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关于太仓市沙溪人民医院关于拟采购医疗设备院内推介调研的公告

江苏苏州 全部类型 2025年05月21日
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关于点击登录查看关于拟采购医疗设备院内推介调研的公告

关于点击登录查看关于拟采购医疗设备院内推介调研的公告


点击登录查看发展业务需求,拟采购部分医疗设备,现准备进行采购前的院内市场调研工作,欢迎符合条件的供应商前来咨询或参与。

二、报名条件

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.具有产品的合法代理资格,指区域代理资格(不接受单一医院授权)。

三、报名的时间、地点:

1.报名时间:****至****,每日7:30—11:00,13:00—16:30(节假日除外)

2.报名地点:点击登录查看设备科

联系人:点击登录查看 电话:****

四、在报名时需向采购单位提供如下材料并加盖公章:

(响应单位提供的资料若不齐全,则推介调研无效;各参与推介调研单位的授权代表人应全程参与本项目,不得更替)

(一)、代理商资质材料

1.营业执照复印件;

2.医疗器械经营许可证复印件;

3.产品的合法代理证明复印件;

4.参与企业法定代表授权委托书原件,附法人及受委托人身份证复印件及法人授权代表联系电话;

5.税务登记证副本复印件。

(二)、生产企业资格证明文件:

1.营业执照副本复印件;

2.医疗器械生产企业许可证及(或)医疗器械经营企业许可证复印件;

3.税务登记证副本复印件;

4.法人或法人授权代表身份证复印件、联系电话;

5.法定代表人授权委托书复印件;

6.制造商或销售商代理授权书复印件。

五、论证会信息:

(一)、时间和地点:另行通知

(二)、论证会议请按照以下要求加上目录和页码编制项目建议书文件,项目建议书正本需加盖公司红章。

(三)、项目建议书及组成:

1.价格一览表;

2.所推荐产品配置清单(如设备需用耗材的,必须注明耗材价格及中标情况);

3.近三年来该产品的用户名单及联系方式;

4.所推荐产品《医疗器械产品注册证》及注册登记表,其他相关注明文件;

5.所推荐产品详细技术资料;

6.售中、售后服务承诺(免费质保期及重大、易损配件价格);

7.上述生产企业及代理商资质材料;

8.注明设备交付、安装方案;

9设备彩页或宣传样本(不接受复印件);

五、其他

各参与推介调研单位应承诺对自己参加本次推介调研所提供的各种资料真实、有效、合法,一经查实存在虚假信息的,取消参与推介调研资格(如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单),构成违法的,承担相应法律责任。

逾期视为自动放弃推介,特此公告!

附件7眼科手术器械清单.xlsx

附件8外科手术器械清单.xlsx

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关于点击登录查看关于拟采购医疗设备院内推介调研的公告


点击登录查看发展业务需求,拟采购部分医疗设备,现准备进行采购前的院内市场调研工作,欢迎符合条件的供应商前来咨询或参与。

二、报名条件

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.具有产品的合法代理资格,指区域代理资格(不接受单一医院授权)。

三、报名的时间、地点:

1.报名时间:****至****,每日7:30—11:00,13:00—16:30(节假日除外)

2.报名地点:点击登录查看设备科

联系人:点击登录查看 电话:****

四、在报名时需向采购单位提供如下材料并加盖公章:

(响应单位提供的资料若不齐全,则推介调研无效;各参与推介调研单位的授权代表人应全程参与本项目,不得更替)

(一)、代理商资质材料

1.营业执照复印件;

2.医疗器械经营许可证复印件;

3.产品的合法代理证明复印件;

4.参与企业法定代表授权委托书原件,附法人及受委托人身份证复印件及法人授权代表联系电话;

5.税务登记证副本复印件。

(二)、生产企业资格证明文件:

1.营业执照副本复印件;

2.医疗器械生产企业许可证及(或)医疗器械经营企业许可证复印件;

3.税务登记证副本复印件;

4.法人或法人授权代表身份证复印件、联系电话;

5.法定代表人授权委托书复印件;

6.制造商或销售商代理授权书复印件。

五、论证会信息:

(一)、时间和地点:另行通知

(二)、论证会议请按照以下要求加上目录和页码编制项目建议书文件,项目建议书正本需加盖公司红章。

(三)、项目建议书及组成:

1.价格一览表;

2.所推荐产品配置清单(如设备需用耗材的,必须注明耗材价格及中标情况);

3.近三年来该产品的用户名单及联系方式;

4.所推荐产品《医疗器械产品注册证》及注册登记表,其他相关注明文件;

5.所推荐产品详细技术资料;

6.售中、售后服务承诺(免费质保期及重大、易损配件价格);

7.上述生产企业及代理商资质材料;

8.注明设备交付、安装方案;

9设备彩页或宣传样本(不接受复印件);

五、其他

各参与推介调研单位应承诺对自己参加本次推介调研所提供的各种资料真实、有效、合法,一经查实存在虚假信息的,取消参与推介调研资格(如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单),构成违法的,承担相应法律责任。

逾期视为自动放弃推介,特此公告!

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