点击登录查看关于血液透析机、血液透析滤过机采购项目采购前市场调研(即标前技术参数征集)的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,点击登录查看受点击登录查看委托,为进一步做好医疗设备采购工作,拟对以下医疗设备进行市场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。
一、采购项目:
序号 | 货物名称 | 数量 | 预算总价(万元) |
1 | 血液透析机 | 2套 | 21.8 |
2 | 血液透析滤过机 | 2套 | 35.6 |
拟采购的货物及要求:
序号 | 货物 名称 | 数量 | 预算总价(万元) | 是否排除进口产品 | 用途描述 | 基本配置要求 | 其他需求 |
1 | 血液透析机 | 2套 | 21.8 | 是 | 用于急慢性肾功能衰竭、严重水电解质酸碱平衡紊乱、药物中毒、容量负荷过重所致的心脑肺水肿及高血压、尿毒症并发神经精神症状、尿毒症性心包炎、肾移植术前准备、移植肾失去功能时等治疗。 | 1.主机2台 2.血泵2组 3.肝素泵 2组 4.干粉装置标准配制2个 5.空气检测器2组 6.检测报警系统2组 7.点滴架2组 8.管路夹2个 9.进出水管2套 10.干粉支架2个 11.计算机中央管路系统接口(通讯板卡)2个 12.中央供液系统接口2个 13.不间断电源2套 14.10英寸以上(含10英寸)显示屏2个 15.标配KT/V监测系统2套 | 1.数据接口与血透华墨信息管理系统相对接并安装联机使用。 2.整机(含所有附件)保修期3年。 |
2 | 血液透析滤过机 | 2套 | 35.6 | 是 | 用于急慢性肾功能衰竭、严重水电解质酸碱平衡紊乱、药物中毒、容量负荷过重所致的心脑肺水肿及高血压、尿毒症并发神经精神症状、尿毒症性心包炎、尿毒症顽固性瘙痒、尿毒症透析淀粉样变、尿毒症并发甲状旁腺功能亢进症等治疗 | 1.主机2台 2.血泵2组 3.置换液泵2组 4.肝素泵 2组 5.干粉装置标准配制2个 6.空气检测器2组 7.检测报警系统2组 8.点滴架2组 9.管路夹2个 10.进出水管2套 11.干粉支架2个 12.计算机中央管路系统接口(通讯板卡)2个 13.中央供液系统接口2个 14.不间断电源2套 15.10英寸以上(含10英寸)显示屏2个 16.标配KT/V监测系统2套 | 1.数据接口与血透华墨信息管理系统相对接并安装联机使用。 2.整机(含所有附件)保修期3年。 |
二、对供应商要求:
2.1、资质:提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件(提供复印件,原件备查)。
2.2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在莆田市公共资源交易中心有不良行为记录的。
三、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):
3.1、设备的报价及价格依据:提供近2年内同级医院同规格设备的中标书或发票复印件。(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳。)
3.2、提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)
3.3、提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。
3.4、设备的产品彩页、技术参数,配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
3.5、提供设备彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
3.6、针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
3.7、若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
四、递交市场调研资料要求
4.1、纸质文件:供应商根据采购清单中所述医疗设备的参考预算单价,按采购清单填写拟供产品相关信息,并与纸质版技术参数、厂家彩页、标配清单(含分项价格)、材料真实性声明函一同密封提交。纸质文件一式五份,以上所有材料需要用密封文件袋密封后并在密封处加盖经销商或者厂家公章,密封文件袋封面须注明产品名称,递交公司全称。
4.2、电子文档:供应商需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式二份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同密封递交。
注:上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
①、递交方式:供应商需将密封的纸质文件在材料递交时间内派人员送达至点击登录查看(备注:迟到的文件将被拒收)。 递交时间:****至****,北京时间上午08:30-12:00,下午14:30-17:30(周末、国家法定节假日除外)。 |
②、递交地址:莆田市**** |
③、招标代理机构联系方式:小郑/**** |
五、投递方式:
欢迎有意愿参与的经销商或生产厂家报名,并于****17:30时前将以下材料递交至点击登录查看(莆田市****)。投递文件应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),迟到的文件将被拒收。
六、联系方式:
地 址:莆田市****
联系人:小郑/****
地 址:莆田市****
联系人:点击登录查看/****
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附1:采购清单
序号 | 产品名称 | 数量 | 参考预算(万元) | 品牌、规格、型号 | 制造商 | 生产产地 | 联系人 | 联系方式 | 供货价格(万元) | 备注 |
1 | 血液透析机 | 2套 | 21.8 | |||||||
2 | 血液透析滤过机 | 2套 | 35.6 |
附2:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期: 年 月 日