点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目
(招标编号: KJY****)
项目所在地区: 北京市
一、招标条件
本点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金49万元,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模: 点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目
范围: 本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目;
三、投标人资格要求
(001点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目)的投标人资格能力要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1) 投标人不得被信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单,也不得被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标;
(3) 本项目非专门面向中小企业采购,本项目的采购标的为: 联检分析仪、全自动血液细胞分析仪、高压灭菌器、碳13呼气检测仪,对应的中小企业划分标准所属行业为: 工业。
3. 本项目的特定资格要求:
(1) 投标产品如为医疗器械,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案。投标人须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。如为一类医疗器械产品投标人应提供《第一类医疗器械备案凭证》(须在有效期内,若有附件也应提供),如为二类、第三类医疗器械产品投标人应取得《医疗器械注册证》(须在有效期内,若有附件也应提供);
(2) 如投标人为国内代理商,投标产品如为第二类医疗器械,须提供《医疗器械经营备案凭证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);如为第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);
(3) 如投标人为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,投标产品如为第一类医疗器械,须提供《医疗器械生产备案凭证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);如为第二、三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);
(4) 本项目不接受联合体;
(5) 必须获取本项目招标文件。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间: 从****09时00分到****16时00分
获取方式: 现场获取。获取招标文件时须递交材料:
五、投标文件的递交
递交截止时间: ****09时30分
递交方式: 北京市****(点击登录查看)第一会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间: ****09时30分
开标地点: 北京市****(点击登录查看)第一会议室
七、其他
项目概况 点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在北京市****点击登录查看)获取招标文件,并于****09点30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
1. 项目编号: KJY****
2. 项目名称: 点击登录查看2025年度第五批医疗设备采购项目
3. 预算金额: 人民币49万元。
4. 采购需求:
(1)联检分析仪: | 采购数量1,预算资金20万元 |
(2)全自动血液细胞分析仪: | 采购数量1,预算资金20万元 |
(3)高压灭菌器: | 采购数量2,预算资金6万元 |
(4)碳13呼气检测仪: | 采购数量1,预算资金3万元 |
本项目不接受尽快,联检分析仪为核心产品。
5. 合同履行期限: 合同签定后60日历日(完成供货、安装、调试)。
二、投标人的资格要求
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1) 投标人不得被信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单,也不得被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标;
(3) 本项目非专门面向中小企业采购,本项目的采购标的为: 联检分析仪、全自动血液细胞分析仪、高压灭菌器、碳13呼气检测仪,对应的中小企业划分标准所属行业为: 工业。
3. 本项目的特定资格要求:
(1) 投标产品如为医疗器械,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案。投标人须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。如为一类医疗器械产品投标人应提供《第一类医疗器械备案凭证》(须在有效期内, 若有附件也应提供),如为二类、第三类医疗器械产品投标人应取得《医疗器械注册证》(须在有效期内,若有附件也应提供);
(2) 如投标人为国内代理商,投标产品如为第二类医疗器械,须提供《医疗器械经营备案凭证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);如为第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);
(3) 如投标人为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,投标产品如为第一类医疗器械,须提供《医疗器械生产备案凭证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);如为第二、三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》复印件(须在有效期内,若有附件也应提供);
(4) 本项目不接受联合体;
(5) 必须获取本项目招标文件。
三、获取招标文件
1. 时间 ****至****每天上午9:00至11:00;下午14:00至16:00(北京时间,法定节假日除外)
2. 地点: 点击登录查看招标一部(北京市****)
3. 方式: 现场获取。获取招标文件时须递交材料:
1) 代理人获取招标文件的,须携带法定代表人授权委托书原件及加盖公章的被授权人身份证复印件;
2) 法定代表人获取招标文件的,须携带法定代表人身份证明原件及加盖公章的法定代表人身份证复印件。
4. 售价: 每套人民币500元,本公告包含的招标文件售价总和。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1. 投标截止时间、开标时间: ****上午09点30分(北京时间)。
2. 投标、开标地点: 北京市****(点击登录查看)第一会议室。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1. 本项目需要落实的政府采购政策: 《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库(2011)124号)、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库(2020)46号)、关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知-财库[2022]19号、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库(2014)68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库(2017)141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库(2019)9号)、《政府采购进口产品管理办法》(财库(2007)119号《财 政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财办库(2008)248号)等。
2. 凡对本次招标提出询问,请与点击登录查看联系。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1. 采购人信息
名称: 点击登录查看
地址: 北京市****
联系方式: 辛老师,****
2. 采购代理机构信息
名称: 点击登录查看
地址: 北京市****
联系方式: 杨帆、解磊、梁佳雨,****/5131/5125/5831/5683/5137转217、220、229
3. 项目联系方式
项目联系人: 杨帆、解磊、梁佳雨
电话: ****/5131/5125/5831/5683/5137转217、220、229
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人: 点击登录查看
地 址: 北京市****
联系人: 辛老师
电 话: ****
电子邮件: /
招标代理机构: 点击登录查看
地址: 北京市****
联系人: 杨帆、解磊、梁佳雨
电 话: ****-217、220
电子邮件: /
281021 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人) (签名)
招标人或其招标代理机构: 8口 1 ****