合肥高新区药品医疗器械法规监管与质量控制培训

合肥高新区药品医疗器械法规监管与质量控制培训通知 一、活动目的 医药生产的质量是产业发展的生命线和核心竞争力。国家对药品和医疗器械的安全、有效及质量可控有很高要求，相关法规政策体系持续完善，监管路径日益清晰且趋严。为了切实提高广大药企对相关法规的认识，安徽省医药创新柔性服务合肥高新区工作站、安徽省医药创新柔性服务合肥经开区工作站、合肥高新生物医药孵化器联合安徽省医药产业创新协会开展此次培训活动。 二、活动时间 **** 下午14:30-17:30 三、活动地点 合肥软件园一期D8栋一楼路演厅 四、活动对象 药品/医疗器械生产企业负责人、质量管理人员、QA（质量保证）、QC、验证管理人员，100人 五、组织单位 主办单位：安徽省医药创新柔性服务合肥高新区工作站、安徽省医药创新柔性服务合肥经开区工作站、合肥高新生物医药孵化器、安徽省医药产业创新协会 六、活动内容 2.14:30-15:30《当前我国药品（器械）法规体系及监管路径》六安市****