm*200m。

12

医用灭菌包装材料(75mm*200m)

135.00

10

1350.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:75mm*200m。

13

医用灭菌包装材料(100mm*200m)

180.00

10

1800.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:100mm*200m。

14

医用灭菌包装材料(150mm*200m)

270.00

10

2700.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:150mm*200m。

15

医用灭菌包装材料(200mm*200m)

360.00

3

1080.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:200mm*200m。

16

医用灭菌包装材料(250mm*200m)

450.00

3

1350.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:250mm*200m。

17

医用灭菌包装材料(300mm*200m)

540.00

2

1080.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:300mm*200m。

18

医用灭菌包装材料(350mm*200m)

630.00

2

1260.00

▲1、透析纸采用原装进口的特卫强为制作原料,可提供采购合同复印件、海关报关单证明。
★2、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。
★3、产品有效期大于等于24个月。
4、符合消毒技术检验规范 2.17.2、GB18282.1、 YY/T0698.5中的:压力蒸汽化学指示物检测、环氧乙烷化学指示物检测、压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测、环氧乙烷包装材料灭菌因子穿透性能检测、压力蒸汽化学指示物2年稳定性检测、环氧乙烷化学指示物2年稳定性检测、克重、PH值、包装材料不透气性检测、微生物屏障功能检测、180天无菌有效期检测,提供第三方检测报告。
★5规格:350mm*200m。

19

过氧化氢低温等离子灭菌指示包装袋(75mm*200m)

345.00

2

690.00

1.由PET/PE透明复合膜和进口的新型无纺布原料热合组成。
2.GB/T32309-2015第6.15.2的试验要求,经过氧化氢低温等离子灭菌后无残留。
▲3.质量平均值 76克/m2,并提供第三方检测报告。
★4.灭菌指示物由红色变成黄色。
★5.适用过氧化氢低温等离子体的灭菌灭菌包装。
▲6.产品有效期18个月。
★7.规格:75mm*200m。

20

过氧化氢低温等离子灭菌指示包装袋(100mm*200m)

450.00

2

900.00

1.由PET/PE透明复合膜和进口的新型无纺布原料热合组成。
2.GB/T32309-2015第6.15.2的试验要求,经过氧化氢低温等离子灭菌后无残留。
▲3.质量平均值 76克/m2并提供第三方检测报告。
★4.灭菌指示物由红色变成黄色。
★5.适用过氧化氢低温等离子体的灭菌灭菌包装。
▲6.产品有效期18个月。
★7.规格:100mm*200m。

21

过氧化氢低温等离子灭菌指示包装袋(150mm*200m)

720.00

2

1440.00

1.由PET/PE透明复合膜和进口的新型无纺布原料热合组成。
2.GB/T32309-2015第6.15.2的试验要求,经过氧化氢低温等离子灭菌后无残留。
▲3.质量平均值 76克/m2,并提供第三方检测报告。
★4.灭菌指示物由红色变成黄色。
★5.适用过氧化氢低温等离子体的灭菌灭菌包装。
▲6.产品有效期18个月。
★7.规格:150mm*200m。

22

过氧化氢低温等离子灭菌指示包装袋(200mm*200m)

880.00

2

1760.00

1.由PET/PE透明复合膜和进口的新型无纺布原料热合组成。
2.GB/T32309-2015第6.15.2的试验要求,经过氧化氢低温等离子灭菌后无残留。
▲3.质量平均值 76克/m2,并提供第三方检测报告。
★4.灭菌指示物由红色变成黄色。
★5.适用过氧化氢低温等离子体的灭菌灭菌包装。
▲6.产品有效期18个月。
★7.规格:200mm*200m。

23

过氧化氢低温等离子灭菌指示包装袋(250mm*200m)

1100.00

2

2200.00

1.由PET/PE透明复合膜和进口的新型无纺布原料热合组成。
2.GB/T32309-2015第6.15.2的试验要求,经过氧化氢低温等离子灭菌后无残留。
▲3.质量平均值 76克/m2,并提供第三方检测报告。
★4.灭菌指示物由红色变成黄色。
★5.适用过氧化氢低温等离子体的灭菌灭菌包装。
▲6.产品有效期18个月。
★7.规格:250mm*200m。

24

过氧化氢低温等离子灭菌指示包装袋(300mm*200m)

1440.00

2

2880.00

1.由PET/PE透明复合膜和进口的新型无纺布原料热合组成。
2.GB/T32309-2015第6.15.2的试验要求,经过氧化氢低温等离子灭菌后无残留。
▲3.质量平均值 76克/m2,并提供第三方检测报告。
★4.灭菌指示物由红色变成黄色。
★5.适用过氧化氢低温等离子体的灭菌灭菌包装。
▲6.产品有效期18个月。
★7.规格:300mm*200m。

四、合格比选申请人条件:

(一)具有独立承担民事责任能力(提供有效的营业执照复印件并加盖公章);

(二)具有合法有效的《医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证》等相关资质(提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证复印件并加盖公章);

(三)若所响应产品为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料,若不属于医疗器械,提供情况说明。(提供证明材料复印件或情况说明并加盖公章);

(四)若响应产品为消毒产品的,响应产品须在合同签订前提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》,若为新消毒产品的须在合同签订前提供有效的卫生许可批件;或向省级卫生计生行政部门备案。(提供承诺函或提供其他证明材料);

(五)所供耗材或试剂需为原厂生产,若提供的产品为非原厂产品,由此带来的一切风险及责任由比选申请人承担。(提供承诺函或提供其他证明材料);

(六)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函或提供其他证明材料);

(七)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供承诺函或提供其他证明材料);

(八)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函或提供其他证明材料);

(九)参加本次比选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函或提供其他证明材料);

(十)比选申请人符合法律、行政法规规定的其他强制性条件(提供承诺函或提供其他证明材料);

(十一)本项目不接受联合体参加。

五、比选申请文件接收截止时间:****08:30(北京时间)。具体提交内容:附件比选申请文件(请备注公司名称+项目名称+包号)。本次比选的比选申请文件扫描件发送至邮箱****@qq.com(邮件标题注明 本项目名称+公司名称 )。

六、本比选邀请将在点击登录查看(附属天府医院)官网(www.tfahswmu.cn)以公告形式发布。

七、开标:不单独组织开标。

八、评标:有效投标人1家及以上可进入评审阶段。

九、定标:本项目采用综合评分法,按评审后得分由高到低顺序排列,推荐中选候选人。得分相同的,按所报总价由低到高顺序排列,若得分和报价均一致则由评审小组随机抽取中标人。

★十、商务要求

1.服务期限:服务期限以合同约定的供货时间或结算总价达到采购人预计总金额,先到为准。

2.付款方式:

2.1按照实际提供验收合格的商品数量 结算单价据实结算(每月供货量经双方确认,并开具完整有效的票据)。

2.2采购人按照比选申请人的中标产品单价进行结算。

3.送货时间:一般情况下,比选申请人应在接到采购人需求通知后 48 小时内送达;如采购人急需采购产品,比选申请人应在接到采购人需求通知后24小时内送达。比选申请人正常交货到采购人指定地点,并经采购人组织验收。

4.比选申请人不得随意变更采购人所使用的耗材/试剂产品的品牌以及包装、规格等。特殊情况需要变更时,必须经采购人同意。

5.验收标准:按国家有关规定以及采购人比选文件的质量要求和技术指标、比选申请人的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收;双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由采购人在采购与响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。

6.售后服务要求

6.1若提供的产品出现质量问题,须在接到采购人通知后2小时内响应且24小时内到达现场并负责退换。产品临近质量保证期或过期产品,比选申请人无条件更换最新生产的产品。更换产品无须再支付相关费用。

6.2比选申请人须响应能够按照配送服务合同规定及采购人需求的品牌、产地、质量、价格、规格、有效期及时供货。

6.3比选申请人负责采购人所使用耗材产品以及相关检验设备的产品技术支持,包括但不限于耗材的性能验证、量值溯源等。

★十一、其他说明(实质性响应):

1.本公告最终解释权归点击登录查看基建后勤部﹒采购部所有。

2.每个耗材/试剂只允许响应一个产品。

3.★条款为实质性条款,比选申请人不满足的,将按照无效投标处理。

4.若所投产品为 四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统 挂网产品的,须保证比选人能够在 四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统 进行下单及结算(提供承诺函)。

5.若所投产品为挂网产品报价不得高于 四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统 对应产品的联动采购单价、 四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统 上月末全省医疗机构采购加权平均价、 四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统 四川省最高参考价中的最低价格且不得高于本项目要求的最高限价,否则视为无效投标;若为非挂网产品,所报单价不超过控制单价,所报总价不得超过预算金额,否则视为无效投标。

6.比选报价表及参数应答表按包响应,其余资料可以按项目响应。如:响应01包、02包则提供以下资料:比选申请函、法定代表人授权书、承诺函、有效营业执照复印件各一份;01包比选报价表及参数应答表、02包比选报价表及参数应答表。

十二、评分办法:

01包:

序号

评分因素

分值

评分标准

备注

1

报价

详见评分标准

满足比选文件要求且报价最低的单价为评审基准价,其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算:报价得分=【基准价/所报合价】 44.5。

保留至小数点后两位

2

技术指标

详见评分标准

1.比选申请人针对比选文件的一般技术参数条款的响应得分规则如下:(一般技术参数条款指未标注 ★ 和 ▲ 的条款)

一般技术参数条款响应得分=(比选申请人满足一般技术参数条款的数量÷一般技术参数条款的总数量) 19.5。

2.比选申请人针对比选文件 ▲ 技术参数条款的响应得分规则如下:

▲ 技术参数条款响应得分=(比选申请人满足 ▲ 技术参数条款的数量÷ ▲ 技术参数条款的总数量) 36。

注:①标注 ★ 的条款为本项目实质性要求,不作为本项评审。

②以一级序号阿拉伯数字(如 1. 2. 3. ……)为一项,阿拉伯数字序号下有多级序号的,以最小级别序号为1项。

保留至小数点后两位

十三、联系方式:

采购人:点击登录查看

通讯地址:西南医科大学附属天府医院(四川省眉山市****

联 系 人:点击登录查看

联系电话:****

点击登录查看2025年第五十三批耗材紧急采购项目-比选申请文件.docx

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