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根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规，结合医院需要，现对点击登录查看骨科、普胸泌外科、供应室、肿瘤科设备进行公开采购，采取询价方式采购。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
预算总价：99280元（玖万玖千贰佰八十元整）
【骨科设备】
1.上下肢康复器各 1台
2.人体骨骼模型1∶1 1台
技术参数
高度:≥170cm
半边肌肉着色附韧带人体骨骼模型采用优质PVC 材料制作，
半边采用蓝绿色标识人体肌肉的起至位置，另外半边标识骨骼韧带，适用于临床
讲解人体骨骼结构时作为直观教具使用。
模型整体可安置于4轮基座之上移动方便，并附有防尘罩
3.空气压力波治疗仪 1台
1.正常工作条件：
1.1.工作环境：温度5℃～40℃；
1.2.相对湿度：10%～80%；
1.3.大气压力：86kPa～106kPa；
1.4.工作电压：220V±10%；
1.5.电源频率：50Hz±1Hz；
1.6.输入功率：≤60VA。
2.便携式机型，结构轻巧，旋扭操作，操作简便。
3.治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0～30min；步长1 min；
4.治疗模式：由远端到近端的逐个渐进充气模式；
5.压强指示：治疗仪具有压强指示，以指示当前治疗程序下治疗仪在气囊内产生的治疗压强；
6.压强调节：气囊压强调节范围0～200mmHg，设定调整步长为5mmHg；
7.极限压强≤300mmHg，且超过15mmHg的持续时间不大于3 min；
8.过压保护：治疗仪应具有过压保护措施；
9.功能开关：治疗仪提供电源开关之外的功能开关，可随时中止治疗程序；
10.手动释压：治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施；
11.气密性：气囊和连接管路应有良好的气密性，在最大输出压强下保持1min，压降不大于10%；
12.连接：连接管路应有防止接错的装置或标识；
13.工作噪声：治疗仪正常工作时的噪声应不大于45dB。
4.红外线理疗灯 4台
2.计时方式：机械定时(0-60')及常通。
3.设备倾倒可自动断电。
4.可根据需要设定时间。
5.支臂灵活，多段可调，便于调节角度
6.底座加重，自带滑轮及滑轮锁。
7.电压：220V
8.功率：250W*2
9.频率：50Hz
10.光谱波长：2-25μm
11.辐射板直径：Ф124
12.活动臂伸缩范围：0-560mm
13.俯仰角：90°
14.转角：360°
15.产品净重：≥12.4kg
16.产品毛重：≥13.8kg
17.执行标准：行业标准及企业产品注册标准
18.要求保修时限：1年
【普胸泌外科设备】
1.铅衣、铅裙、铅帽、铅围脖 各3套
2.铅衣架1个
技术参数
【供应室设备】
1.封口机 1台
技术参数：
1、屏幕≥5英寸彩色液晶显示屏、内置时钟、各项工作参数可以设置并具有自动储存功能，可存储≥800万条打印信息。
2、可对设备使用参数和需打印的内容进行设置或更改:器械、科室、人员各能存储至少20个相关信息。
3、带有自运行鉴定功能，能打印相关的日期，温度，压力，速度等参数。
4、工作温度范围包含60~220℃任意设置,能预设≥6种常用温度。
5、具有高速升温设计和辅助降温功能:20℃升至180℃≤30秒，常用工作温度从120℃变换至180℃≤10秒,工作温度从180℃降至120℃≤40秒。
6、封口速度:≥10 m/min,具有光控技术实现封口和打印自动检测。
7、封口指标符合标准《YY/T 0698.5-2009》的要求。
8、封口留边范围包含0~35mm 可调。
9、控温精度≤1%。
10、具有封口压力显示功能。
11、具有浮动式恒定压力压合结构设计，适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要。
12、具有封口机中文打印系统，内置打印机，可随机关闭打印条目。
13、具有中文、数字以及符合《YYO466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能，可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、锅号、锅次、操作人员姓名、科室名称、器械名称等各种打印功能。
14、具备不少于三种打印字体。
15、具有故障自动报警指示。
【肿瘤科设备】
1.生物安全柜 1台
技术参数：
1、分类：A2型，30%外排，70%循环 2、外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm； 3、内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。 4、台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） 5、风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s 6、系统排风总量：360 m3/h 7、噪音等级：≤65dB（A） 8、照明：≥1000lx 9、过滤效率：送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%10、生物安全性：（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次11、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 12、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 13、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 14、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； 15、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； 16、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 17、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。18前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；19、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；20、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；21、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 22、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； 23、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 24、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全25、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 。
三、报名时间、地点及方式
报名时间：
上午8:00-12:00下午2:00-5:00
报名地点：
点击登录查看门诊五楼项目部
报名方式：
现场报名
联系人及电话：
点击登录查看****
点击登录查看纪委办公室：
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四、征询会时间、地点
时间：****上午9点，迟到者将被取消参询资格。
地点：门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件；
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料；
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；
8.2进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询方案在参加征询会时现场递交。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。
1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价，报价表每个参询产品分开填报，做到一个品种一张报价表。
1.2所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
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