根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对点击登录查看(鄱阳县第二人民医院)数字化乳腺机、移动数字X射线摄影系统等设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 数字化乳腺机 | 1 | 详见技术参数 | |
2 | 移动式数字X射线摄影系统 | 1 | 详见技术参数 | |
3 | 移动式C型臂X射线机 | 1 | 详见技术参数 | |
4 | 双能X射线骨密度检测仪 | 1 | 详见技术参数 |
二、公告时间
2025年 5月21日—2025年 5月 28日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:****下午17:30时前(现场报名时间:****下午15:00时至17:30时。
2.地点:上饶市****
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。(电子邮箱:****@qq.com)
4.联系人及联系方式:点击登录查看****
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793- ****鄱阳县****
0793- ****鄱阳县****
四、价格征询会时间、地点
时间:****14:30时开始
地点:上饶市****
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
单位:鄱阳县卫健委
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附表一
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
参询单位:(盖章) | |||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
乳腺机技术参数 | ||
总体要求: 为确保产品稳定性,要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌,且需提供三甲医院用户中标文件或合同。 1. 设备名称:全数字化乳腺X射线摄影系统(含断层合成及穿刺功能) 2. 核心功能:必须具备乳腺癌筛查、诊断,支持断层成像(DBT)、立体定位穿刺(提供三类注册证)。 所投型号需满足招标文件采购需求中基础技术参数要求。 | ||
技术和性能参数名称 | 招标参数要求 | |
1、高压发生器 | ||
1.1 | 最大输出功率 | ≥5KW |
1.2 | 最大输出电压范围 | ≥40KV |
1.3 | 最大输出电流范围 | ≥100mA |
1.4 | 最大电流时间积 | ≥600mAs |
2、射线球管组件 | ||
2.1 | 焦点 | 双焦点(小焦点≤0.1mm,大焦点≤0.3mm),支持自动切换 |
2.2 | 阳极热容量 | ≥160KHU |
2.3 | 阳极转速 | ≥8000rpm/min |
3、数字平板探测器 | ||
3.1 | 探测器材质、数量 | 非晶硅/非晶硒/单晶硅 |
3.2 | 平板尺寸 | ≥23X29cm |
3.3 | 像素矩阵 | ≥2800x2300 |
3.4 | 空间分辨率 | ≥5lp/mm |
3.5 | 像素尺寸 | ≤100μm |
3.6 | DQE | ≥60%@0.5lp/mm |
4、机架 | ||
4.1 | C臂探测中心离地最小距离 | ≤75cm |
4.2 | C臂探测中心离地最大距离 | ≥135cm |
4.3 | C臂旋转范围≥±140° | ≥±140° |
4.4 | SID | ≥65cm |
5、3D断层成像功能(DBT) | ||
5.1 | 扫描角度 | ≥25° |
5.2 | 断层层厚 | ≤1mm |
5.3 | 曝光系统 | 具备 |
5.4 | 限束器 | 具备 |
5.6 | 压迫组件 | 具备 |
6 | 图像采集及处理工作站-硬件 | 具备 |
7 | 数字乳腺X线系统 | 具备 |
8 | 立体定位穿刺功能 | 具备 |
9 | AI诊断软件 | 具备 |
10 | 图像质控软件 | 具备 |
12 | 软件与工作站 | 具备 |
13 | 第三方设备:视频监控系统一套 | 提供 |
移动数字DR技术参数
总体要求 为确保产品稳定性,要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌,且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。 1、用途:适用于ICU、急诊室、病房、手术室、骨科等多场景床旁摄影,支持全身各部位摄影(含胸片、骨关节、脊柱等)。 2、配备的高压发生器、平板探测器、图像采集软件系统为同一品牌。 所投型号需满足招标文件采购需求中基础技术参数要求。 | ||
技术和性能参数名称 | 招标参数要求 | |
1 | 高压发生器 | |
1.1. | 最大输出功率 | ≥32kW |
1.2. | 加载时间 | 1ms——20s |
1.3. | 最大输出电流 | ≥400mA |
1.4. | 最大毫安秒 | ≥400mAs |
1.5. | 最大逆变频率 | ≥50KHZ |
1.6. | 管电压可调范围不小于 | 40~125KV |
1.7 | 支持自动曝光控制AEC | 具备 |
2 | X线球管 | |
2.1. | 球管焦点 | 大焦点尺寸≥1.2mm,小焦点尺寸≤0.6mm |
2.2. | 阳极热容量 | ≥300KHU |
2.3. | 阳极靶角 | ≥12° |
3 | 无线平板探测器 | |
3.1 | 数量 | 2块 |
3.2 | 一块探测器尺寸 | ≥14×17英寸 |
3.3 | 一块探测器尺寸 | ≥10×12英寸 |
3.4 | 探测器材料 | 非晶硅+碘化铯(整板,非拼接) |
3.5 | 探测器像素尺寸 | ≤140μm |
3.6 | 平板探测器重量(含电池) | ≤5kg |
3.7 | 采集距阵 | ≥2800×2192 |
3.8 | 单次充电可拍摄最大张数 | ≥500张 |
3.9 | 无线模式图像预览时间 | ≤5S |
3.10. | 无线模式完整成像时间 | ≤10S |
3.11 | 全表面最大承重 | ≥150KG |
3.12 | 数据传输方式 | 无线传输 |
4 | 机械装置 | |
4.1 | 机架结构 | 固定立柱或升降立柱;伸缩臂或仿生臂等 |
4.2 | 球管焦点距离地面最大高度 | ≥190cm |
4.3 | 整机曝光电池充满电可曝光次数 | ≥700次 |
4.4 | 整机推行最大上坡角度 | ≥12° |
5 | 前端防碰撞 | 具备 |
6 | 即时充电技术,可以实现边充电边曝光 | 具备 |
7 | 机体移动方式 | 电动助力 |
8 | 有线曝光手闸开关 | 具备 |
9 | 提供无线曝光功能 | 具备 |
9 | 遥控曝光距离 | ≥10m |
10 | 当探测器位于槽中,探测器电池可一体化充电,不需要更换平板电池 | 具备 |
11 | 电池充电时间 | ≤4H(电量0-100%) |
12 | 整机驱动电池充满电可持续行驶 | ≥50km |
13 | 软件与工作站 | 具备 |
移动式C形臂X射线机
为确保产品稳定性,要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌,且需提供三甲医院用户中标文件或合同。
1、总体要求
投标产品为全数字化产品,能满足外科手术中透视定位要求。
2.主要技术规格和要求
2.1、C型臂架构
2.1.1、垂直升降≥40cm
2.1.2、水平移动≥20cm
2.1.3、沿轨道旋转≥120°
2.1.4、轴向旋转≥±180°
2.1.5、左右摆角≥±10°
2.1.6、SID源像距≥97cm
2.1.7、C臂开口径≥76cm
2.1.8、C臂深度≥66cm
2.1.9、C形臂机身重量≤360kg
2.1.10 、绕弧形臂滑动过伸角度≥10°
2.2、线发生器
2.2.1、最大输出功率≥2.2KW
2.2.2、发生器频率≥40kHz
2.2.3、最大电压≥110KV
2.2.4、透视最大电流≥20mA
2.2.5、单幅点片最大电流≥15mA
2.3、球管
2.3.1、管套热容量≥860KHU
2.3.2、阳极热容量≥47KHU
2.4、探测器
2.4.2、最大像素矩阵≥1000x1000
2.4.3、最大分辨率≥2.4lp/mm
2.5、监视器
2.5.1、监视器尺寸≥19英寸
2.5.2、最大分辨率≥1080X1024
2.5.3、显示器总像素≥2M
骨密度设备技术参数
为确保产品稳定性,要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌,且需提供三甲医院用户中标文件或合同。
序 号 | 技 术 规 格 |
1 | X线扫描线束:窄角扇形扫描 |
2 | 采集成像方式:连续扫描式 |
3 | 探测器:光子计数探测器 |
4 | 双能产生方式:K缘过滤 |
5 | 具备中国大陆人数据库 |
6 | 腰椎:≤43秒钟,股骨:≤35秒钟 |
7 | 有效扫描面积:≥101*46cm |
8 | 双侧股骨精度:≤1% |
9 | 可进行全身肌肉/脂肪成分分析,具备人体成分参考数据库 |
10 | 人工髋关节周围划分的评估区个数:≥19个 |
11 | 具备FRAX骨折风险评估分析软件 |
配置清单 | |
1 | 主机系统 |
2 | 全配套扫描定位器套件 |
3 | 电源线 |
4 | 用户操作手册 |
5 | DICMO协议接口 |
6 | HL7协议接口 |
7 | 工作站及打印机 |
8 | 质量检查控制系统 |
9 | 临床应用平台 |