当前位置：
按照点击登录查看项目组工作要求，现公开发布2025年点击登录查看医疗设备集中市场调研需求，面向社会公开征集调研设备的相关资料，欢迎具备合格资质、相应供应及服务能力的生产厂家积极参加本次调研。
一、调研项目清单
| 序号 | 产品类别 | 数量 | 备注 |
| 1 | 内窥镜影像监测与手术会诊系统 | 1 | |
| 2 | 全自动核酸检测分析系统 | 1 | |
| 注：详细调研清单详见附件1：《2025年点击登录查看医疗设备集中市场调研第九批产品响应明细表(****）》 | |||
二、调研要求
（一）参与本次调研设备的生产厂家请于2025年5月 23日17:30前，准确填写《2025年点击登录查看医疗设备集中市场调研第九批产品响应明细表》（附件1）及公告页面所须填报信息，并对所填信息的真实性、有效性负责。
（二）本批次调研初步拟定于****9:00在成都市公共卫生临床医疗中心主楼十楼小会议室线下举行。请各参与厂家于****8:30-8:50在成都市公共卫生临床医疗中心主楼十楼小会议室签到并核验《生产厂家调研资料》（附件2）。
（三）本次调研分为两轮：
1．需求研判：由本项目组需求管理小组专家组成员根据各厂家系统填报数据进行评估研判，根据实际情况与各厂家进行功能应用及技术指标的讨论，并按照少数服从多数的原则推荐满足所有联盟****
2．价格调研：由本项目中谈判小组专家组成员与推荐名单的生产厂家进行谈判。（请各生产厂家注意接听电话，需求研判后将以电话的形式通知各生产厂家到现场参与价格调研，请按通知要求及时到达指定地点）
（四）生产企业（若为代理商须为成都市及以上总代理商）资格条件：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加本次调研活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；法律、行政法规规定的其他条件：生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
（五）本次点击登录查看集中调研线下举行，报名结束后，将向各生产厂家在信息采集表中填写的联系方式联系，报名后至调研日期间，请务必保持通讯畅通，并按照通知的时间准时参会。
三、其他事项
（一）未按要求提交或逾期提交的将视为未提交材料。
（二）本次调研不承诺和最终采购绝对关联，最终由各联盟单位作为采购主体按相关法律法规执行当地招标采购程序独立采购。
（三）同一厂家（品牌）仅限一份资料，请各生产企业做好内部沟通，避免重复递交。
（四）各生产企业应遵守诚实信用原则，遵守调研规则，不得恶意诋毁，不得散布任何与本项目调研内容相关的信息。
（五）填好的附件1(项目编号：****）2025年点击登录查看医疗设备集中市场调研第九批产品响应明细表，附件2（项目编号：****）2025年成都市级医院设备采购联盟集中调研第九批调研公告资料，两个附件涉及的相关内容盖章扫描为一个PDF，附件1同步发送excel版本，文件命名：“生产厂家+2025年成都市级医院设备采购联盟集中调研第九批调研公告资料”，并于****17点前发送至邮箱****@qq.com，原件于调研当日递交至点击登录查看项目组核验。
咨询电话：****吴老师 周老师
监督电话：****
附件1：（项目编号：****）2025年点击登录查看医疗设备集中市场调研第9批产品响应明细表
点击登录查看医疗设备集中市****点击登录查看医疗设备集中市场调研第9批产品响应明细表.xlsx
