3.3.1供应商如为所投产品制造商,提供有效期内的医疗器械生产许可证(如为进口产品,可不提供);如为所投产品经销(代理)商,提供有效期内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
3.3.2提供所投产品有效的医疗器械注册证或产品备案凭证;
3.3.3本项目接受进口产品投标,如所投产品为进口产品的,供应商应提供以下任意一项证明材料:
(1)所投产品的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书及有效销售资质(外文授权或代理证书的需提供中文译件);
(2)此项目的授权经销(代理)商,必须提供本区域经销(代理)商(或所投产品制造商)对本次采购项目的授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书及有效销售资质(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。