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点击登录查看干式免疫荧光分析仪及配套检验试剂调研询价第二次公告
我院拟对干式免疫荧光分析仪及配套检验试剂进行调研询价，欢迎符合资格条件的企业参与。
一、调研询价项目内容及要求：
| 序号 | 项目名称 | 数量（套/条） | 用途及应具备功能 |
| 1 | 干式免疫荧光分析仪及配套检验试剂 | 1 | 1. 主要用途：医疗检测：过敏原检测：如总IgE抗体、IgG抗体、特异性过敏原（如尘螨、花粉、食物等），检测范围涵盖吸入性（如粉尘螨、屋尘螨、花粉等）和食入性（如牛奶、花生等）过敏原；2. 检测速度：当日可出具检测报告，检测报告为A4纸打印；3. 检测性质：定量，可精确测定总IgE及特异性IgE抗体（如尘螨、花粉、牛奶、花生、虾蟹等）的浓度，提供数值化结果，而非定性判断；4. 检测样本为血清、血浆或全血，最好可检测末梢血。5. 多项检测指标可自由组合。 |
| 备注：本项目采取二轮报价，即调研询价文件内报价为第一轮报价，现场报价为第二轮报价（二轮报价即为最终报价）。最终报价只作为院方用来招标时的成本控制价参考，不作为确定中标人依据 | |||
二、合格询价供应商必要资格条件
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
三、供应商参加询价会要求
1、资格证明文件：提供“二、合格询价供应商必要资格条件”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是询价会人自己制造的，应提供制造商同意其在本次询价会中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。
5、供应商如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6、供应商为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
7、项目相关技术文件：产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等；
8.产品型号、配置清单、技术参数(本项参会时需提供电子文件，以品牌命名)；
9.提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；
10.提供的材料一式两份，正本一份必须盖公司鲜章；
11.参加询价会时，如有专家需要了解产品详细情况则需2—3分钟产品核心参数、性能介绍；
12.参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格；
13.为保证报价真实性，所有产品需提供不少于2家三级医院近3年内同类产品的发票或者购销合同作为佐证材料，且询价会报价需低于佐证材料的最低价。
14.调研询价材料需提供医疗设备使用工艺要求表（附件下载）。
15.以上材料必须写明页码，根据页码制作目录。询价文件需密封并胶装成册。
四．其他事项
1.询价报名时间****至****（北京时间上午8:30-12:00，下午14:30-17:00，节假日除外）。
2.询价报名提交资料：报名资料（附件下载），法人身份证明书、法人授权委托书及被委托人身份证、询价供应商企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证（复印件加盖公章）。
3.调研询价报名资料提交地点：点击登录查看器械科
4.调研询价会议时间：****上午11:00（北京时间）。
5.调研询价会议地点：点击登录查看药械楼1楼会议室。
6.调研询价材料提交：调研询价会议现场提交
联系人：点击登录查看 祝老师 李老师 ****
纪委办： 李主任 (0791）****
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