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点击登录查看医用耗材询比采购公示
发布日期：2025年05月 13日
根据浙江省药械采购中心《关于印发浙江省“三流合一”医用耗材采购新平台推进工作方案的通知》文件精神，为积极稳妥地推进点击登录查看医用耗材采购工作顺利进行，保证医用耗材及时供应，有效保障临床需求，尽力降低病人医疗负担，经研究决定，开展点击登录查看医用耗材询比采购工作，现将相关事项公告如下：
一、报名资格：
1.具有良好的商业信誉；
2.具有医疗器械经营许可证，且所供产品符合供应商法定经营许可范围；
3.具有所供产品生产厂家或国内代理商产品销售授权书，一级代理商优先；
4.两个或两个以上公司的法定代表人为同一人的，不得同时参与，各参与公司不得围标、串标，若发现有任何违规行为，该公司永远不得参与本院的任何采购活动。
二、采购范围：详见采购目录（附件一）。
三、响应报价时间及地点：响应报价时间及地点另行电话通知；报名成功后请及时备齐评选所需各项资料。欢迎各供应商踊跃报名参加。
四、供应商提交材料：
1.营业执照复印件（每级代理均需提供）；
2.医疗器械经营许可证复印件（每级代理均需提供）；
3.所供产品销售授权书，医疗器械注册证；
4.法人代表授权委托书（含法人代表和被授权人的身份证复印件）（附件二）；
5.产品质量与服务承诺书（附件三）；
6.供应商简介
包括供应商名称、注册地址（及仓库地址）、企业性质、成立时间、注册资本、经营情况（2024年财务报表）、经营范围、宁波大市内发生业务关系的医疗机构名称及数量、物流途径等内容；
7.报价单（附件四）
1）供应商按目录分别报价，单独装入信封封口，在报价单及信封封口处加盖企业公章，信封上注明报价医用耗材的序号、名称及规格。报价单请单独装订，并在报价当天递交。
2）对于已经在我院供货的产品，响应报价不得高于现供货价，且所有产品不得高于两定平台查询价格；
3）为防止出现恶意扰乱询比采购程序的报价，供应商报价明显高于市场价或明显低于成本价的，视为无效供应商处理。
4）此报价为初次报价，采购人将根据各供应商的产品情况与报价情况，确定合格供应商提交最终报价；成交价格以最终报价为准。
8.最低报价承诺函（附件五）
9.廉洁承诺书（附件六）
10.拟参与采购医用耗材报名表（按采购目录次序排列，附件七）；
11.参加报价时随带样品（样品上粘贴便签注明目录序号、耗材名称、供应商单位、产品相关质量认证等内容）。
12.参加报价时随带所供产品供货量凭证（供货量凭证要求所供产品在两定机构医疗保障信息平台上的近1年三级医院供货量截图）。
以上资料均需加盖企业公章，须保证提交材料真实有效，如有弄虚作假，将取消报价资格，列入黑名单，三年内不再允许参加本院任何采购。
五、本项目采购程序
（一）组织机构的建立
成立医用耗材采购临时工作小组，由分管领导任组长，成员由采购科、财务科、医保物价办公室及临床专家等人员组成，纪委全程监督。
（二）采购流程：
1.对外发布公告：提前三天通过医院外网发布点击登录查看医用耗材询比采购公告。
2.供应商报名：
本次采购报名采用信息预填写方式，报名端可通过扫“报名端二维码”，提前预报名完成；并将医用耗材报名表（见附件七）发送至邮箱****@163.com，邮件名注明医用耗材采购报名表，
预报名及文件递交截止时间为****15:00，逾期不再接受。报名后未在规定响应时间参加报价的供应商，视为自动放弃。
*两定机构医疗保障信息平台（以下简称两定平台）上有同类产品的，所供产品必须提供产品ID，无法提供的不允许报名，产品ID正在申请中的产品如到开标日还无法查询则取消报价资格。
*两定平台上无同类产品的，允许所供产品无产品ID。
3.供应商递交资料：
供应商将《供应商提交材料》1-9项内容一式三份于采购当天现场密封递交。
4.响应报价：在院纪委监督下，按医用耗材采购目录序号由工作小组与供应商代表（具有法人授权）逐一进行询比报价。供应商携带样品、产品相关资料，现场上交报价单。
以截止时间为止，单项报名或现场提交了报价单的供应商不足三家的，根据不同的情况，采购人有权决定继续进行或重新组织采购。
5.初步评审：根据各供应商提供的样品、产品资料、报价单进行初步评审，确定合格的供应商提交最终报价。
6.采购结果确认：最终报价结束后供应商代表离场，工作小组根据评分标准进行综合评分，确认最终结果。
*价格是采购确定的重要因素之一，但不是唯一依据。
7.最终结果公示：将结果在点击登录查看官网公示三个工作日。
8.签订合同：如在公示期内未收到负面信息，公示期结束后一周内，供应商完善相关备案资料，并签订合同。如遇政策调整，应按相关政策执行，本合同作废。
六、递交的响应资料均不退回，且不对未成交人作未成交解释。供应商在参加采购过程中产生的一切费用，均由供应商自己承担。
七、联系方式
采购人：点击登录查看
地 址：宁波市****
联 系 人：点击登录查看
电 话：****
附件一
| 项目序号 | 项目名称 | 产品序号 | 产品名称 | *适用范围及性能要求 | 备注 |
| 一 | 粪便常规+粪便隐血试验(OB)检验检测试剂 | 1 | 粪便隐血检测试剂盒 | 本产品用于定性测定大便中微量的血红蛋白。 | 要求免疫法 |
| 2 | 转铁蛋白检测试剂盒（胶体金法） | 本试剂盒用于人体粪便样本中转铁蛋白的检测，临床上用于评估消化道出血。 | |||
| 3 | 粪便标本采集处理器 | 用于样本的收集、运输和储存。 | 单价不能超过1元 | ||
| 4 | 样本稀释液 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 | |||
| 5 | 计数板 | 在临床粪便有形成分分析时的辅助计数。 | |||
| 6 | 大便隐血质控品 | 用于人粪便隐血（FOB）定性检测试纸（胶体金法、化学法、双联法）的室内质量控制或室间质量评价。 |
