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一、采购项目内容
| 设备名称 | 数量 | 主要技术要求 |
| 全自动血液细胞分析仪-五分类 | 1 | 1. 检测原理需采用先进技术，确保检测结果的准确性和可靠性。 2. 可检测项目包括但不限于血常规五分类、超敏C反应蛋白（hsCRP），满足临床常见检测需求。3. 试剂要求为通用试剂，不得专机专用，以降低使用成本。 |
| 12导心电图机 | 2 | 1. 具备十二导联同步采集功能，能准确记录心脏电活动。 2. 具有自动分析诊断功能，可快速给出初步诊断结果，辅助医生判断。 3. 支持多种打印格式，方便报告输出和保存。 4. 具备数据存储和传输功能，可与医院信息系统（HIS）或其他设备连接，实现数据共享 。 5. 抗干扰能力强，确保在复杂环境下稳定工作，减少干扰对检测结果的影响。 |
二、报名须知
（一）此次调查只作为市场调查，不作直接采购。
（二）此次调查不接受联合体报名。
（三）报名参加调查的代表需对所报项目有详细了解，避免调查时一无所知。
三、对供应商要求
1. 资质要求：提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产（或经营）许可证等相关资质证件（提供复印件）。
2.信誉要求：近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在本地公共资源交易中心有不良行为记录。
四、潜在供应商递交资料要求
1. 设备报价及价格依据：提供近2年内同级医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件（请根据本公告要求提供相应档次的设备，如有价格偏离，请对偏离予以说明，数据分析合理的予以采纳）。
2. 技术资料：设备的产品彩页、技术参数，配置清单（含分项价格）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
3. 资质证件：提供设备彩页、设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第二、三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证；若所参与调研的设备属于第一类医疗器械，参与调研的企业应提供生产备案凭证。
五、资料提交及时间要求
（一）以上所有材料及材料真实性声明函需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式2份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章。
（二） 提交截止时间：****下午17:00，逾期不再受理。
（三） 提交地点：点击登录查看，联系人：[黄女士，联系电话：****。
六、其他说明
（一） 本次市场调查仅作为后续项目采购的参考依据，不构成任何采购承诺，我院有权根据实际情况对采购需求进行调整。
（二）参与单位需确保提交资料真实有效，如有虚假，将取消其参与资格，并依法追究相关责任。
（三） 我院有权对参与单位提交的资料进行审核，必要时可要求补充说明或进行现场考察。
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