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| 标讯类别： 国内招标 | 招标编号：YHZB**** |
| 资金来源： 其他 | 招标人：点击登录查看 |
| 开标时间： | 招标代理：点击登录查看 |
时间：2025-7-10
现面向市场对点击登录查看可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪等项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假填写视为无效报名。
一、调研设备信息
| 序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产地 | 数量 | 预算（万元） |
| 1 | **** | 可视麻醉喉镜 | 国产 | 1 | 2 |
| 2 | YLSBDY-HNYHZX-**** | 复苏抢救床 | 国产 | 1 | 3 |
| 3 | YLSBDY-HNYHZX-**** | 除颤仪 | 国产 | 2 | 8 |
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）；
4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6. 推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：****- 7月18日
2. 报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件（报名资料中第5,6，7项按要求提供其他附件）加盖公章发至邮箱****@qq.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：****
代理机构：点击登录查看
联系人：郭先生 联系电话：****
四、本次调研公告在《》、《中国招标投标公共服务平台》、《点击登录查看官网》上发布。
2025年 7月10日
****项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 可视麻醉喉镜 | 适用范围：供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。 3.5英寸触摸屏，更好的使用体验； 显示器转动角度：前后转动最大角度140°±10°，左右转动最大角度270°±10°； 空间分辨率：≥6.5 lp/mm（线对/毫米）； 色彩还原能力：≥4级(即4分)； 景深：10-80mm； 视场角：≥60°； 视向角：0°±10°； 光照强度：≥600lx； 光源色温：≥5000K； 手柄插入部：圆弧半径：75mm±5%，误差：±5%； 支持自动白平衡调节，显示屏亮度可调，LED亮度可调，满足不同环境下使用； 喉镜主机可适配5种型号窥视片，满足不同人群和张口度需求； 支持即时防雾； 摄像头像素：≥960*640pixel； 人体工程学手柄设计，握持舒适； 具有拍照、录像功能，及其浏览回放功能，存储容量8G； 全机身防尘防水等级：IP66（尘密，防强烈喷水）； 锂电池续航时间：使用充满电的新电池开机后的工作时间不低于4小时 智能电源管理设计，延长设备的工作时间。 锂电池充满电时间：关机条件下充电不大于4小时 外形尺寸：191（H）×92（W）×112(D)mm 重量：≤0.25kg(含电池) | 台 | 1 |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于 3年 | ||
| 其他配套要求 |
YLSBDY-HNYHZX-****项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 复苏抢救床 | 1、国际知名品牌，注册资金不得少于800万美元，全国三甲医院使用客户不少于10家（提供合同等证明文件）。 2、规格：床板长≤1910mm、全长≤2150mm，床板宽≤620mm、全宽≤776mm。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 3、背部升降0～90°；高低升降620～950mm；床头尾倾斜-18°～18°。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 4、可拍全身X光片,主要材料为可透X光射线的专用材料。 5、床体采用优质钢材，电泳+粉末双喷涂工艺制成，喷涂工艺≧20道，表面光滑，耐腐蚀，保证使用寿命。(涂料提供SGS检测报告及安全技术证明文件) 6、采用双液压缸式设计，承重能力更加，稳定性更好，操作更加轻松。安全工作载荷≧220kg。 7、床板头部左、中、右各有红色按压抬升手柄，通过气压弹簧控制，可操作背部升降操作。 8、配备转动式护栏，可水平放置（放平全宽1254mm），易于点滴穿刺，承压为10kg。调节护栏锁扣采用W型安全锁，防止误操作，提高操作安全性。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 9、标配有直径≤200mm中控锁树脂的原装进口脚轮，四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定,脚轮通过DIN EN 12531认证，材质采用TENTE prene热塑橡胶材质。（提供认证资质，脚轮报关单等证明文件） 10、含碳导电轮(黄色),起到将静电随时转移至地面作用(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件）。 11、标配有导向功能的中心第五轮，直径≤100mm。 12、脚轮采用中控式刹车、定向设计，床体前、后、左、右4向均有操作踏板。 13、床头、足部可配点滴杆≧2个。 14、床尾配有记录台（300mm*400mm），台面可向前、后两面水平放置，可作为记录台或监护台使用。不使用时可以收纳放置，不占用空间。 15、配有符合人体工程学转运推行把手，头部P型，足部U型的时尚造型，方便推行。 16、床体两侧配有倾斜角度显示功能。 17、床体四角配有防撞缓冲轮。 18、病床两侧设附属吊架，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。 19、床体底部托盘配有氧气瓶定位放置槽，可放置2L与4L的氧气瓶，最大直径为140mm。 20、床垫采用70mm厚度泡棉，患者平躺更舒适。床垫尺寸1860mm*600mm*70mm。 配置清单 标准配置： 1、床体 1套； 2、转动护栏2只； 3、200mm的单面脚轮（其中1只带导电功能）4只； 4、中控锁踏板系统 1套； 5、中心第五轮 1套； 6、记录台 1个； 7、防撞轮 1套； 8、推行把手 3个； 9、 背部按压抬升手柄 3个； 10、高度上升踏板 2个； 11、高度下降与倾斜踏板 2个； 12、引流架 2个； 13、床垫 1张； 14、点滴架 2个； | 台 | 1 |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于3年 | ||
| 其他配套要求 |
YLSBDY-HNYHZX-****项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 除颤仪 | 除颤仪招标参数 1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 2.整机带电极板、电池的重量不超过6.5kg。 3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 5.除颤充电迅速，充电至200J<5s。 6.支持慢速起搏功能。 7.CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。 8.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 9.可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。 10.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 11.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13.彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 14.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 15.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 16.可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。 17.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 18.可在-10°C环境正常工作，存储温度-30～70°C。 19.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 20.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 21.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 22.具备良好的防尘防水性能，防护级别IP44。 | 台 | 2 |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于3年 | ||
| 其他配套要求 |
| 点击登录查看医疗设备市场调研报名登记表 | ||||||||||||||
| 序号 | 供应商名称 | 项目编号（与市**** | 项目名称 | 医疗器械注册证编号 | 设备名称（与医疗器械注册证一致） | 品牌（与医疗器械注册证一致） | 型号（与医疗器械注册证一致） | 整机质保期 | 设备报价（含售后和配套服务) | 是否需要使用专用耗材或试剂 | 专用耗材或试剂名称及价格 | 联系人 | 联系电话 | 邮箱 |
|
| ||||||||||||||
| 备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市**** | ||||||||||||||
医疗设备参数调研表
| 项目编号及名称 |
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
| 推荐的产品名称 | |
| 品牌及型号 | |
| 注册证号 | |
| 生产厂家 | |
| 厂家销售人员姓名及联系电话 | |
| 设备报价（单价） （单位：万元） | |
| 维保年限 |
二、技术参数及需求符合情况（本项目为调研参数客观性，请如实填写，虚假填写参数视为无效报名）：
| 技术参数及需求 | 符合情况（可填写符合、不符合或正偏离、负偏离，以技术白皮书、彩页为准） | 推荐产品该条参数具体内容及数值（推荐产品与公示参数不符的，如实填写推荐产品的实际参数，虚假填写视为无效报名） | 参数证明文件（与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处，填写内容与出处不一致的视为无效报名） | |
| 一 | 技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写） | |||
| 1 | ||||
| 2 | ||||
| 3 | ||||
| ... | ||||
| 三 | 其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写） | |||
三、参数证明文件（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：
提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
| 耗材名称 | 品牌 | 规格型号 | 集采情况 | 河南省网采号 | 网采价格 | 耗材报价 | 医保编码 |
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
地址:
联系电话:
年 月 日
医疗设备市场报价表
| 项目编号及名称 |
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
| 推荐的产品名称 | |
| 品牌及型号 | |
| 注册证号 | |
| 生产厂家 | |
| 厂家销售人员姓名及联系电话 | |
| 设备报价（单价） （单位：万元） | |
| 维保年限 |
二、市场占有及销售记录（资料不完整视为无效报名）：
1. 提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同或证明文件（1.若为新上市产品需提供上市时间说明函；2.主推产品不足三份的，可提供同品牌参数配置接近的产品采购合同；3.合同成交价与市场报价差额过大的需出具价格差异原因说明函）。
| 序号 | 医院名称 | 购买时间（年月） | 成交单价（万元） |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 |
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
地址:
联系电话:
年 月 日
时间：2025-7-10
现面向市场对点击登录查看可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪等项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假填写视为无效报名。
一、调研设备信息
| 序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产地 | 数量 | 预算（万元） |
| 1 | **** | 可视麻醉喉镜 | 国产 | 1 | 2 |
| 2 | YLSBDY-HNYHZX-**** | 复苏抢救床 | 国产 | 1 | 3 |
| 3 | YLSBDY-HNYHZX-**** | 除颤仪 | 国产 | 2 | 8 |
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）；
4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6. 推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：****- 7月18日
2. 报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件（报名资料中第5,6，7项按要求提供其他附件）加盖公章发至邮箱****@qq.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：****
代理机构：点击登录查看
联系人：郭先生 联系电话：****
四、本次调研公告在《》、《中国招标投标公共服务平台》、《点击登录查看官网》上发布。
2025年 7月10日
****项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 可视麻醉喉镜 | 适用范围：供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。 3.5英寸触摸屏，更好的使用体验； 显示器转动角度：前后转动最大角度140°±10°，左右转动最大角度270°±10°； 空间分辨率：≥6.5 lp/mm（线对/毫米）； 色彩还原能力：≥4级(即4分)； 景深：10-80mm； 视场角：≥60°； 视向角：0°±10°； 光照强度：≥600lx； 光源色温：≥5000K； 手柄插入部：圆弧半径：75mm±5%，误差：±5%； 支持自动白平衡调节，显示屏亮度可调，LED亮度可调，满足不同环境下使用； 喉镜主机可适配5种型号窥视片，满足不同人群和张口度需求； 支持即时防雾； 摄像头像素：≥960*640pixel； 人体工程学手柄设计，握持舒适； 具有拍照、录像功能，及其浏览回放功能，存储容量8G； 全机身防尘防水等级：IP66（尘密，防强烈喷水）； 锂电池续航时间：使用充满电的新电池开机后的工作时间不低于4小时 智能电源管理设计，延长设备的工作时间。 锂电池充满电时间：关机条件下充电不大于4小时 外形尺寸：191（H）×92（W）×112(D)mm 重量：≤0.25kg(含电池) | 台 | 1 |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于 3年 | ||
| 其他配套要求 |
YLSBDY-HNYHZX-****项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 复苏抢救床 | 1、国际知名品牌，注册资金不得少于800万美元，全国三甲医院使用客户不少于10家（提供合同等证明文件）。 2、规格：床板长≤1910mm、全长≤2150mm，床板宽≤620mm、全宽≤776mm。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 3、背部升降0～90°；高低升降620～950mm；床头尾倾斜-18°～18°。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 4、可拍全身X光片,主要材料为可透X光射线的专用材料。 5、床体采用优质钢材，电泳+粉末双喷涂工艺制成，喷涂工艺≧20道，表面光滑，耐腐蚀，保证使用寿命。(涂料提供SGS检测报告及安全技术证明文件) 6、采用双液压缸式设计，承重能力更加，稳定性更好，操作更加轻松。安全工作载荷≧220kg。 7、床板头部左、中、右各有红色按压抬升手柄，通过气压弹簧控制，可操作背部升降操作。 8、配备转动式护栏，可水平放置（放平全宽1254mm），易于点滴穿刺，承压为10kg。调节护栏锁扣采用W型安全锁，防止误操作，提高操作安全性。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 9、标配有直径≤200mm中控锁树脂的原装进口脚轮，四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定,脚轮通过DIN EN 12531认证，材质采用TENTE prene热塑橡胶材质。（提供认证资质，脚轮报关单等证明文件） 10、含碳导电轮(黄色),起到将静电随时转移至地面作用(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件）。 11、标配有导向功能的中心第五轮，直径≤100mm。 12、脚轮采用中控式刹车、定向设计，床体前、后、左、右4向均有操作踏板。 13、床头、足部可配点滴杆≧2个。 14、床尾配有记录台（300mm*400mm），台面可向前、后两面水平放置，可作为记录台或监护台使用。不使用时可以收纳放置，不占用空间。 15、配有符合人体工程学转运推行把手，头部P型，足部U型的时尚造型，方便推行。 16、床体两侧配有倾斜角度显示功能。 17、床体四角配有防撞缓冲轮。 18、病床两侧设附属吊架，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。 19、床体底部托盘配有氧气瓶定位放置槽，可放置2L与4L的氧气瓶，最大直径为140mm。 20、床垫采用70mm厚度泡棉，患者平躺更舒适。床垫尺寸1860mm*600mm*70mm。 配置清单 标准配置： 1、床体 1套； 2、转动护栏2只； 3、200mm的单面脚轮（其中1只带导电功能）4只； 4、中控锁踏板系统 1套； 5、中心第五轮 1套； 6、记录台 1个； 7、防撞轮 1套； 8、推行把手 3个； 9、 背部按压抬升手柄 3个； 10、高度上升踏板 2个； 11、高度下降与倾斜踏板 2个； 12、引流架 2个； 13、床垫 1张； 14、点滴架 2个； | 台 | 1 |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于3年 | ||
| 其他配套要求 |
YLSBDY-HNYHZX-****项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 除颤仪 | 除颤仪招标参数 1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 2.整机带电极板、电池的重量不超过6.5kg。 3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 5.除颤充电迅速，充电至200J<5s。 6.支持慢速起搏功能。 7.CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。 8.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 9.可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。 10.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 11.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13.彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 14.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 15.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 16.可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。 17.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 18.可在-10°C环境正常工作，存储温度-30～70°C。 19.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 20.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 21.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 22.具备良好的防尘防水性能，防护级别IP44。 | 台 | 2 |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于3年 | ||
| 其他配套要求 |
| 点击登录查看医疗设备市场调研报名登记表 | ||||||||||||||
| 序号 | 供应商名称 | 项目编号（与市**** | 项目名称 | 医疗器械注册证编号 | 设备名称（与医疗器械注册证一致） | 品牌（与医疗器械注册证一致） | 型号（与医疗器械注册证一致） | 整机质保期 | 设备报价（含售后和配套服务) | 是否需要使用专用耗材或试剂 | 专用耗材或试剂名称及价格 | 联系人 | 联系电话 | 邮箱 |
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| 备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市**** | ||||||||||||||
医疗设备参数调研表
| 项目编号及名称 |
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
| 推荐的产品名称 | |
| 品牌及型号 | |
| 注册证号 | |
| 生产厂家 | |
| 厂家销售人员姓名及联系电话 | |
| 设备报价（单价） （单位：万元） | |
| 维保年限 |
二、技术参数及需求符合情况（本项目为调研参数客观性，请如实填写，虚假填写参数视为无效报名）：
| 技术参数及需求 | 符合情况（可填写符合、不符合或正偏离、负偏离，以技术白皮书、彩页为准） | 推荐产品该条参数具体内容及数值（推荐产品与公示参数不符的，如实填写推荐产品的实际参数，虚假填写视为无效报名） | 参数证明文件（与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处，填写内容与出处不一致的视为无效报名） | |
| 一 | 技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写） | |||
| 1 | ||||
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| ... | ||||
| 三 | 其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写） | |||
三、参数证明文件（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：
提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
| 耗材名称 | 品牌 | 规格型号 | 集采情况 | 河南省网采号 | 网采价格 | 耗材报价 | 医保编码 |
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
地址:
联系电话:
年 月 日
医疗设备市场报价表
| 项目编号及名称 |
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
| 推荐的产品名称 | |
| 品牌及型号 | |
| 注册证号 | |
| 生产厂家 | |
| 厂家销售人员姓名及联系电话 | |
| 设备报价（单价） （单位：万元） | |
| 维保年限 |
二、市场占有及销售记录（资料不完整视为无效报名）：
1. 提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同或证明文件（1.若为新上市产品需提供上市时间说明函；2.主推产品不足三份的，可提供同品牌参数配置接近的产品采购合同；3.合同成交价与市场报价差额过大的需出具价格差异原因说明函）。
| 序号 | 医院名称 | 购买时间（年月） | 成交单价（万元） |
| 1 | |||
| 2 | |||
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我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
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