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我院拟购生物安全柜等设备，共一包。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求
| 序号 | 设备名称 | 技术参数要求 | 单位 | 单价（元） | 数量 | 总预算（元） |
| 1 | 生物安全柜 | 详见附表一 | 台 | 35000 | 1 | 35000 |
| 2 | 掌上离心机 | 详见附表二 | 台 | 900 | 2 | 1800 |
| 3 | 医用电热恒温培养箱 | 详见附表三 | 台 | 5000 | 1 | 5000 |
| 4 | 瓶口分液器 | 详见附表四 | 个 | 6000 | 1 | 6000 |
| 5 | 裂隙灯显微镜 | 详见附表五 | 台 | 25000 | 1 | 25000 |
附表一：
1、Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环；
2、单人操作，工作区宽度≥900mm；外形尺寸 ：≤1200*800*2300mm（宽深高），工作区尺寸：≥900*610*680mm（宽深高）；
3、前窗≥10度倾角，方便操作；
★4、柜体外壳为一体焊接成型，非拼接打胶密封结构，最大限度减少泄漏，所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围；
5、具有气流隔断功能，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互；
6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢；凹盘深度≥1.5cm, 在频率 10Hz和 10kHz之间的振动净振幅不超过5um(rms)；工作台面中心加载 23kg压力后，台面不产生变形；
7、主过滤器：采用高效过滤器，过滤效率≥99.99%，工作区洁净度等级10级，满足正常使用条件下的温度、湿度、耐腐蚀性和机械强度的要求，可扫描检测过滤器的滤过物的漏过率≤0.01%，不可扫描检测过滤器检测点的漏过率≤0.005%；
★8、前窗玻璃：使用光学透视，清洁和消毒时不对其产生负面影响，单层防紫外线钢化玻璃，覆防爆膜，增强玻璃的抗冲击性和防紫外线的能力。单层玻璃厚度≥6mm；玻璃门采用手动升降，不得采用电动升降玻璃门，防止突发断电无法关闭玻璃门；
9、配万向脚轮，高度可调，调节螺栓内置，清洁方便；
10、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机或过滤器，影响产品正常运行；
11、风机：高性能静音风机，提供稳定的气流模型和层流，具有自动调节风速功能，保持恒风速，保证试验样本和人员的安全；
12、风速：下降风速≥0.31m/s；流入风速≥0.55m/s；
13、安全柜的噪声≤64dB(A)；
14、人员保护：碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子≥1×105；
15、产品保护：在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU；
16、交叉污染保护：在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU；
17、实时数字显示设备运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速同时显示，记录安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，高效过滤器的运行时间，运行状态全部显示；
18、风压传感器，可实时监测并显示正压区和负压区的压力，压力变化超限时自动声光报警。同时可实时监测过滤器阻力，数字显示过滤器剩余使用寿命，在使用寿命剩余10%时自动提示；
★19、智能联锁控制设计，配备两个磁吸合开关，稳定可靠，免维护，使用寿命长。打开前窗玻璃后，紫外灯应自动关闭，风机、照明灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭，保护人员安全；
20、一键式预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行；只需预约一次，安全柜生命周期内无需再次预约，紫外灯按照预约时间自动开启消毒功能；
★21、12V直流LED照明灯，安全柜的平均照度≥1100LX；
22、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示；
23、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示；
24、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示；
★25.须附带单台设备配置清单，要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。
附表二：
1.最大转速≥7000rpm。
2.最大相对离心力 ≥2680*g。
3.转子容量：0.2/0.5/1.5/2.0mL×8。
4.0.2mL×32 PCR排管或0.2mL×4 PCR 8排管。
5.运行时间：直流电机连续运行。
6.功率：AC110~240V/50Hz/60Hz，20W。
7.噪声≤45dB。
★8.须附带单台设备配置清单，要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。
附表三：
1.容积：≥54L。
★2.温度控制范围：Rt+5--85℃。
3.显示精度：0.1℃。
4.监视误差：±1.0℃。
5.控制误差：±1.0℃。
6.温度波动度：±1.0℃。
7.温度均匀度：±2.0℃。
8.搁板数：2。
附表四：
1.具有强的化学耐受性；
★2.可高温消毒灭菌；
3.最大耐压500mbar，最大耐粘性500mm2/s，最大耐液体温度为40℃，最大耐液体密度2.2g/cm3；
4.配备两根进液管；
★5.带有回流阀，可回收多余试剂；
6. 量程范围1.0ml-10ml，刻度0.2ml，准确度≤±0.5%，50μl，偏差系数≤0.2%，20μl ；
7. 附表五：
1.目镜：12.5×。
2.总倍率/视场直径：6×/33mm、10×/22.5mm、16×/14mm25×/8.8mm、40×/5.5mm。
3.瞳距调节范围：55mm～75mm。
4.屈光度调节：-5D～+3D。
5.裂隙投影倍率：1×。
6.裂隙宽度：0mm～14mm连续可调。
7.裂隙长度：1mm～14mm连续可调。
8.光斑直径：0.2mm、1mm、2mm、5mm、10mm、14mm。
9.裂隙角度：0～180由垂直到水平方向连续可调。
10.裂隙倾斜：5、10、15、20四档。
11.滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片。
12.照明灯泡：12V30W卤钨灯泡。
13.照明亮度：＞120000lx。
14.运动底座：前后移动≥90mm；左右移动≥100mm；前后左右微动≥15mm；上下移动≥30mm。
15.头架颚托部上下移动≥80mm。
16.固视灯：红色LED。
17.前置镜：-58.7D。
备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。
2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。
5.质保期：三年，整机全保。
6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于****前到市****点击登录查看（****）。节假日不接收报名。
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。
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附件包：
