医用恒温干燥箱(JJ2025000400276)采购公告

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1、箱体结构： 内腔应采用电抛光不锈钢（1.4404/ASTM 316L）材质，防腐蚀且易清洁；外部应兼顾耐用性与卫生要求。内部容积需达246 L，支持双层隔热门设计如外层不锈钢 + 内层防爆玻璃组合，减少热量散失并提供观察窗口。 2、温湿度系统： 温度范围：环境温度≥8℃时带湿度控制应在+20℃ ~ +90℃，无湿度控制应在+20℃ ~ +160℃，支持高温灭菌功能。 湿度范围：20% ~ 95% RH，精度±1%。 均匀性与稳定性：温度均匀性在50℃时应≤ ±0.3℃，需符合 DIN 12880 标准，温度波动应≤ ±0.1℃。 3、传感器与控制器： 应具备多传感器系统（A级精度，4线制电路），互为备份，故障时自动切换并报警。动态微处理器支持PID-模糊算法，声音、视觉报警提示自动诊断，可快速响应温湿度变化，避免冷凝水形成。 4、灭菌系统： 支持 160℃、4 小时的高温灭菌程序，覆盖箱体内部、通风系统及传感器。通过蒸馏水与外置蒸汽发生器加湿，配合无菌过滤器，避免微生物污染。 5、安全防护机制： 支持三重温度保护系统，具备机械限温器，电子可调监控器和自动保护功能，实时监控传感器状态。出现超温/低温、湿度异常、开门超时、水箱缺水等故障时可报警提醒。 6、编程灵活性： 支持 40 段程序，每段 1 分钟~999 小时，可模拟昼夜/周循环，如周一至周五自动运行。可通过配套软件实现无限阶段编程。 7、数据记录： 支持数据据存储功能，记录温度、湿度、错误日志等数据，每间隔1分钟记录，可连续存储约3个月。支持 RS232/RS485/USB/以太网接口，连接打印机或电脑导出数据。 8、校准便捷： 支持控制器直接完成三点温度校准和20%/90%两点湿度校准，无需外接设备。 9、安全与管理： 限制未授权操作，支持多用户权限管理。满足 21 CFR Part 11 电子签名与数据完整性要求，适用于制药/GMP环境。 设备配置要求: 1、主机； 2、3个Pt100 传感器； 3、配套软件、MEMoryCard XL； 4、叠加套件； 5、搁架/金属栅架； 6、声音、视觉报警提示自动诊断系统； 7、低电压接头；收起  

培训要求:1、免费上门安装与培训，每年安排1-2次培训和设备巡检。 其它要求:质保期：2年，质保期后整机每年维保价格不高于设备成交价的5%，保修期内响应时间为电话响应时间2小时工作日内，到场响应时间1个工作日内。