一、商务要求
★1.交货时间：本合同自签订之日起30个工作日内完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准（具体以甲乙双方签订的合同为准）；
★2.交货地点：采购人指定地点；
★3.付款方式及条件：验收合格后7日内付全款。（以甲乙双方签订合同内容为准）
★4.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★5.质量保证期：3年；质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
★6.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★7.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用。
★8.系统扩展、升级服务要求：免费提供原厂必需的安全性系统软件和硬件服务。
二、技术要求
本项目采购内容具体要求如下：
品目001：妇科检查床（数量：7）
1.可适合开展各科妇科检查、妇科及泌尿科手术及诊断；
★2.整体升降、背板、臀板折转为电动操作，托腿架等附件可根据患者实际情况调节。
▲3.动力系统采用品牌电机，升降机构采用4连杆机构。
4.台面采用PU皮模具成型，表面无缝，外表简洁流畅，臀板皮垫中部设置半圆形缺口，方便进行操作、污物排除等，皮垫还可以轻易取下清洁，座板下方设有污物盆。
5.搁手板为模具发泡成型，软硬适中，手感好。
▲6.背板设有负角度调节功能，后盖为工程塑料，背板后面设有纸卷轴，用于安装一次性纸巾。
7.搁腿架表面使用聚氨酯发泡材料模具成型。
8.底盘外罩采用工程塑料模具成型。下方设有滚轮，方便整机的移动。
9.配可脱卸辅助台。
★10.台面尺寸：≥长度1800mm，≥宽度610mm。
11.台面升降高度：最低≤530mm，最高≥890mm；
▲12.背板上折角度：≥85°；
13.整体后倾角度：≥25°；臀板上折角度：≥25°；
品目002：脉冲磁场刺激仪（数量：1）
（一）硬件性能
1.符合行业标准 YY 9706.102-2021 的要求；
2.一体机整机通过电磁兼容性EMC测试，更安全；
3.通过刺激运动神经元诱导肌肉收缩，用于腹部减围塑形；
★4.双通道主机，双线圈配置；
5.屏幕≥15寸，触屏操作，非笔记本电脑，无跌落风险；
▲6.自动屏幕升降功能：根据不同用户的惯用操作姿势，可选择不同的屏幕角度，开机时自动升屏；
7.刺激线圈最大磁感应强度：≤4T，允差：±5%；强度可调，步进1%；
8.输出脉冲重复频率：≥120Hz 可调；
9.脉冲持续时间：340 μs±20 μs
10.脉冲上升时间：50 μs±10 μs
11.温度显示精度：可通过软件监测刺激线圈温度，采用液体冷却系统，具有温度保护功能，当刺激线圈温度超过40℃ ,设备会自动停止刺激输出；
（二）软件功能
1.线圈识别功能：插入不同线圈，展示不同的功能模块。
★2.标准治疗方案：针对不同治疗部位，内置有不同的标准治疗方案。
3.治疗部位示意功能：根据所选不同的治疗部位，显示治疗区域。
4.治疗记录功能：可在治疗记录中，查看单次治疗的治疗编号、部位、日期、最大治疗强度。
5.电源电容及线圈脉冲计数：实际记录累计的电源电容计数与线圈脉冲计数。
▲6.具备体外生物反馈功能。
品目003：红外治疗仪（数量：1）
一、功能特点：
★1.仪器配有悬臂升降支架、生理修复头、冲洗器、红外照射枪及GK光棒；冲洗器具有柱状冲洗、雾状清洗的多功能冲洗喷头，冲洗压力流速大小可调。
★2.悬臂升降支架可以支持多方位、多角度调节，使生理修复头自动伸缩的输出端子可最大限度的治疗各部位，方便操作。
★3.具有LCD液晶显示屏，参数显示准确清晰，治疗过程中智能控制时间、级数可调。治疗光源具有独特的照明光和多种治疗模式可根据病情进行选择，方便医生处置或观察。
★4.主机屏幕可同时显示生理修复头光源和红外照射枪光源使用的累计时间，计时单位为小时，根据累计时长，做出不同级别预警提示，以免影响治疗效果。
★5.无痛、无创伤、无损伤、非接触性治疗，可减少HPV感染，降低患宫颈癌的风险。
二、技术规格：
▲1、红外照射枪功率输出范围：1.8W~18W，共分100级可调，功率误差：不大于±15%。
▲2、生理修复头输出功率：最大输出不大于20W。
★3、红外输出波长范围：波长0.8μm ~3μm。
4、手动冲洗使用性能：
4.1 将调节开关调到最小，压力在20kPa±5kPa，柱状冲洗流速在65ml/min±5 ml/min。
4.2 将调节开关调到最大，压力在50kPa±5kPa，柱状冲洗流速在115ml/min±5 ml/min。
★5、治疗模式：
5.1 修复复合模式：单次照射时间定时范围1min~20min，步进1 min连续可调，照射强度级数（1级~100级），照射次数（1次~10次），单次照射定时误差不大于±1 min。
5.2 修复单一模式：修复时间定时范围1min~99min，步进1 min连续可调，照射强度级数（1级~100级），定时误差不大于±1 min。
5.3 高温短时模式：短时间定时范围1s~99s，步进1s连续可调，照射强度级数（1级~100级），治疗周期定时误差不大于±1s。
5.4 高温长时模式：长时间定时范围1min~99min，步进1 min连续可调，照射强度级数（1级~100级），治疗周期定时误差不大于±1min。
6.环境条件：环境温度5℃~40℃；相对湿度：≤80%。
7.电源电压：交流220V，50Hz。
8.开机预热：不小于2min。
品目004：空气压力治疗仪（数量：1）
一、技术参数：
▲1.套筒类型：3D立体设计髋部套筒
2.压力范围：0～200mmHg，调节步长为1mmHg
▲3.具有滑块拖动、压力标尺、触屏按键等调压方式≥3种
4.压力调节≥2种：同步调节/单腔调节
5.保持时间 ：0~12秒可调，步长精确到1秒可调。
6.间歇时间：循环间隔的默认值为20秒，调节范围：0～90秒
7.运行状态噪音：工作时噪音≤50dB
8.操作方法：触屏操作；操控、运行状态等语音提示功能
★9.≥3种充气速度在触控屏上可调并显示
二、功能：
1、髋部套筒循环压力分别作用于大腿、盆底肌、骨盆、臀、腹等12部位，促进淋巴液和静脉血液回流
★2、内置≥23种模式处方；处方可编辑，组合成多个性化治疗处方，处方可存储
3、蠕动组合模式，缓解肢体的肿胀、僵硬、乏力
4、电磁兼容，稳定运行的同时，不会于扰同区其他医疗设备的使用
▲5、智能报警，自诊断功能，过压、漏气、管路脱落、空接状态等安全检测，声光报警同步提示解决办法，
★6、患者自持急停按钮，更多一份安全保障。
7、可关闭某腔以跳过伤口或脆弱部位
8、套筒型号：S、M、L三个型号可供选择
品目005：便携式生物刺激反馈仪（数量：1）
一、硬件要求：
1.主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥10英寸。
2.内置电池+外接电源，锂电池容量≥4000mAh，双供电模式，满足不同的临床应用需求。
▲3.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。
▲4.肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）
★5.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）
★6.通频带：不窄于20Hz～520Hz (-3dB)
7.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。
8.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10μs可调节。
9.电刺激脉冲频率：至少在1-250Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。
二、软件参数：
1.各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗。
2.设备包含产后康复及综合康复双模块，治疗方案不小于50种。
3.设备可连接无线打印机，直接打印肌电评估报告。
4.系统可内置存储患者信息及诊疗记录，防止数据丢失，数据可进行备份。
品目006：气压治疗仪（数量：1）
1.设备工作压力值范围0-200mmHg，出于安全考虑最大压力不超过200mmHg；
★2.操作及配置：≥5寸彩色液晶人体仿生全触摸屏操作
3.支持一键锁屏-解锁，防止非专业人员误操作，主界面可显示实时治疗进度、实时治疗压力、血液回盈检测标志。
★4.可配置气囊种类≥20种，如腿部八腔气囊、腿部六腔气囊、腿部四腔气囊、臂部四腔气囊、腿部三腔气囊、臂部三腔气囊、小腿三腔气囊、左/右手气囊、左/右足气囊，可选重复使用和单人次使用供临床选择。
5.治疗方案：≥14种，含专业循环压强治疗方案和防栓梯度压力（DVT治疗）方案
▲6.内置电池功能：具备内置电池，交直流两用，手术室、室外、特殊环境等移动使用性能提升，连续工作时间≥4小时，待机时间≥12小时。
7.保压时间0-15s可调，间隔时间0s-99s可调；
8.设备应具有血液回盈侦测功能，支持全自动调节和手动调节
9.设备充气速度1-7级可调
10.治疗时间1min-99min可调，支持不间断治疗，治疗时间支持多种单位显示
11.设备应具备单腔零压跳过功能，可每腔任意压力值调节压力，且每腔之间压力差值可任意调节，调节步进≤2mmHg；
12.噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤50dB；
13.主机使用年限：≥10年
▲14.主机重量：净重2.0Kg±0.25Kg，小巧轻便，方便临床在病房移动。
15.仪器具有超压、欠压、电量低、电量极低提示、压强传感器异常及通讯异常提示，提示发生时，界面有提示，并且伴随声音提示
16.支持蓝牙连接以及在线升级功能
17.支持KPa和mmHg单位可切换显示
18.主机尺寸（长*宽*高）：185mm ×193mn×190mm土10%
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内； （2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
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