当前位置：
点击登录查看碘元素分析仪及柱后衍生系统设备采购的更正公告
发布日期：**** 09:55:28 点击登录查看碘元素分析仪及柱后衍生系统设备采购的
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：点击登录查看碘元素分析仪及柱后衍生系统设备采购
首次公告日期：****
二、更正信息
更正事项：竞争性谈判公告、采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 本项目特定的资格要求 | 根据国务院第739号令《医疗器械监督管理条例》规定，经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证；医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证；医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注：医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案。】 | 无 |
| 2 | 《竞争性谈判采购文件》第二章供应商须知14.1 | （6）本项目特定的资格要求材料（必须提供，加盖供应商公章） | （6）本项目特定的资格要求材料（如有请提供） |
| 3 | 《竞争性谈判采购文件》第六章 评审方法及评定标准 | 二、评审方法 （一）资格性审查（6）本项目特定的资格要求材料（必须提供，加盖供应商公章） | 二、评审方法 （一）资格性审查（6）本项目特定的资格要求材料（如有请提供） |
| 4 | 响应文件提交时间、开启时间 | ****09时00分（北京时间） | ****09时00分（北京时间） |
更正日期：****
三、其他补充事宜
无。
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：点击登录查看
地 址：贺州市****
联系人：点击登录查看
联系方式：****
2.采购代理机构信息
名 称：点击登录查看
地 址：贺州市****
联系方式：****
3.项目联系方式
项目联系人：邱致汉
电 话：****
采购人：点击登录查看
采购代理机构：点击登录查看
****
