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我院现对超高效液相色谱串联质谱联用仪进行院内公开招标，欢迎符合相关条件的供应商积极响应。
一、项目名称
项目名称：超高效液相色谱串联质谱联用仪
项目编号：****
二、项目简介
（一）项目概况
本项目计划购置1套，总预算不超过30万元。与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血液样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测。
（二）必须满足的技术参数
★（一）基本配置
1、高效液相色谱串联质谱主机1台
2、色谱柱2根
3、氮气发生器1台
4、UPS不间断电源1台
5、控制终端1台
6、报告输出终端1台
（二）技术参数
1、超高效液相色谱部分
★（1）操作压力上限：≥12500 psi。
2、质谱仪部分
★（1）配备ESI和APCI离子源。
★（2）检测器系统：光电倍增管或电子倍增管。
★（3）质量范围m/z：下限≤5 amu、上限≥2000 amu。
★（4）灵敏度：
①ESI正离子灵敏度：1pg 利血平实际柱上进样m/z 609＞195，信噪比 S/N＞****:1。
②ESI负离子灵敏度：1pg 氯霉素实际柱上进样m/z 321＞152，信噪比S/N＞****:1。
★3、超高效液相色谱、质谱仪、工作软件为同一厂家。
★4、须与LIS双向连接通讯，并承担相关费用。
★5、检验主试剂为江苏省阳光平台挂网品种（提供省平台编号）。
★6、须提供原厂配套的质控品和校准品，并提供校准品溯源性文件。
以上参数必须全部满足。其他参数及要求详见招标文件。
三、供应商资格要求
参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件：
1、投标人有效期内法人营业执照复印件、医疗器械企业经营许可证或备案凭证复印件、法定代表人身份证复印件、授权委托书，授权代表身份证复印件；
2、所投产品为国产设备的，需提交生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（含医疗器械生产产品登记表）；所有所投产品有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（含注册登记表）；产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。
3、投标人如为法定代表人授权代表，需提供投标单位为其缴纳的由相关部门出具的近三个月中任意一个月份（不含投标当月）的社保缴费证明，投标人如为公司法定代表人，无需提供社保证明；
4、参加本次谈判前，近三年内在经营活动中没有重大违法违规记录、无失信行为记录；参与价格谈判的供应商需提供信用报告复印件加盖公章（服务机构查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn），“信用江苏”（ http:**** ），另外本市企业可登陆无锡诚信网信用基准评价系统申报；并至无锡市公共信用信息中心7楼领取报告）；
5、无违反法律、行政法规规定的其他条件；
6、本项目允许进口产品参与；
7、本次招标不接受联合体投标。
四、响应时间、地点及联系事项
1、响应时间：****至****，每天上午9：00至11:30,下午14：00至16:30（节假日除外）。
2、响应地址：无锡市****点击登录查看采购中心；联系人：许老师；联系电话：****。
3、投标人将所需资格证明文件加盖公章以电子文件形式发送至我中心邮箱：****@163.com。报名邮件以“公司名称+投标项目”形式命名主题，需留注联系人及联系方式，否则不予审核。通过审核后方可领取招标文件并参与谈判。
五、招标有关信息
投标文件接收截止时间: ****8:30。
开标时间：****8:30。
有关本次采购活动方面的问题，可来电咨询。
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