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莆田市慈康医院医疗设备采购前市场调研公告(二次)

福建莆田 全部类型 2025年07月01日
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根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,点击登录查看点击登录查看委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市****

一、采购内容

合同包

品目号

设备名称(标的名称)

数量

预算金额(万元)

3

3-1

离心机

1台

0.5

3-2

温浴箱

1台

0.3

3-3

电解质分析仪

1台

1.8

3-4

显微镜

1台

1.5

4

4-1

急救用AED

1台

1.6

4-2

3缸煎药机

1台

3

4-3

消毒机

3台

0.6

注:供应商或厂商应按合同包递交以上合同包内所属设备的资料,合同包包含多个设备的只提供一个设备或部分设备的视为无效文件。供应商或厂商若同时递交多个合同包的,材料应按合同包分开胶装并密封递交。

(一)拟采购货物的基本要求:

合同包3

品目3-1:离心机

1.用途描述:用于标本离心

2.基本配置要求:

(1)适用于2/5ml真空采血管离心,离心完毕后有声音提示,具有瞬时离心和离心不平衡补偿功能;

(2)配置清单:主机1台;角转子:24*10ml 1套。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年;

4.是否排除进口产品:是。

品目3-2:温浴箱

1.用途描述:用于标本温浴

2.基本配置要求:

(1)满足检验科日常标本温浴功能;

(2)配备7个50孔(5*10孔)不锈钢试管架(孔径要求能插入生化管)。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年;

4.是否排除进口产品:是。

品目3-3:电解质分析仪

1.用途描述:用于电解质分析检测

2.基本配置要求:

(1)检测项目:含K+、Na+、Cl-、等;

(2)通讯接口:具备LIS传输功能。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年;

4.是否排除进口产品:是。

品目3-4:显微镜

1.用途描述:用于标本显微镜观察

2.基本配置要求:

(1)能满足检验科对血涂片,尿液沉渣,真菌和寄生虫的观察;

(2)配备血细胞计数板1块,10ul微量玻璃吸管1筒,血细胞计数用红细胞稀释液1瓶,瑞氏染液1套,革兰染色剂1套,载玻片1000片,盖玻片500片。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年;

4.是否排除进口产品:是。

合同包4

品目4-1:急救用AED

1.用途描述:用于急救

2.基本配置要求:

(1)使用≥5年长寿命电池和电极片;

(2)配有专用机柜。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年

4.是否排除进口产品:是。

品目4-2:3缸煎药机

1.用途描述:用于煎药

2.基本配置要求:

(1)外壳采用不锈钢材质,符合药品,食品卫生规范;

(2)数字化显示,煎药和包装自动操作;

(3)加热煎煮、大、中、小四个火候任意调节转换;

(4)锅盖封闭煎煮,具有先煎后下功能;

(5)同时可煎三个不同的处方(要有3个缸)。煎药防干烧功能;

(6)包装平均速度不小于8袋/分;

(7)煎药锅容量≥20L*3。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年

4.是否排除进口产品:是。

品目4-3:消毒机

1.用途描述:用于空气消毒

2.基本配置要求:

(1)容量:≧7L;

(2)配置要求:主机3台、电池6套、充电器3个;

(3)防疫消杀专用的电动气溶胶新型弥雾机。

注:以上基本配置要求具体以后续的采购文件要求为准。

3.其他:整机及附件保修≥3年

4.是否排除进口产品:是。

二、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):

1.设备的报价及价格依据:提供近2年内同级医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳)。

2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等)。

3.提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

4.设备的产品彩页、技术参数,配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

5.提供设备彩页、设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第二、三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证;若所参与调研的设备属于第一类医疗器械,参与调研的企业应提供生产备案凭证。

6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

8.以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式伍份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。

三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:

1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至点击登录查看

2.递交地址:点击登录查看(莆田市****

3.代理机构联系方式:黄女士

联系电话:****

4.材料递交时间:****至****北京时间上午08:30-12:00,下午15:00-18:00(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。

四、联系方式:

代理机构:点击登录查看

地址:莆田市****

联系人:黄女士 联系电话:****

采购单位:点击登录查看

地址:莆田市****

联系人:点击登录查看 联系电话:****

点击登录查看 点击登录查看

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