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根据临床需要，我院拟对过氧化氢低温等离子灭菌器设备进行二次市场调研及询价谈判，欢迎有能力提供相关产品且具有合法合格资质的公司前来报名。现将有关事项公告如下：
一、项目名称
| 序号 | 科室 | 产品名称 | 数量 | 预算 (万元) | 备 注 |
| 1 | 护理-供应室 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 1 | 35 | 1. 设备电压为380±5V，主体总容积：150-170L。 2. 腔体可放置特殊长度的管腔。可灭菌聚四氟乙烯管腔直径≥1mm,长度≤4000mm；不锈钢管腔直径≥0.7mm,长度≤600mm。 3. 程序设置：应至少设有全循环、快速循环、软镜循环和真空干燥循环四种程序，也能用于硬镜管腔灭菌。 4. 设有真空泵相序保护器。 5. 配备≦0.5小时生物阅读器。 6. 具有环境监测功能，配备环境浓度报警器。 7. 具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度95%~97%；具有腔体内浓度检测功能，灭菌阶段屏幕实时显示腔体内过氧化氢浓度。 |
二、报名和投递询价文件时间和地点
1.时间：**** 至****北京时间上午8:00-12:00，下午14:30-17:30
2.地点：福州市****点击登录查看
三、报名应提交材料
符合资格的供应商请于****17:30前，将材料按以下顺序装订后，按单个设备项目一式肆份胶装密封装于档案袋内递交，提交询价材料到七楼设备科，并登记填写询价报名表,未按要求执行的，不予接收。(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目)材料顺序如下：
1.报价函(需注明设备使用年限);
2.推荐产品的详细情况（包括：配置清单、技术参数、省内用户名单(三甲医院)（用户名单需与推荐产品同品牌同型号）、中标通知书、产品彩页、售后服务承诺书、说明书、标签的内容与经注册或者备案的相关内容一致承诺书等）；
3.系统标配报价、选配件报价及耗材报价等；
4.报价人的营业执照副本复印件；《医疗器械经营许可证》复印件(经营范围包含所投产品)；法定代表人身份证正反面复印件；投标代表人身份证正反面复印件；法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需提供)。
5.所投产品医疗器械注册证(或备案凭证)或不作为医疗器械管理的依据；生产厂家的营业执照副本复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件(经营范围包含所投产品)、产品授权函。
6.其他优惠承诺。
7.一类产品同一投标公司仅允许报一家产品，超出范围按无效处理。
*所有材料均需加盖公章
四、市场调研、询价时间及地点：另行通知
五、联系人及电话：点击登录查看 ****
备注：各供应商可对相关的项目提出可行性合理的建议，并以书面形式反映到医院设备科。
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