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竞争性磋商公告
受点击登录查看委托，点击登录查看对点击登录查看肺功能测试仪及经皮黄疸检测仪设备采购项目（项目编号：****）组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称：点击登录查看肺功能测试仪及经皮黄疸检测仪设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
包1：
采购包预算金额（元）:83800.00（含税价）
采购包最高限价（元）:83800.00（含税价）
采购包保证金金额（元）:0
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 （元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| 1 | 肺功能测试仪 | 1 | 80000.00 | 台 | 工业 | 否 |
| 2 | 经皮黄疸检测仪 | 1 | 3800.00 | 台 | 工业 | 否 |
合同履行期限：详见磋商文件
本采购包：不接受联合体投标
二、时间安排：
1、报名、购买文件时间：****～****，每天上午8:30～11:30，下午15：00～17:30(北京时间)。
2、响应文件递交截止时间和开标时间：****上午9:00。响应文件由招标代理人的工作人员接收。
三、报名方式及标书费：
1、报名方式：即响应人直接到招标代理公司获取响应文件。
2、文件工本费：100元。
四、供应商资格标准：
1、法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
2、特定条件：采购包1：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 | 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 |
| 响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 | 响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。 |
| 资格承诺函 | 采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交投标人（供应商）的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
是否接受联合体形式的响应磋商：采购包1：不接受
※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性磋商须知前附表和磋商文件第五章。
五、地点安排：
1、咨询地点：福建省莆田市****。
2、响应文件递交及地点：福建省莆田市****
六、磋商保证金：供应商须交纳磋商保证金为合同包一：零元整（￥0）。
七、响应人对本次招标活动事项提出疑问的，请在响应文件递交截止时间前3日与采购代理人联系。
八、我司将在中国招标投标公共服务平台、工采通电子招投标交易平台、新点电子交易平台-福建专区等相关网上发布本项目的采购公告、更改通知、答疑纪要、谈判结果等信息，请响应人及时关注，响应人若自己没有在以上网站上查询相关更改通知和答疑纪要等信息而影响参加谈判的，响应人自行承担相关责任。
采购人：点击登录查看
地址：忠门镇忠门街6号
邮编：351152
联系人：点击登录查看
联系电话：****
采购代理机构：点击登录查看
地址：福建省莆田市****
联系人：小郑
电话：****
公司邮箱：****@126.com
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附件包：
