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点击登录查看测序反应通用试剂盒等医用试剂（序号2、4），序号2不满足3家，序号4响应产品不符合科室需求，特发布第二次延期咨询公告。为充分了解市****
现场咨询会时，我院将对产品相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉产品性能、配置、技术指标、售后服务等情况人员参会，以免影响咨询会效果。
一、项目清单
| 序号 | 项目名称 | 参考产品名称 | 采购需求（技术、服务要求、方法学等） |
| 2 | 荧光定量核酸多聚酶链式反应检查与诊断 | Pole基因突变检测试剂盒 | --- |
| 4 | 葡萄胎STR基因分型检测试剂盒 | --- |
二、报名资料及相关安排
（一）报名资料：各拟参与供应商须持公司证照及个人身份信息复印件等资料报名。报名资料包括但不限于：营业执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价；
（三）报名截止时间：****17:00，逾期视为响应无效；
（四）报名地点：点击登录查看三号楼五楼国资处报名处（云南省昆明市****
（五）报名联系人：尹老师，联系电话：****。
三、专家咨询会资料及相关安排
（一）咨询响应资料：会议现场须提交纸质资料，包含咨询响应产品报价清单和咨询响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（咨询响应资料密封和装订要求详见附件1—2，请自行下载并按要求装订密封）。
（二）现场签到时间：****上午10:00至10:30，未按时签到的视为自动放弃。
（三）会议时间：****上午10:30
（四）会议地点：三号楼五楼国资处会议室（云南省昆明市****
重要备注：根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
附件：
咨询响应产品试剂/耗材报价清单
咨询响应资料目录顺序及装订要求
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